Valproic acid sodium是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50 = 10 μM 在 Hela 细胞中，具有抗癌作用。Valproic Acid (Sodium Salt)促进神经元分化，抑制源于大鼠神经祖细胞的星形胶质细胞和少突胶质细胞分化。Valproic Acid (Sodium Salt)促进人间充质干细胞的成骨分化。

IBMX是一种竞争性非选择性的 PDE 抑制剂和非选择性腺苷受体拮抗剂，IC50 为 2-50 μM，但不抑制 PDE8 或 PDE9。IBMX与成纤维细胞生长因子 (FGF) 1、多巴胺、12- o - tetradecanoylpholl -13-acetate (TPA)和forskolin联合使用，诱导来自人NT2细胞系的神经元中多巴胺能神经元标志物酪氨酸羟化酶的表达。IBMX与地塞米松、胰岛素和吲哚美辛联合用于体外诱导非限制性体细胞干细胞 (USSCs)的成脂分化，这是从人脐带血中分离出的cd45阴性干细胞群体。IBMX诱导人脐带血源性间充质干细胞 (MSCs)神经分化，在体外促进大鼠神经祖细胞 (NPC)向功能神经元的分化。

TTNPB (Arotinoid Acid)是一种有效的 RAR 激动剂，能够作用于 RARα（IC50 = 5.1 nM）、RARβ（IC50 = 4.5 nM）和 RARγ（IC50 = 9.3 nM），用于研究视黄酸受体的激活。TTNPB与CHIR99021或激活素A结合，分别诱导人或小鼠多能干细胞形成中间中胚层，促进培养的鸡尾神经板外植体的神经元分化。

TWS119是一种GSK-3β 特异性抑制剂，IC50为30 nM。TWS119诱导小鼠胚胎癌细胞和胚胎干细胞分化为神经元，诱导小鼠或人类 CD8+ T 细胞生成类似 T 记忆干细胞 (T-SCM)，在小鼠 T-SCM 细胞移植后表现出增强的耐受性、增殖和抗肿瘤活性。

Bucladesine sodium是一种稳定的环 AMP 类似物和选择性 PKA 激活剂，具有抗炎活性，并可抑制 PDE 。Dibutyryl-cAMP通过减少脱髓鞘和动员脑室下区的神经干细胞向脱髓鞘斑块迁移，抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎。Dibutyryl-cAMP诱导外周和中枢神经系统中的轴突内在生长，并促进星形胶质细胞的形态分化，刺激 PC12 细胞的神经突生长。

Compound E是 γ-secretase 的抑制剂，抑制 γ-分泌酶介导的 Notch 裂解，IC50 值为 0.32 nM。Compound E还可抑制促性腺激素依赖性卵泡生长并阻止发育进入排卵前阶段。Compound E抑制神经母细胞瘤细胞的生长、分化和运动能力，加速人类胚胎干细胞向原始神经干细胞的分化。

Neurodazine是一种神经生成诱导剂，通过激活 Wnt 和 Shh 信号通路促进多能细胞的神经生成。Neurodazine诱导 C2C12 成肌细胞以及成熟人类肌肉细胞的神经生成，表现为神经基因的上调，诱导 P19 小鼠胚胎癌细胞的神经生成并抑制星形胶质细胞分化。Neurodazine诱导人类 (SH-SY5Y)和小鼠 (Neuro-2a)神经母细胞瘤细胞以及小鼠 NIH3T3 成纤维细胞的神经分化。

Kenpaullone是一种ATP竞争性抑制剂，针对CDK1/周期蛋白B（IC50 = 0.4 µM）、CDK2/周期蛋白A（IC50 = 0.68 µM）、CDK5/p25（IC50 = 0.85 µM）、淋巴细胞激酶（IC50 = 0.47 µM）和GSK-3β（IC50 = 0.23 μM）。Kenpaullone增强大鼠和人类神经前体细胞培养物中的神经分化，促进小鼠胚胎干细胞 (ES 细胞)及肌萎缩性侧索硬化症 (ALS)患者诱导多能干细胞 (iPS 细胞)衍生的运动神经元的存活。

9-cis-视黄酸 (ALRT1057) 是维生素 A 的一种衍生物，是有效的 RAR/RXR 激动剂。它诱导细胞凋亡、调节细胞周期，并表现出抗癌、抗炎和神经保护活性。9-cis Retinoic Acid增加从大鼠神经干细胞培养物中衍生的神经元数量，促进少突胶质前体细胞的分化和在培养细胞及小鼠小脑切片中的髓鞘形成，诱导在胶原凝胶中培养的胚胎小鼠胰腺中胰腺导管的形成，但不包括腺泡。9-cis Retinoic Acid还增强 BMP9 诱导的间充质祖细胞成骨分化，诱导 C2C12 成肌祖细胞的肌生成分化。

