D4476是一种强效、选择性且具有细胞渗透性的 CK1（酪蛋白激酶 1）抑制剂，其在 Schizosaccharomyces pombe 和 CK1δ 的细胞外实验中的 IC50 分别为 200 nM 和 300 nM。它还作为 ALK5 抑制剂，IC50 为 500 nM。D4476与forskolin和2-甲基-5-羟色胺一起，作为OCT4的化学替代物，将小鼠体细胞重编程为多能细胞。

OAC1是一种Oct-4激活剂，用于增强和加速iPSC重编程。OAC1提高转染了OCT4、SOX2、KLF4和c-MYC的小鼠胚胎成纤维细胞的重编程效率。

Delphinidin chloride是一种从浆果中提取的花青素，作为 EGFR 抑制剂（IC50 = 1.3 μM），能诱导癌细胞凋亡，调节 JAK/STAT3 和 MAPK 信号通路，具有抗癌和抗氧化作用。Delphinidin诱导人类前列腺癌PC3细胞G2-M期停滞，导致细胞凋亡。

NU 7026是一种强效且选择性的DNA-PK抑制剂，IC50为0.23 μM。NU7026通过促进HDR而以抑制NHEJ的方式，提高人类多能干细胞的精确基因编辑。

KU-57788是一种强效且选择性的 DNA-依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 为 14 nM，并在无细胞实验中抑制 PI3K，IC50 为 5 μM。NU7441在CRISPR-Cas9基因编辑中减少NHEJ的频率，并增加HDR的效率。

Iniparib是一种PARP1抑制剂，已证明在三阴性乳腺癌（TNBC）中具有疗效。BSI-201与其他小分子联合使用时，使得能够从人类和小鼠衍生扩展多能干细胞 (EPS)。

AM580是一种稳定的视黄酸苯甲酸衍生物，作为 RARα 的激动剂。AM580与 GSK3β 抑制剂 CHIR99021 结合，诱导人类诱导多能干细胞分化为中胚层，促进体细胞重编程为诱导多能干细胞。

Laduviglusib (CHIR-99021)是一种有效、选择性且具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，可用作细胞疗法中的辅助试剂。CHIR99021促进人类诱导多能干细胞 (iPS 细胞) 分化为胰岛素生成细胞，促进人类 ES 细胞和 iPS 细胞分化为心肌细胞。CHIR99021与 SB431542 和人类重组 LIF 共同作用下，从人类 ES 细胞生成并维持原始神经干细胞。

TTNPB (Arotinoid Acid)是一种有效的 RAR 激动剂，能够作用于 RARα（IC50 = 5.1 nM）、RARβ（IC50 = 4.5 nM）和 RARγ（IC50 = 9.3 nM），用于研究视黄酸受体的激活。TTNPB与CHIR99021或激活素A结合，分别诱导人或小鼠多能干细胞形成中间中胚层，促进培养的鸡尾神经板外植体的神经元分化。

Kenpaullone是一种ATP竞争性抑制剂，针对CDK1/周期蛋白B（IC50 = 0.4 µM）、CDK2/周期蛋白A（IC50 = 0.68 µM）、CDK5/p25（IC50 = 0.85 µM）、淋巴细胞激酶（IC50 = 0.47 µM）和GSK-3β（IC50 = 0.23 μM）。Kenpaullone增强大鼠和人类神经前体细胞培养物中的神经分化，促进小鼠胚胎干细胞 (ES 细胞)及肌萎缩性侧索硬化症 (ALS)患者诱导多能干细胞 (iPS 细胞)衍生的运动神经元的存活。

ISX-9是一种小分子诱导剂，能促进成人神经干细胞分化。它通过激活 Ca2+ 通道及 NMDA 受体，增加 NeuroD 表达，并诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞分化为心肌。ISX-9诱导成年大鼠海马神经干/祖细胞系 (HCN)、成年小鼠全脑或脑室下区的神经祖细胞以及P19胚胎癌细胞的神经元分化，改善小鼠的海马神经发生和功能，刺激成年小鼠心肌中的心脏肌肉基因表达和细胞周期活动，阻止肿瘤细胞增殖，并在恶性星形胶质细胞中诱导神经元基因表达，改善β细胞功能，增加有助于β细胞分化的转录因子表达，并在原代人体胰岛培养中提高细胞内胰岛素含量。

(R)-(+)-Bay-K-8644是一种钙离子通道抑制剂，能够抑制 Ba2+ 电流，IC50 为 975 nM。(+)-Bay K8644增加从出生后小鼠大脑中提取的神经干细胞和祖细胞 (NSCs)的神经分化，当与BIX-01294联用时，仅用OCT4和KLF4转导小鼠胚胎成纤维细胞即可实现重编程。

StemRegenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂，IC50 为 127 nM。StemRegenin 1刺激CD34+造血前体细胞向功能性人树突状细胞的分化，促进诱导多能干细胞 (iPS)的造血分化。

PluriSIn 1是一种 SCD1 抑制剂，能够诱导内质网应激并在 hPSCs 中引发细胞凋亡，具有选择性消除 hPSCs 的能力。PlurisIn-1选择性消除未分化的人类胚胎干细胞 (ES)和诱导多能干细胞 (iPS)，同时保留分化细胞，并在移植的小鼠中防止畸胎瘤形成。PlurisIn-1在体外诱导Nanog阳性iPS细胞发生凋亡，而不影响iPS细胞来源的心肌细胞。

GSK 3 Inhibitor IX是一种选择性 GSK-3 和 CDK1-cyclinB 复合物抑制剂，能够抑制 GSK-3α/β、CDK1 和 CDK5 的活性，常用于研究细胞周期及神经退行性疾病。

Flurbiprofen是一种非甾体抗炎药（NSAIA），具有退热和镇痛活性。 (±)-Flurbiprofen在前列腺癌、家族性腺瘤性息肉病和脑癌模型中抑制肿瘤生长，维持在诱导分化的条件下生长的 hESC 细胞的自我更新和多能性。

Nicotinamide是 NAD 和 NADP 的活性成分，同时作为 sirtuins 的抑制剂，IC50 为 2 μM，具有抗肿瘤活性并提升细胞内 NAD+ 水平。Nicotinamide烟酰胺 (NAM)是一种用于胚胎干细胞 (ES)和诱导多能干细胞 (iPS)分化的细胞培养添加剂。它是维生素B3的酰胺衍生物，一种聚 (ADP-核糖)聚合酶 (PARP)抑制剂，是NAD+的主要前体。研究表明，烟酰胺还能够调节干细胞的分化，特别是在将小鼠胚胎干细胞和诱导多能干细胞分化为类胰岛素分泌细胞方面。

KU0060648可减少非同源末端连接 (NHEJ)的频率，并增加CRISPR-Cas9基因编辑中同源定向修复 (HDR)的效率。

Recombinant Human IL-6由大肠杆菌表达系统生产，目标基因编码Val30-Met212。

Recombinant Human LIF由大肠杆菌表达系统生产，目标基因编码Ser23-Phe202。