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NIK SMI1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1165846

NIK SMI1 是一种有效、选择性的 NIK 抑制剂，抑制 NIK 催化的 ATP 水解生成 ADP，IC50 值为 0.23±0.17 nM。

NIK SMI1 化学结构 CAS号：1660114-31-7
NIK SMI1 化学结构
CAS号：1660114-31-7
NIK SMI1 3D分子结构
CAS号：1660114-31-7
NIK SMI1 化学结构 CAS号：1660114-31-7
NIK SMI1 3D分子结构 CAS号：1660114-31-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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NIK SMI1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1165846 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 NF-κB ↓ 其他靶点 纯度
Ammonium pyrrolidine-1-carbodithioate ✔ 98%
QNZ ++++

NF-κB, IC50: 11 nM

 		99%+
Sodium 4-Aminosalicylate Dihydrate ✔ 98%
Sodium Salicylate ✔ 95%
Parthenolide ✔ p53 97% HPLC
JSH-23 +

NF-κB, IC50: 7.1 μM

 		98%
Phenethyl caffeate ✔ 98%
Andrographolide ✔ 98+%
Curcumin ✔ HDAC,Nrf2 98%
SC75741 +++

NF-κB, EC50: 200 nM

 		99%+
CBL0137 HCl ++

NF-κB, EC50: 0.47 μM

 		p53 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

NIK SMI1 生物活性

描述 NIK SMI1 is a potent, selective NIK inhibitor that inhibits NIK-catalysed hydrolysis of ATP to ADP with an IC50 value of 0.23±0.17 nM. NIK SMI1 inhibits the expression of the firefly luciferase reporter gene, which is regulated by NIK SMI1-responsive elements, in HEK293 cells with an IC50 value of 34±6 nM. In line with the expectation that the inhibition of NIK NIK SMI1 inhibited nuclear translocation of p52(RelB) (IC50=70 nM). Consistent with the expectation of NIK inhibition, NIK SMI1 inhibited BAFF-induced B-cell (mouse) survival in vitro with an IC50 of 373±64 nM[1].

NIK SMI1 动物研究

Animal study Pharmacological studies of NIK SMI1 in SD rats, CD-1 mice, beagles and cynomologous monkeys were 20, 32, 18 and 7.8 mL/kg per minute, respectively. The volume of distribution (Vd, litres/kg) was 1.35, 1.58, 0.778 and 1.39, respectively[1].

NIK SMI1 参考文献

[1]Blaquiere N, et al. Scaffold-Hopping Approach To Discover Potent, Selective, and Efficacious Inhibitors of NF-κB Inducing Kinase. J Med Chem. 2018 Aug 9;61(15):6801-6813.

NIK SMI1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.74mL

0.55mL

0.27mL

13.68mL

2.74mL

1.37mL

27.37mL

5.47mL

2.74mL

NIK SMI1 技术信息

CAS号1660114-31-7
分子式C20H19N3O4
分子量 365.38
SMILES Code O=C(N)C1=NC(C2=CC=CC(C#C[C@@]3(O)C(N(C)CC3)=O)=C2)=CC(OC)=C1
MDL No. MFCD31715434
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 120 mg/mL(328.42 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三
方案 四
方案 五
配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案 一

Tags: NIK SMI1 | 1660114-31-7 | NIK SMI 1 | NIK SMI-1 | NF-κB Inhibitor | NF-κB | NF-κB | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | NIK SMI1 纯度/质量文件 | NIK SMI1 亚型比较 | NIK SMI1 生物活性 | NIK SMI1 参考文献 | NIK SMI1 实验方案 | NIK SMI1 技术信息

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