KU-60019是一种改良的 ATM 激酶抑制剂，IC50 为 6.3 nM，具有高特异性抑制作用。

Camonsertib是一种高选择性的ATR激酶抑制剂(ATRi)，能够有效抑制ATR的活性，在抗肿瘤研究中显示出显著的效果。

Berzosertib（VE-822）以小于0.2 nM的Ki值抑制ATR，也以34 nM的Ki值抑制ATM。

AZD0156是一种有效且选择性的 ATM 激酶抑制剂，具有潜在的化学/放疗增敏和抗肿瘤活性。

Elimusertib是一种有效且选择性的ATR抑制剂，IC50为7 nM。

KU-55933是一种高效的 ATM 抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 12.9 nM 和 2.2 nM，与 DNA-PK、PI3K/PI4K、ATR 和 mTOR 相比，对 ATM 的选择性极高。

AZ32是一种 ATM 抑制剂，在酶学检测中的 IC50 <6.2 nM，在细胞检测中的 IC50 为 310 nM。

AZ20是一种强效且选择性的 ATR 抑制剂，IC50 为 5 nM，对 mTOR（IC50 = 38 nM）具有 8 倍选择性。

CGK733是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂，IC50 约为 200 nM，可用于诱导早衰乳腺癌细胞死亡。

AZD1390是一种ATM 抑制剂，具有脑渗透性，细胞中对 ATM的 IC50 为 0.78 nM。

Mirin是一种强效的 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂，能够抑制 Mre11 相关的外切酶活性。

Ceralasertib (AZD6738) 是一种口服活性和生物利用度高的 ATR 激酶抑制剂，IC50 为 1 nM。

VE-821是一种高效的 ATP 竞争性 ATR 抑制剂，其 Ki/IC50 值分别为 13 nM/26 nM。

Gartisertib是一种ATP竞争型、口服活性且选择性的ATR抑制剂，其Ki值低于150 pM。ATR inhibitor 2能够强效抑制ATR驱动的磷酸化检查点激酶1 (Chk1) 磷酸化，IC50为8 nM，具有抗肿瘤活性。

CP-466722是一种强效且可逆的 ATM 抑制剂，对 ATR 无影响，且能抑制细胞中的 PI3K 或 PIKK 家族成员。

Dactolisib（BEZ235）是一种口服活性的双重抑制剂，对pan-class I PI3K和mTOR激酶的IC50值分别为4 nM、5 nM、7 nM和75 nM，对mTOR的IC50值为20.7 nM。Dactolisib抑制mTORC1和mTORC2。

ETP-46464是一种含有喹啉结构的三环化合物，具有细胞透过性，是 mTOR、ATR、DNA-PK、PI 3-Kα 和 ATM 的强效抑制剂（IC50 分别为 0.6、14、36、170 和 545 nM）。

Wortmannin（SL-2052；KY-12420）是一种有效、选择性和不可逆的PI3K抑制剂，IC50为3 nM。它还阻止自噬形成，强效抑制Polo样激酶1（PlK1）和Plk3的IC50分别为5.8 nM和48 nM。

PI-103是一种强效抑制剂，对重组PI3K同源物p110alpha（IC50=2 nM）、p110beta（IC50=3 nM）、p110delta（IC50=3 nM）和p110gamma（IC50=15 nM）具有低IC50值，对mTOR/DNA-PK的抑制效力较弱，IC50为30 nM/23 nM。它能够阻断自噬流。

Torin 2是一种mTOR抑制剂，抑制细胞mTOR活性的EC50为0.25 nM，表现出对PI3K的800倍选择性（EC50：200 nM），并在无细胞试验中以0.5 nM的IC50抑制DNA-PK。Torin 2抑制mTORC1和mTORC2。