VPC-13566

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货号：A1249543

VPC-13566是一种雄激素受体 (AR) 的抑制剂，特异性作用于 BF3 口袋，能够有效抑制 AR 依赖的肿瘤细胞生长，广泛应用于前列腺癌及其他 AR 依赖性癌症的研究。

VPC-13566 化学结构
CAS号：218464-59-6

VPC-13566 3D分子结构
CAS号：218464-59-6

规格	价格	库存
50μL*10mM(DMSO)	￥139随货￥109	咨询
100μL*10mM(DMSO)	￥209随货￥149	咨询
250μL*10mM(DMSO)	￥409随货￥289	咨询
500μL*10mM(DMSO)	￥629随货￥440	咨询
10mM*1mL(DMSO)	￥995	咨询
1mg	￥350	咨询
5mg	￥875	咨询
10mg	￥1400	咨询
25mg	￥2464	咨询
50mg	￥3948	咨询

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货号：A1249543 标准纯度：产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

雄激素受体亚型比较

产品名称	Androgen Receptor ↓ ↑	纯度
Cyproterone acetate	++++ Androgen Receptor, IC50: 7.1 nM	98%
Apalutamide	+++ Androgen Receptor, IC50: 16 nM	98%
AZD3514	+ Androgen Receptor, Ki: 2.2 μM	99%
Darolutamide	++++ Androgen receptor, Ki: 11 nM	98%
Flutamide	+++ Androgen Receptor, Ki: 55 nM	98%
Galeterone	++ Androgen Receptor, IC50: 384 nM	98%
Enzalutamide	+++ Androgen Receptor, IC50: 36 nM	98%
Megestrol	✔	98%
Spironolactone	++ Androgen Receptor, IC50: 77 nM	98+%
Bicalutamide	++ Androgen Receptor, IC50: 0.16 μM	99%
EPI-001	+ Androgen Receptor, IC50: ~6 μM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

VPC-13566 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.87mL

0.77mL

0.39mL

19.36mL

3.87mL

1.94mL

38.71mL

7.74mL

3.87mL

VPC-13566 技术信息

CAS号	218464-59-6
分子式	C₁₈H₁₄N₂
分子量	258.32
SMILES Code	CC1=CC=CC2=C1NC=C2C3=NC4=CC=CC=C4C=C3
MDL No.	MFCD30723190

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(406.48 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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