DB07268 | JNK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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DB07268 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A651551

DB07268是一种强效且选择性的 JNK1 抑制剂，IC50 为 9 nM，对 JNK1 的抑制效力比对其他激酶高 70-90 倍。

DB07268 化学结构
CAS号：929007-72-7

DB07268 3D分子结构
CAS号：929007-72-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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DB07268 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A651551 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

JNK 亚型比较

产品名称	JNK ↓ ↑	JNK1 ↓ ↑	JNK2 ↓ ↑	JNK3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Mulberroside A	✔					99%+
Loureirin B	✔				Calcium Channel,Potassium Channel	99%+
Ginsenoside Re	✔				NF-κB	98%
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol	✔				STAT,ERK	99%+
trans-Zeatin	✔				ERK,p38 MAPK	95+%
Urolithin B	✔				ERK,NF-κB	95%
Cucurbitacin IIb	✔				NF-κB	99%
Astragaloside IV	✔				Akt,mTOR,NF-κB	98%
m-PEG25-NHS ester	✔					95%
NDMC101	✔					99%+
DB07268		++++ JNK1, IC50: 9 nM				99%+
SP600125	+ MKK4, IC50: 0.4 μM	+++ JNK1, IC50: 40 nM	+++ JNK2, IC50: 40 nM	+++ JNK3, IC50: 90 nM		98%
JNK-IN-7		++++ JNK1, IC50: 1.5 nM	++++ JNK2, IC50: 2 nM	++++ JNK3, IC50: 0.7 nM		99%
JNK-IN-8		++++ JNK1, IC50: 4.7 nM	+++ JNK2, IC50: 18.7 nM	++++ JNK3, IC50: 1 nM		99%+
3,3',5-Triiodo-L-thyronine		++ JNK1, Kd: 240 nM	++ JNK2, Kd: 290 nM	+++ JNK3, Kd: 66 nM		98%
IQ-1S free acid		+ JNK1, IC50: 390 nM	++ JNK2, IC50: 360 nM	+++ JNK3, IC50: 87 nM		99%
BI-78D3	++ JNK, IC50: 280 nM	++ JNK, IC50: 280 nM	++ JNK, IC50: 280 nM	++ JNK, IC50: 280 nM		99%+
Bentamapimod		+++ JNK1, IC50: 80 nM	+++ JNK2, IC50: 90 nM	++ JNK3, IC50: 230 nM		98%
Resveratrol		+ JNK1, IC50: 50 μM				98%
Indirubin-3′-oxime		✔				99%+
SU3327	+ JNK, IC50: 0.7 μM	+ JNK, IC50: 0.7 μM	+ JNK, IC50: 0.7 μM	+ JNK, IC50: 0.7 μM		99%+
JNK Inhibitor VIII		++++ JNK1, Ki: 2 nM JNK1, IC50: 45 nM	++++ JNK2, IC50: 160 nM JNK2, Ki: 4 nM	+++ JNK3, Ki: 52 nM		98%
Doramapimod			✔			99%+
RPI-1			✔			99%
TCS JNK 5a			++ JNK2, pIC50: 6.5	++ JNK3, pIC50: 6.7		98%
SP 600125, negative control			+ JNK2, IC50: 18 μM	+ JNK3, IC50: 24 μM		97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

DB07268 生物活性

靶点	JNK1 JNK1, IC50:9 nM
描述	DB07268 is an inhibitor against CHK1, PAK4, AKT1, and ERK2, with IC50 values of 0.82 μM, 5.5 μM, 15 μM, and 25 μM, respectively^[1].
体外研究	DB07268 is an inhibitor against CHK1, PAK4, AKT1, and ERK2, with IC50 values of 0.82 μM, 5.5 μM, 15 μM, and 25 μM, respectively^[1].

DB07268 细胞实验

Cell Line HEK293 human kidney cells AML12 mouse liver cells HepG2 cells	Concentration	Treated Time	Description	References
HEK293 human kidney cells	15 µM	24 hours	To evaluate the effect of combined treatment of PAT and CdCl2 on apoptosis, results showed synergistic nephrocyte toxicity.	Toxins (Basel). 2021;13(3):221.
AML12 mouse liver cells	15 µM	12 hours	To evaluate the effect of combined treatment of PAT and CdCl2 on mitochondrial membrane potential, results showed a significant decrease in MMP.	Toxins (Basel). 2021;13(3):221.
HepG2 cells	9–45 µM	24 hours	To investigate the inhibitory effect of DB07268 on JNK1 and its impact on USP10-induced autophagy. Results showed that DB07268 significantly reduced JNK1 expression and dose-dependently inhibited USP10-induced autophagy.	J Clin Transl Hepatol. 2023 Feb 28;11(1):45-57.

DB07268 参考文献

[1]Liu M, et al. Discovery of a new class of 4-anilinopyrimidines as potent c-Jun N-terminal kinase inhibitors: Synthesis and SAR studies. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Feb 1;17(3):668-72.

DB07268 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.11mL

0.62mL

0.31mL

15.56mL

3.11mL

1.56mL

31.12mL

6.22mL

3.11mL

DB07268 技术信息

CAS号	929007-72-7
分子式	C₁₇H₁₅N₅O₂
分子量	321.33
SMILES Code	O=C(N)C1=CC=CC=C1NC2=NC(NC3=CC=CC(O)=C3)=NC=C2
MDL No.	MFCD26960941

别名
运输	蓝冰
InChI Key	QHPKKGUGRGRSGA-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	16058637

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 30 mg/mL(93.36 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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DB07268 纯度/质量文件产品仅供科研

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DB07268 质控信息

DB07268 生物活性

DB07268 细胞实验

DB07268 参考文献

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