SB-216763是一种高效、选择性和ATP竞争性的GSK-3抑制剂，对GSK-3α和GSK-3β的IC50均为34.3 nM。SB216763增强培养小鼠成肌细胞中静止储备细胞的胰岛素诱导分化，刺激培养大鼠神经球中的神经干细胞分化。SB216763还诱导培养的人类神经前体细胞 (NPCs)的神经分化，促进培养小鼠造血祖细胞 (HPCs)中树突状细胞的分化。

Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药物，能稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合，导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Paclitaxel通过微管聚合抑制体外神经突的启动和生长。

ISX-9是一种小分子诱导剂，能促进成人神经干细胞分化。它通过激活 Ca2+ 通道及 NMDA 受体，增加 NeuroD 表达，并诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞分化为心肌。ISX-9诱导成年大鼠海马神经干/祖细胞系 (HCN)、成年小鼠全脑或脑室下区的神经祖细胞以及P19胚胎癌细胞的神经元分化，改善小鼠的海马神经发生和功能，刺激成年小鼠心肌中的心脏肌肉基因表达和细胞周期活动，阻止肿瘤细胞增殖，并在恶性星形胶质细胞中诱导神经元基因表达，改善β细胞功能，增加有助于β细胞分化的转录因子表达，并在原代人体胰岛培养中提高细胞内胰岛素含量。

LY-411575是一种高效的 γ-分泌酶抑制剂，其 IC50 值分别为 0.078 nM 和 0.082 nM（膜/细胞基质），并且还以 IC50 为 0.39 nM 抑制 Notch S3 切割。LY411575促进来自小鼠胚胎干细胞 (ES)的神经前体细胞的神经分化，促进小鼠肠道和培养结肠类器官中的杯状细胞分化，诱导内耳干细胞在体外分化为毛细胞，并在体内将支持细胞转分化为毛细胞。

(R)-(+)-Bay-K-8644是一种钙离子通道抑制剂，能够抑制 Ba2+ 电流，IC50 为 975 nM。(+)-Bay K8644增加从出生后小鼠大脑中提取的神经干细胞和祖细胞 (NSCs)的神经分化，当与BIX-01294联用时，仅用OCT4和KLF4转导小鼠胚胎成纤维细胞即可实现重编程。

EC23是一种稳定的合成类视黄醇类似物，能够诱导神经元分化，适用于神经系统发育和相关疾病的研究。

Purmorphamine是一种Smo (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC50 为 1 μM。

XAV-939是一种 Tankyrase 抑制剂，可作为细胞疗法中的辅助试剂。XAV939诱导由小鼠胚胎干细胞衍生的中胚层祖细胞的心肌生成，与 SMAD 抑制剂 LDN193189 和 SB431542 联合使用，促进人类多能干细胞系中前脑的诱导。

SB 431542 是一种用于 SMAD 信号传导的 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB431542与 LDN193189 或 Noggin 结合，促进人类多能干细胞来源的神经祖细胞分化，促进小鼠 ES 细胞来源内皮细胞的增殖和片层形成，增强小鼠和人类多能干细胞的心肌细胞分化，抑制人类多能干细胞 (PSCs) 的自我更新并诱导分化。

All-Trans Retinoic Acid (Vitamin A acid)作为 RAR 核受体的激动剂，用于细胞疗法中的辅助试剂。All-Trans Retinoic Acid促进小鼠和人类多能干细胞分化为运动神经元，促进神经干细胞的神经元分化，促进人类胚胎干细胞 (ES 细胞) 分化为胰腺祖细胞，促进小鼠 ES 细胞的脂肪细胞分化，促进小鼠 ES 细胞的心室心肌细胞分化，促进粒细胞的终末分化。

LDN193189是一种有效的选择性BMP I型受体（BMP I）抑制剂，有效抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，IC50值分别为5 nM和30 nM。它用于研究骨形态发生蛋白信号传导，如进行性纤维发育性骨化症。LDN193189促进人类多能干细胞来源的神经祖细胞分化，促进人类多能干细胞分化为神经嵴细胞，促进人类和小鼠多能干细胞来源的定向内胚层分化，促进小鼠胚胎干细胞分化为内耳感觉上皮细胞。