JAMM protein inhibitor 2是一种有效的 JAMM 蛋白酶抑制剂，对 thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC₅₀ 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。其具有潜在的抗癌活性，能够干扰细胞蛋白酶体途径，常用于癌症治疗研究。

SJB2-043 is an inhibitor of ubiquitin-specific protease 1 (USP1) and it is one of derivatives of C527.

LDN-57444是一种可逆、竞争性、靶向位点的泛素C末端水解酶L1（UCH-L1）抑制剂，IC50为0.88 μM，Ki为0.40 μM。它还抑制UCH-L3活性，IC50为25 μM。

HBX 19818 is a selective USP7 inhibitor with IC50 of 28.1 μM .

GNE-6640 is a selective inhibitor of ubiquitin specific protease-7 (USP7) (IC50 = 0.75 μM) that can induce tumor cell death and enhance the effect of chemotherapy drugs.

Auranofin（SKF-39162）是一种硫氧还原酶（TrxR）抑制剂，IC50为0.2 μM，并对SARS-CoV21具有抗病毒活性，对猴肾Vero E6细胞的CC50为4.2 μM。

IU1-248是 IU1 的衍生物，选择性地抑制泛素特异性肽酶 14 (USP14)。该化合物有效调节蛋白质降解通路，对多种癌症及神经退行性疾病的研究具有潜力。

FT709是一种有效的选择性 USP9X 抑制剂，IC50 为 82 nM，参与中心体功能、有丝分裂染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律。

MF-094 是一种有效的选择性 USP30 抑制剂，IC50 为 120 nM。MF-094 增加蛋白质的泛素化并加速有丝分裂。

GSK2643943A 是一种靶向 USP20 的去泛素化酶 (DUB) 抑制剂。GSK2643943A 对 USP20/Ub-Rho 具有亲和力, 其 IC50 值为 160 nM。GSK2643943A 具有抗肿瘤作用，可用于口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的研究。

USP7-IN-8是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂，IC50 为 1.4 μM，对 USP47 和 USP5 无活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。

KSQ-4279是一种 USP1 抑制剂，通过选择性抑制 USP1 活性，干扰 DNA 修复过程。它在癌症研究中展现出潜在的治疗作用，尤其是对抗肿瘤药物耐药性具有前景。

USP5-IN-1是一种有效的泛素特异性蛋白酶5（USP5）抑制剂，其与USP5锌指结构域的结合KD为2.8 μM。USP5-IN-1选择性地抑制了USP5对二泛素底物的催化裂解。

STAMBP-IN-1是一种 STAMBP 去泛素化酶的小分子抑制剂，能够中断 STAMBP-Ub-NALP7 的相互作用。在 TLR 激活后，STAMBP-IN-1 能够降低炎性小体底物 NALP7 的蛋白水平，抑制 IL-1β 释放，IC₅₀ 为 0.33 mM，适用于炎症相关疾病的研究。

BAY-805是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂，具有较高的选择性，适用于去泛素化酶相关的研究，尤其是在肿瘤研究中。

Usp22i-S02是一种 USP22 抑制剂，通过选择性抑制 USP22 活性，影响肿瘤细胞的生长和存活。它在肿瘤研究中展现出潜在的应用价值。

PR-619 is a broad-spectrum and reversible inhibitor of the deubiquitinylating enzymes (DUBs) with EC50 of 1-20 μM and it was developed for chemotherapy.

DUB-IN-2是一种高效的去泛素化酶抑制剂，对USP8的IC50为0.28 μM。

DUBs-IN-1 is a potent deubiquitinase enzyme inhibitor with IC50s of 18 μM/0.71 μM for USP7/USP8 respectively.

EOAI3402143 is a deubiquitinase (DUB) inhibitor, which dose-dependently inhibits Usp9x/Usp24 and Usp5.