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Exemestane/依西美坦 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A718724 同义名： FCE 24304; EXE

Exemestane is an aromatase inhibitor of human placental and rat ovarian aromatase with IC50 of 30 nM and 40 nM, respectively.

Exemestane/依西美坦 化学结构 CAS号：107868-30-4
Exemestane/依西美坦 化学结构
CAS号：107868-30-4
Exemestane/依西美坦 3D分子结构
CAS号：107868-30-4
Exemestane/依西美坦 化学结构 CAS号：107868-30-4
Exemestane/依西美坦 3D分子结构 CAS号：107868-30-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Exemestane/依西美坦 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A718724 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
更多 >
产品名称 Aromatase ↓ 其他靶点 纯度
Exemestane +++

Aromatase (human), IC50: 30 nM

Aromatase (rat), IC50: 40 nM

 		97%
Letrozole 95%
Anastrozole +++

Aromatase, IC50: 15 nM

 		97%
Obacunone +

Aromatase, IC50: 28.4 μM

 		Nrf2 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Exemestane/依西美坦 生物活性

靶点

  • Aromatase

    Aromatase (human), IC50:30 nM

    Aromatase (rat), IC50:40 nM
描述 Exemestane is an aromatase inhibitor of human placental and rat ovarian aromatase with IC50 of 30 nM and 40 nM, respectively.

Exemestane/依西美坦 细胞研究

细胞系 浓度 检测类型 检测时间 活性说明 数据源
human MCF7 cells 10 to 15 μM Cytotoxicity assay 3-6 days Cytotoxicity against human placental microsome aromatase expressing human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability at 10 to 15 uM after 3 to 6 days by MTT assay in presence of estradiol 25277066
human MCF7a cells Cytotoxicity assay 10 days Cytotoxicity against human MCF7a cells expressing Tet-off-3betaHSD1-Arom assessed as inhibition of TST-stimulated cell proliferation measured after 10 days, EC50=5.6 nM 22951074

Exemestane/依西美坦 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT00066703 Breast Cancer Phase 3 Active, not recruiting June 2020 -
NCT00066703 - Active, not recruiting - -
NCT03125746 Advanced Breast Cancer Phase 1 Recruiting February 28, 2020 China ... 展开 >> Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences Recruiting Beijing, China Contact: Binghe Xu, Doctor 收起 <<

Exemestane/依西美坦 参考文献

[1]Miki Y, Suzuki T, et al. Effects of aromatase inhibitors on human osteoblast and osteoblast-like cells: a possible androgenic bone protective effects induced by exemestane. Bone. 2007 Apr;40(4):876-87.

[2]Di Salle E, Briatico G, et al. Novel aromatase and 5 alpha-reductase inhibitors. J Steroid Biochem Mol Biol. 1994 Jun;49(4-6):289-94.

Exemestane/依西美坦 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.37mL

0.67mL

0.34mL

16.87mL

3.37mL

1.69mL

33.74mL

6.75mL

3.37mL

Exemestane/依西美坦 技术信息

CAS号107868-30-4
分子式C20H24O2
分子量 296.4
SMILES Code C[C@]1([C@](CC2)([H])[C@]3([H])CC(C4=CC(C=C[C@]4(C)[C@@]3([H])CC1)=O)=C)C2=O
MDL No. MFCD00866994
别名 FCE 24304; EXE
运输蓝冰
InChI Key BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N
Pubchem ID 60198
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature
溶解方案

DMSO: 55 mg/mL(185.56 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

IP 2% DMSO+2% Tween80+30% PEG300+water 1 mg/mL clear

PO 0.5% CMC-Na 45 mg/mL suspension

Tags: Exemestane/依西美坦 |Exemestane/依西美坦 | FCE 24304 | EXE | 107868-30-4 | 芳香酶 | Exemestane/依西美坦 纯度/质量文件 | Exemestane/依西美坦 亚型比较 | Exemestane/依西美坦 生物活性 | Exemestane/依西美坦 细胞研究 | Exemestane/依西美坦 临床数据 | Exemestane/依西美坦 参考文献 | Exemestane/依西美坦 实验方案 | Exemestane/依西美坦 技术信息

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