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p38 MAPK MMP 甘草属
/ Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷

Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1371158 同义名： ISLA; ILA

Isoliquiritin apioside是从甘草（Glycyrrhiza uralensis）根部提取的天然产物，具有抗氧化应激引起的基因毒性的显著潜力。

Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 化学结构 CAS号：120926-46-7
Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 化学结构
CAS号：120926-46-7
Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 3D分子结构
CAS号：120926-46-7
Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 化学结构 CAS号：120926-46-7
Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 3D分子结构 CAS号：120926-46-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1371158 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 NF-κB ↓ 其他靶点 纯度
Ammonium pyrrolidine-1-carbodithioate ✔ 98%
QNZ ++++

NF-κB, IC50: 11 nM

 		99%+
Sodium 4-Aminosalicylate Dihydrate ✔ 98%
Sodium Salicylate ✔ 95%
Parthenolide ✔ p53 97% HPLC
JSH-23 +

NF-κB, IC50: 7.1 μM

 		98%
Phenethyl caffeate ✔ 98%
Andrographolide ✔ 98+%
Curcumin ✔ HDAC,Nrf2 98%
SC75741 +++

NF-κB, EC50: 200 nM

 		99%+
CBL0137 HCl ++

NF-κB, EC50: 0.47 μM

 		p53 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 p38 MAPK ↓ p38α ↓ p38β ↓ 其他靶点 纯度
BMS-582949 +++

p38 MAPK, IC50: 13 nM

 		98%
Adezmapimod 99%+
Pexmetinib ✔ Tie-2 99%+
Skepinone-L ++++

p38α, IC50: 5 nM

 		98%
Doramapimod ++++

p38α, Kd: 0.1 nM

p38α, IC50: 38 nM

 		99%+
VX-702 99%+
Ralimetinib dimesylate ++++

p38α, IC50: 7 nM

 		98%
SB 202190 ++

p38α, IC50: 50 nM

 		++

p38β, IC50: 100 nM

 		99%+
Losmapimod ++++

p38α, pKi: 8.1

 		+++

p38β, pKi: 7.6

 		99%+
Neflamapimod +++

p38α, IC50: 10 nM

 		+

p38β, IC50: 220 nM

 		99%+
PH-797804 ++

p38α, IC50: 26 nM

 		+

p38β, IC50: 102 nM

 		99%
TAK-715 ++++

p38α, IC50: 7.1 nM

 		+

p38β, IC50: 0.20 μM

 		99%+
SB 239063 ++

p38α, IC50: 44 nM

 		++

p38β, IC50: 44 nM

 		99%+
Pamapimod +++

p38α, IC50: 0.014 μM

 		+

p38β, IC50: 0.48 μM

 		98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 MMP ↓ 其他靶点 纯度
Marimastat +++

MMP-14, IC50: 3 nM

MMP-7, IC50: 16 nM

 		98%
Ilomastat ++++

MMP-26, Ki: 0.36 nM

MMP-2, Ki: 0.1 nM

 		99%+
SB-3CT +

MMP-9, Ki: 600 nM

MMP-2, Ki: 13.9 nM

 		99%+
Doxycycline ✔ 95%
NSC 405020 ✔ 98%
Batimastat +++

MMP-1, IC50: 3 nM

MMP-7, IC50: 4 nM

 		99%+
Nobiletin ✔ 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 生物活性

描述 Isoliquiritin apioside is a natural product isolated and purified from the roots of Glycyrrhiza uralensis with marked potential to combat oxidative stress-induced genotoxicity.

Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
HUVECs 100 μM 15 hours To evaluate the effect of ISLA on HUVECs migration and tube formation ability, results showed that ISLA significantly inhibited HUVECs migration and tube formation Front Pharmacol. 2018 Dec 10;9:1455
HT1080 cells 100 μM 24 hours To evaluate the effect of ISLA on HT1080 cell migration and invasion ability, results showed that ISLA significantly inhibited cell migration and invasion Front Pharmacol. 2018 Dec 10;9:1455
HT1080 cells 100 μM 48 hours To evaluate the effect of ISLA on HT1080 cell proliferation, results showed that 100 μM ISLA did not reduce cell viability but slightly increased it by approximately 10% Front Pharmacol. 2018 Dec 10;9:1455
HUVECs 100 μM 15 hours To evaluate the effect of ISLA on HUVECs migration and tube formation ability, results showed that ISLA significantly inhibited EGM-2-induced migration and tube formation. Front Pharmacol. 2018 Dec 10;9:1455
HT1080 cells 100 μM 24 hours To evaluate the effect of ISLA on HT1080 cell migration and invasion ability, results showed that ISLA significantly inhibited serum-induced migration and invasion. Front Pharmacol. 2018 Dec 10;9:1455
HT1080 cells 100 μM 48 hours To evaluate the effect of ISLA on HT1080 cell proliferation, results showed that 100 μM ISLA did not decrease cell viability but slightly increased it by approximately 10%. Front Pharmacol. 2018 Dec 10;9:1455

Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
Sprague-Dawley rats Oral 6.67 mg/kg Single dose To study the pharmacokinetic behavior of Isoliquiritin apioside in rats. Results showed that the AUC0-24 h in the broad-spectrum antibiotic-pretreated group was decreased by 44.1% compared with the control group. Acta Pharmacol Sin. 2019 Feb;40(2):288-296
Chick embryos Chorioallantoic membrane (CAM) model Topical administration 100 μg Single administration, lasting 3 days To evaluate the effect of ISLA on vessel formation, results showed that ISLA significantly inhibited VEGF-induced vessel formation Front Pharmacol. 2018 Dec 10;9:1455

Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 参考文献

[1]Kaur P, Kaur S, et al. Evaluation of antigenotoxic activity of isoliquiritin apioside from Glycyrrhiza glabra L. Toxicol In Vitro. 2009 Jun;23(4):680-6.

[2]Kamei J, Nakamura R, et al. Antitussive principles of Glycyrrhizae radix, a main component of the Kampo preparations Bakumondo-to (Mai-men-dong-tang). Eur J Pharmacol. 2003 May 23;469(1-3):159-63.

Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.82mL

0.36mL

0.18mL

9.08mL

1.82mL

0.91mL

18.16mL

3.63mL

1.82mL

Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 技术信息

CAS号120926-46-7
分子式C26H30O13
分子量 550.51
SMILES Code O=C(C1=CC=C(O)C=C1O)/C=C/C2=CC=C(O[C@H]3[C@H](O[C@@H]4OC[C@@](CO)(O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)C=C2
MDL No. MFCD20487832
别名 ISLA; ILA
运输蓝冰
InChI Key VMMVZVPAYFZNBM-KVFWHIKKSA-N
Pubchem ID 6442433
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 25 mg/mL(45.41 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二

Tags: Isoliquiritin apioside | 120926-46-7 | NF-κB/MMP9/MAPK Inhibitor | NF-κB | Metabolic Enzyme/Protease | MAPK/ERK Pathway | NF-κB | MMP | p38 MAPK | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 纯度/质量文件 | Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 亚型比较 | Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 生物活性 | Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 参考文献 | Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 实验方案 | Isoliquiritin apioside/芹糖异甘草苷 技术信息

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