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/ Tamoxifen/他莫昔芬

Tamoxifen/他莫昔芬 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A210874 同义名： ICI 47699; trans-Tamoxifen

Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），竞争性阻断雌激素受体（ER）α转录活性，抑制乳腺细胞增殖。通过激活ERβ介导的TGF-β信号诱导凋亡，并干扰CDK4/cyclin D1复合物形成，阻遏G1/S期转化。用于ER+乳腺癌辅助治疗，兼具骨组织雌激素激动效应。

Tamoxifen/他莫昔芬 化学结构 CAS号：10540-29-1
Tamoxifen/他莫昔芬 化学结构
CAS号：10540-29-1
Tamoxifen/他莫昔芬 3D分子结构
CAS号：10540-29-1
Tamoxifen/他莫昔芬 化学结构 CAS号：10540-29-1
Tamoxifen/他莫昔芬 3D分子结构 CAS号：10540-29-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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Tamoxifen/他莫昔芬 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A210874 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Nano-Micro Lett., 2025, 17, 311. Ambeed. [ A971305 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
更多 >
产品名称 Autophagy ↓ 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK2, IC50: 711 nM

ULK1, IC50: 108 nM

 		95%
Hydroxychloroquine sulfate ✔ 99%
Valproic acid sodium ✔ HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

 		99%+
MRT68921 HCl ++++

ULK2, IC50: 1.1 nM

ULK1, IC50: 2.9 nM

 		99%+
ROC-325 ✔ 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

 		99%
Lys05 ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Tamoxifen/他莫昔芬 生物活性

靶点

  • Estrogen receptor
描述 Tamoxifen is an antagonist of the estrogen receptor in breast tissue via its active metabolite, hydroxytamoxifen.

Tamoxifen/他莫昔芬 细胞研究

细胞系 浓度 检测类型 检测时间 活性说明 数据源
518A2 cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human 518A2 cells after 96 hrs by SRB assay, IC50=7.62 μM 22749392
850C cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human 850C cells after 96 hrs by SRB assay, IC50=11.09 μM 22749392
A253 cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human A253 cells after 96 hrs by SRB assay, IC50=8.92 μM 22749392
A2780 cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human A2780 cells after 96 hrs by SRB assay, IC50=7.77 μM 22749392

Tamoxifen/他莫昔芬 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT00041080 Fallopian Tube Cancer ... 展开 >> Primary Peritoneal Cavity Cancer Recurrent Ovarian Epithelial Cancer Stage III Ovarian Epithelial Cancer Stage IV Ovarian Epithelial Cancer 收起 << Phase 3 Completed - United States, Pennsylvania ... 展开 >> Gynecologic Oncology Group Philadelphia, Pennsylvania, United States, 19103 收起 <<
NCT00041080 - Completed - -
NCT03011684 Infertility Phase 3 Recruiting December 2019 United States, California ... 展开 >> University of California at San Francisco Recruiting San Francisco, California, United States, 94143 Contact: Mitchell Rosen, M.D.       Mitchell.Rosen@ucsf.edu    Contact: Joseph Letourneau       joseph.letourneau@ucsf.edu    Principal Investigator: Mitchell Rosen, M.D. 收起 <<

Tamoxifen/他莫昔芬 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.69mL

0.54mL

0.27mL

13.46mL

2.69mL

1.35mL

26.92mL

5.38mL

2.69mL

Tamoxifen/他莫昔芬 技术信息

CAS号10540-29-1
分子式C26H29NO
分子量 371.51
SMILES Code CC/C(C1=CC=CC=C1)=C(C2=CC=C(OCCN(C)C)C=C2)\C3=CC=CC=C3
MDL No. MFCD00010454
别名 ICI 47699; trans-Tamoxifen; ICI 46474; (Z)-Tamoxifen
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form

溶解方案

DMSO: 25 mg/mL(67.29 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

无水乙醇: 50 mg/mL(134.58 mM)，配合低频超声助溶，注意：无水乙醇开封后，易挥发，也会吸收空气中的水分，导致溶解能力下降，请避免使用开封较久的乙醇

Tags: Tamoxifen/他莫昔芬 |Tamoxifen/他莫昔芬 | ICI 47699 | trans-Tamoxifen | ICI 46474 | (Z)-Tamoxifen | 10540-29-1 | 自噬 | 热休克蛋白 | 凋亡 | 细胞凋亡诱导剂 | ERR | Tamoxifen/他莫昔芬 纯度/质量文件 | Tamoxifen/他莫昔芬 亚型比较 | Tamoxifen/他莫昔芬 生物活性 | Tamoxifen/他莫昔芬 细胞研究 | Tamoxifen/他莫昔芬 临床数据 | Tamoxifen/他莫昔芬 实验方案 | Tamoxifen/他莫昔芬 技术信息

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