DHODH-IN-17 | DHODH Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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DHODH-IN-17 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A501481

DHODH-IN-17 是一种 2-苯胺基烟酸衍生物，作为人类 DHODH 的抑制剂，IC50 为 0.40 μM。

DHODH-IN-17 化学结构
CAS号：16344-26-6

DHODH-IN-17 3D分子结构
CAS号：16344-26-6

规格	价格	会员价	库存	数量
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DHODH-IN-17 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A501481 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

脱氢酶亚型比较

产品名称	Dehydrogenase ↓ ↑	纯度
Trilostane	✔	99+%
AGI-6780	+++ IDH2 R140Q mutant, IC50: 23 nM	99%+
Gimeracil	✔	98%
AGI-5198	++ R132C-IDH1, IC50: 0.16 μM R132H-IDH1, IC50: 70 nM	99%+
SW033291	++++ 15-PGDH, IC50: 1.5 nM 15-PGDH, Ki: 0.1 nM	99%+
Mycophenolic acid	✔	99+%
Fomepizole	✔	98%
Leflunomide	✔	98%
3-Nitropropanoic acid	✔	99%+
Isovaleramide	✔	99%
Mycophenolate Mofetil	+++ Inosine monophosphate dehydrogenase II, IC50: 27 nM Inosine monophosphate dehydrogenase I, IC50: 39 nM	98%
MK-8245	++++ SCD1 (mouse), IC50: 1 nM SCD1 (rat), IC50: 3 nM	99%+
Vidofludimus	++ Human DHODH, IC50: 134 nM	99%+
Emodin	✔	98%
Ivosidenib	✔	98%
NCT-501	++ ALDH1A1, IC50: 40 nM	98%
Gossypol	✔	99%+
Devimistat	✔	98%
Disulfiram	✔	98%+
Enasidenib	++++ IDH2, IC50: 12 nM	98%
PluriSIn 1	✔	99%+
ML390	+ DHODH, IC50: 0.56 μM	99%+
Teriflunomide	✔	99%+
Daidzin	+++ ALDH-Ⅰ, Ki: 20 nM	98+%
18β-Glycyrrhetinic acid	✔	99%
RRx-001	✔	95%
NCT-503	+ PHGDH, IC50: 2.5 μM	99%+
Vorasidenib	✔	99%+
Ammonium Glycyrrhizinate(x:1)	✔	98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

DHODH-IN-17 生物活性

描述	DHODH-IN-17, a 2-anilino nicotinic acid derivative, acts as an inhibitor of human DHODH with an IC50 of 0.40 µM. It is suitable for research on acute myeloid leukemia (AML)^[1].
体外研究	DHODH-IN-17, a compound of 2-anilino nicotinic acid, inhibits human DHODH, demonstrating an IC50 of 0.40 µM^[1].

DHODH-IN-17 参考文献

[1]Lewis TA, et al. Development of ML390: A Human DHODH Inhibitor That Induces Differentiation in Acute Myeloid Leukemia. ACS Med Chem Lett. 2016;7(12):1112-1117.

DHODH-IN-17 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.02mL

0.80mL

0.40mL

20.11mL

4.02mL

2.01mL

40.21mL

8.04mL

4.02mL

DHODH-IN-17 技术信息

CAS号	16344-26-6
分子式	C₁₂H₉ClN₂O₂
分子量	248.67
SMILES Code	O=C(C1=CC=CN=C1NC2=CC=C(Cl)C=C2)O
MDL No.	MFCD03114306

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 85 mg/mL(341.83 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

方案三

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