Asenapine maleate 是一种高亲和性 5-HT 和 D2 受体拮抗剂（Ki 分别为 0.03–4.0 nM 和 1.3 nM），并具有多种 5-HT 受体亚型拮抗作用，适用于精神分裂症和双相情感障碍等精神疾病模型的研究。

BMY 7378是一种5-HT1A部分激动剂和高亲和力α1D肾上腺素受体拮抗剂，对大鼠α1D、α1A和仓鼠α1B受体的Ki值分别为2、800和600 nM。

Naftopidil 是一种选择性 α1-肾上腺素受体拮抗剂，用于研究良性前列腺增生（BPH）引起的下尿路症状（LUTS）。

Naftopidil 2HCl 对 α1a、α1b、α1d 亚型的 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM 和 1.2 nM，常用于 α1-受体亚型功能及前列腺相关研究。

Doxazosin mesylate 是一种选择性 α₁-肾上腺素能受体拮抗剂，常用于高血压及良性前列腺增生（BPH）相关尿潴留的研究。

Alfuzosin HCl 是一种 α1-肾上腺素能受体拮抗剂，常用于良性前列腺增生（BPH）的研究。

Silodosin 是一种高选择性 α1A-肾上腺素受体拮抗剂（Ki = 0.036 nM），具有前列腺组织选择性，可用于良性前列腺增生（LUTS/BPH）相关机制研究。

Phentolamine methanesulfonate salt 是一种 α-肾上腺素受体拮抗剂，常被用于高血压及勃起功能障碍机制研究。

Prazosin HCl 是一种选择性 α1-肾上腺素受体拮抗剂，常用于高血压、焦虑及创伤后应激障碍（PTSD）相关神经调控机制研究。

Terazosin HCl 是一种选择性 α1-肾上腺素受体拮抗剂，适用于高血压及良性前列腺增生相关研究。

Phenoxybenzamine HCl 是一种非选择性的不可逆 α-肾上腺素受体拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。Phenoxybenzamine HCl也具有抗肿瘤活性

Tolazoline HCl是一种竞争性非选择性α-肾上腺素受体拮抗剂，作为血管扩张剂直接作用于血管，同时增加心输出量。

Yohimbine HCI是一种天然的α-2肾上腺素拮抗剂，阻断突触前或突触后的α-2肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放，用于研究阳痿。

Piribedil 是一种抗帕金森病化合物，属于哌嗪类衍生物，作为D2和D3受体的激动剂发挥作用。

Atipamezole是一种合成的竞争性 α2 肾上腺能受体拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。

Carvedilol是一种非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂（β₁ IC₅₀=0.6 nM；β₂ IC₅₀=4.5 nM）兼α₁受体拮抗剂（IC₅₀=2.1 nM），通过多通路协同发挥心脑保护作用。Carvedilol通过抑制 cAMP/PKA通路，减轻钙超载；激活 β-arrestin2/ERK1/2通路，促进心肌细胞存活；抑制 TGF-β1/Smad3通路，阻断纤维化；调节线粒体通透性转换孔（mPTP），减少氧化损伤。

Laβlol HCl is a third generation selective α-1-adrenergic antagonist and non-selective β-adrenergic antagonist, used to treat high blood pressure.