NF-κB-IN-1 | IKK/NF-κB Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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NF-κB-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1448619

NF-κB-IN-1是一种强效的 NF-κB 信号通路抑制剂，它通过抑制 IκB 磷酸化和降解，阻断 IKK 活性从而抑制 NF-κB。

NF-κB-IN-1 化学结构
CAS号：1227098-15-8

NF-κB-IN-1 3D分子结构
CAS号：1227098-15-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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NF-κB-IN-1 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1448619 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

NF-κB 亚型比较

产品名称	NF-κB ↓ ↑	其他靶点	纯度
Ammonium pyrrolidine-1-carbodithioate	✔		98%
QNZ	++++ NF-κB, IC50: 11 nM		99%+
Sodium 4-Aminosalicylate Dihydrate	✔		98%
Sodium Salicylate	✔		95%
Parthenolide	✔	p53	97% HPLC
JSH-23	+ NF-κB, IC50: 7.1 μM		98%
Phenethyl caffeate	✔		98%
Andrographolide	✔		98+%
Curcumin	✔	Nrf2,HDAC	98%
SC75741	+++ NF-κB, EC50: 200 nM		99%+
CBL0137 HCl	++ NF-κB, EC50: 0.47 μM	p53	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

NF-κB-IN-1 生物活性

描述

NF-κB-IN-1, a 4-arylidene curcumin analogue, serves as a potent inhibitor of the NF-κB signaling pathway. It directly targets IKK to impede NF-κB activation and effectively diminishes the viability of lung cancer cells, while reducing the clonogenic activity of A549 cells ^[1].

体外研究

NF-κB-IN-1 (0.001-100 μM; 72 h) inhibits the growth of A549, H1944, H460, and H157 cells, with GI50s of 0.72, 0.07, 0.13, and 0.16 μM, respectively ^[1].

NF-κB-IN-1 (0.5-25 μM; 30 min or 4 h) significantly impedes IκB phosphorylation and degradation in A549 cells ^[1].

NF-κB-IN-1 (0.1-100 μM; pretreated for 30 min) dose-dependently obstructs TNFα-induced nuclear translocation of NF-κB in A549 cells, with an IC50 of 1.0 μM ^[1].

NF-κB-IN-1 (0.1-0.4 μM; 9 days) curtails lung cancer clonogenic activity ^[1].

作用机制

NF-κB-IN-1 inhibits NF-κB by inhibiting IκB phosphorylation and degradation via IKK blockage.

NF-κB-IN-1 参考文献

[1]Qiu X, et, al. Synthesis and identification of new 4-arylidene curcumin analogues as potential anticancer agents targeting nuclear factor-κB signaling pathway. J Med Chem. 2010 Dec 9;53(23):8260-73.

NF-κB-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.88mL

0.38mL

0.19mL

9.42mL

1.88mL

0.94mL

18.85mL

3.77mL

1.88mL

NF-κB-IN-1 技术信息

CAS号	1227098-15-8
分子式	C₃₁H₃₀O₈
分子量	530.57
SMILES Code	O=C(C(C(/C=C/C1=CC=C(OC)C(OC)=C1)=O)=CC2=CC=C(O)C(OC)=C2)/C=C/C3=CC=C(OC)C(OC)=C3
MDL No.	MFCD29924825

别名
运输	蓝冰
InChI Key	AYIYVEPNEPUJCF-GNXRPPCSSA-N
Pubchem ID	49851904

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 50 mg/mL(94.24 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

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