LW6 | HIF-1α inhibitor;LW8;Hypoxia-Inducible Factor-1α Inhibitor;AC1-001;CAY10585 | Apoptosis Inducer | Cannabinoid Receptor | HIF | Apoptosis

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LW6 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A2667376 同义名： HIF-1α inhibitor; LW8

LW6是一种 HIF-1α 抑制剂，具有降低 HIF-1α 蛋白表达的能力，在癌症和缺氧相关疾病研究中具有重要应用。CAY10585抑制由BMP9和HIF-1诱导的间充质干细胞成骨分化，挽救Fgfr1 (-/-)小鼠胚胎干细胞的心肌细胞分化。

LW6 化学结构
CAS号：934593-90-5

LW6 3D分子结构
CAS号：934593-90-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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LW6 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A2667376 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

HIF 亚型比较
大麻素受体亚型比较

产品名称	HIF ↓ ↑	HIF1 ↓ ↑	PHD1 ↓ ↑	PHD2 ↓ ↑	PHD3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
KC7F2	+ HIF-1α, IC50: 20 μM	+ HIF-1α, IC50: 20 μM					98%
Roxadustat	✔						98+%
Lificiguat	✔						99%+
BAY 87-2243	✔						99%+
PX-478·2HCl	✔						98%+
2-Methoxyestradiol	✔						98%
LW6	++ HIF, IC50: 4.4 μM					BCRP	99%+
Daprodustat			✔				98+%
DMOG			✔				98%
FG 2216				++ PHD2, IC50: 3.9 μM			99%+
IOX2				+++ PHD2, IC50: 21 nM			99%
Molidustat			++ PHD1, IC50: 480 nM	+++ PHD2, IC50: 280 nM	+++ PHD3, IC50: 450 nM		98+%
MK-8617			++++ PHD1, IC50: 1 nM	++++ PHD2, IC50: 1 nM	++++ PHD3, IC50: 14 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	CB1 ↓ ↑	CB2 ↓ ↑	纯度
Otenabant HCl	++++ hCB1, Ki: 0.7 nM rCB1, Ki: 2.8 nM		98+%
AM251	✔		98%
Rimonabant	+++ hCB1, IC50: 13.6 nM	++ hCB2, IC50: 1.64 μM	99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

LW6 生物活性

靶点	HIF HIF, IC50:4.4 μM

LW6 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.30mL

0.46mL

0.23mL

11.48mL

2.30mL

1.15mL

22.96mL

4.59mL

2.30mL

LW6 技术信息

CAS号	934593-90-5
分子式	C₂₆H₂₉NO₅
分子量	435.51
SMILES Code	O=C(OC)C1=CC=C(O)C(NC(COC2=CC=C(C34CC5CC(C4)CC(C5)C3)C=C2)=O)=C1
MDL No.	MFCD09907563

别名	HIF-1α inhibitor; LW8; Hypoxia-Inducible Factor-1α Inhibitor; AC1-001; CAY10585
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 25 mg/mL(57.4 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

DMF: 15 mg/mL(34.44 mM)，配合低频超声助溶

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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LW6 纯度/质量文件产品仅供科研

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LW6 生物活性

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