Neocryptotanshinone是从丹参中提取的二萜类化合物，能够通过抑制 NF-κB 和 iNOS 信号通路减轻 LPS 诱导的炎症反应，具有显著的抗炎活性。

Esculentoside A, a natural product isolated and purified from the roots of Phytolacca acinosa Roxb with anti-infalmmatory activity, may be useful for the treatment of autoimmune disease through modulation on T cell-mediated adaptive immunity, play significant roles in the treatment of BXSB mice through modulation of inflammatory cytokines, inhibition of renal cell proliferation and induction of apoptosis, and suppress inflammatory responses in LPS-induced ALI through inhibition of the nuclear factor kappa B and mitogen activated protein kinase signaling pathways.

Flaconitine是一种从黄花乌头（Aconitum flavum）中分离出的生物碱，作为 NF-κB 抑制剂。

Vanillic acid是一种香料，也是在由阿魏酸生产香兰素过程中使用的中间体。

Ethyl Caffeate显示出抑制 NF-κB 激活及其下游炎症介质的作用，存在于百脉根（Bidens pilosa）中。

NF-κΒ activator 1是一种 NF-κΒ 激活剂，通过激活 NF-κΒ 信号通路，增强免疫反应。它在免疫调节和抗感染研究中具有潜在应用。

NF-κΒ activator 2是一种高效的口服活性 NF-κB 激活剂，其 EC50 为 1.58 μM。

BMS-345541 HCl是一种选择性的 IKK 催化亚基抑制剂，对 IKK-2 的 IC50 为 0.3 μM，对 IKK-1 的 IC50 为 4 μM，在 IKK 上的别构位点结合。

GSK583是一种选择性 RIP2 激酶抑制剂，IC50 值为 5 nM。

NIK SMI1 是一种有效、选择性的 NIK 抑制剂，抑制 NIK 催化的 ATP 水解生成 ADP，IC50 值为 0.23±0.17 nM。

BMS-345541是一种选择性 IKK 抑制剂，IC50 对 IKK-2 和 IKK-1 分别为 0.3 μM 和 4 μM，用于抑制炎症信号通路。

Didox是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，能够抑制乳腺癌细胞增殖，且在抗炎和抗癌方面具有应用潜力。

IT-901是一种口服活性 NF-κB 亚基 c-Rel 抑制剂，具有良好的生物活性，能够阻止 NF-κB 和 c-Rel 的 DNA 结合，适用于人类淋巴瘤和移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。

TPCA-1是一种强效选择性IKK-2抑制剂，IC50为17.9 nM，有效抑制STAT3磷酸化、DNA结合和转录激活。

Necrostatin-1是一种 RIP1 抑制剂，能够以 EC50 为 490 nM 的浓度降低 TNF-α 诱导的程序性坏死。

GS143是一种选择性 IκBα 泛素化抑制剂，IC50 为 5.2 μM，能够抑制 NF-κB 活化和靶基因转录，具有抗哮喘活性。

NSC 146109 HCl是一种小分子 p53 激活剂，通过靶向 MDMX 激活 p53 通路，诱导乳腺癌细胞凋亡。该化合物为乳腺癌治疗的研究提供了新的思路和潜在治疗靶点。

NF-κB-IN-1是一种强效的 NF-κB 信号通路抑制剂，它通过抑制 IκB 磷酸化和降解，阻断 IKK 活性从而抑制 NF-κB。

TBK1/IKKε-IN-5是一种口服有效的 TBK1 和 IKKε 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 1 nM 和 5.6 nM。TBK1/IKKε-IN-5 能增强 PD-1 阻断反应，与 anti-PD-L1 联用时能诱导大鼠的免疫记忆，适用于癌症特别是肿瘤免疫研究。

Anti-inflammatory agent 51是一种酰胺/磺胺类衍生物，具有抗炎活性。它抑制NF-κB的激活，并在急性肺损伤和溃疡性结肠炎的研究中具有潜力。