Fadrozole是一种选择性的芳香化酶抑制剂，在日本已用于治疗乳腺癌。

Fadrozole HCl是一种选择性、非甾体类芳香化酶（aromatase）抑制剂。它通过抑制芳香化酶的活性，阻止雄激素向雌激素的转化，从而降低体内雌激素水平。

Endoxifen是他莫昔芬（Tamoxifen）的关键活性代谢物，具有较高的雌激素受体亲和力和特异性，同时抑制芳香化酶活性。

Obacunone是一种从黄柏树皮中提取的天然三萜类化合物，具有抗肿瘤活性，并能够通过抑制芳香化酶和炎症通路来预防雌激素依赖型乳腺癌，IC50为28.04 μM。

Chrysin是一种 apigenin 类似物，能够抑制芳香化酶并调节 PLCY2 和 PKC 的磷酸化活性。可以从蓝色百香果（Passiflora caerulea）中分离，具有抗炎和抗血栓作用等。

Urolithin B是一种天然产物，具有抗增殖和抗氧化活性，能够穿越血脑屏障，并可能具有抗阿尔茨海默病的神经保护作用。它能在 47 μM 和 4.7 μM 的浓度下分别抑制人胎盘微粒体和 MCF-7 乳腺癌细胞中的芳香化酶活性。

Exemestane is an aromatase inhibitor of human placental and rat ovarian aromatase with IC50 of 30 nM and 40 nM, respectively.

Anastrozole is a potent, highly selective aromatase inhibitor, which inhibits human placental aromatase with an IC50 of 15 nM.

YM 511 is an orally active, potent aromatase (CYP19) inhibitor with IC50 of 0.4 and 0.12 nM at rat ovary and human placenta cells respectively.

Letrozole是一种非甾体芳香化酶抑制剂，高选择性抑制雄烯二酮/睾酮向雌二醇转化（Ki=11.5 nM），降低循环雌激素95%以上。通过解除雌激素对下丘脑负反馈，增加GnRH脉冲频率，用于绝经后ER+乳腺癌。