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Thonzylamine/松齐拉敏 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A319179 同义名: Neohetramine

Thonzylamine是一种 H1 受体拮抗剂,具有显著的抗过敏效果,应用于抗过敏药物的研究。

Thonzylamine/松齐拉敏 化学结构 CAS号:91-85-0
Thonzylamine/松齐拉敏 化学结构
CAS号:91-85-0
Thonzylamine/松齐拉敏 3D分子结构
CAS号:91-85-0
Thonzylamine/松齐拉敏 化学结构 CAS号:91-85-0
Thonzylamine/松齐拉敏 3D分子结构 CAS号:91-85-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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Thonzylamine/松齐拉敏 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A319179 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
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产品名称 H1 receptor H2 receptor H3 receptor H4 receptor Histamine receptor 其他靶点 纯度
Hydroxyzine 2HCl 99+%
Cyclizine 97%
Loratadine +

B(0)AT2, IC50: 4 μM

98%
Desloratadine ++

Histamine H1 receptor, IC50: 51 nM

98%
Doxylamine succinate 99%
Ebastine 98%
Tripelennamine HCl +

H1 receptor, IC50: 30 μM

98%
Meclizine 2HCl 98%
Chlorpheniramine maleate +++

Histamine H1 receptor, IC50: 12 nM

99%
Diphenhydramine HCl 99%
Alcaftadine ++++

H1 receptor, pKi: 8.5

++

H2 receptor, pKi: 7.2

99%+
Fexofenadine HCl ++

Histamine H1 receptor, IC50: 246 nM

99%+
Bilastine +++

H1 receptor, Ki: 44.15 nM

98%
Pemirolast potassium 98%
Bepotastine besilate +

Histamine H1 receptor, pIC50: 5.7

98%
Mizolastine +++

Histamine H1 receptor, IC50: 47 nM

98%
Brompheniramine maleate 98%
Carbinoxamine maleate salt 99+%
Clemastine fumarate ++++

Histamine H1 receptor, IC50: 3 nM

98%
Ketotifen fumarate salt 95%
Rupatadine Fumarate ++

Histamine H1 receptor, Ki: 102 nM

PAFR 98%
Famotidine 97%
Roxatidine Acetate HCl +

Histamine H2 receptor, IC50: 3.2 μM

98%
Lafutidine 99%
Cimetidine 98%
Nizatidine ++++

Histamine H2 receptor, IC50: 0.9 nM

AChE 98%
Ranitidine 96%
Betahistine +

Histamine H3 receptor, IC50: 1.9 μM

99%
Ciproxifan maleate +++

Histamine H3 receptor, IC50: 9.2 nM

99%+
S 38093 ++

human H3 receptor, Ki: 1.2 μM

rat H3 receptor, Ki: 1.44 μM

98%
JNJ-7777120 ++++

Histamine H4 receptor, Ki: 4.5 nM

99%
Azelastine HCl 98%
Epinastine HCl 99%
Levodropropizine 97%
Cyproheptadine HCl 98%
Hesperetin 97%
Olopatadine HCl 98%
Mianserin HCl 99+%
Buclizine 2HCl 95%
Latrepirdine 2HCl GluR 99%
Cetirizine 2HCl 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Thonzylamine/松齐拉敏 生物活性

描述 Thonzylamine is an orally active H1 histamine receptor antagonist, demonstrates strong antihistaminic and antianaphylactic effects. It is utilized in research related to hypersensitivity diseases, nasal congestion, allergic conjunctivitis, and other allergic conditions[1].[2].

Thonzylamine/松齐拉敏 参考文献

[1]Zhou S, et, al. Design, synthesis and biological activity of a novel ethylenediamine derivatives as H 1 receptor antagonists. Bioorg Med Chem. 2019 Dec 15; 27(24): 115127.

[2]AARON TH, et, al. Neohetramine and thephorin; two new antihistaminic drugs. Can Med Assoc J. 1948 Nov; 59(5): 438-41.

Thonzylamine/松齐拉敏 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.49mL

0.70mL

0.35mL

17.46mL

3.49mL

1.75mL

34.92mL

6.98mL

3.49mL

Thonzylamine/松齐拉敏 技术信息

CAS号91-85-0
分子式C16H22N4O
分子量 286.37
SMILES Code CN(C)CCN(CC1=CC=C(OC)C=C1)C2=NC=CC=N2
MDL No. MFCD00865672
别名 Neohetramine
运输蓝冰
InChI Key GULNIHOSWFYMRN-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 5457
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(366.66 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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