Fadrozole 是一种选择性芳香化酶抑制剂，常用于雌激素依赖性肿瘤及激素调控机制研究。

Fadrozole HCl是一种选择性、非甾体类芳香化酶（aromatase）抑制剂。它通过抑制芳香化酶的活性，阻止雄激素向雌激素的转化，从而降低体内雌激素水平。

Endoxifen是他莫昔芬（Tamoxifen）的关键活性代谢物，具有较高的雌激素受体亲和力和特异性，同时抑制芳香化酶活性。

Obacunone是一种从黄柏树皮中提取的天然三萜类化合物，具有抗肿瘤活性，并能够通过抑制芳香化酶和炎症通路来预防雌激素依赖型乳腺癌，IC50为28.04 μM。

Chrysin是一种 apigenin 类似物，能够抑制芳香化酶并调节 PLCY2 和 PKC 的磷酸化活性。可以从蓝色百香果（Passiflora caerulea）中分离，具有抗炎和抗血栓作用等。

Urolithin B是一种天然产物，具有抗增殖和抗氧化活性，能够穿越血脑屏障，并可能具有抗阿尔茨海默病的神经保护作用。它能在 47 μM 和 4.7 μM 的浓度下分别抑制人胎盘微粒体和 MCF-7 乳腺癌细胞中的芳香化酶活性。

YM 511 is an orally active, potent aromatase (CYP19) inhibitor with IC50 of 0.4 and 0.12 nM at rat ovary and human placenta cells respectively.

Letrozole是一种非甾体芳香化酶抑制剂，高选择性抑制雄烯二酮/睾酮向雌二醇转化（Ki=11.5 nM），降低循环雌激素95%以上。通过解除雌激素对下丘脑负反馈，增加GnRH脉冲频率，用于绝经后ER+乳腺癌。

Anastrozole是一种非甾体芳香化酶抑制剂，竞争性结合细胞色素P450血红素基团，阻断雄烯二酮转化为雌酮（血浆雌激素抑制>97%）。Anastrozole对人胎盘芳香化酶的抑制作用 IC₅₀值为 15 nM。

Exemestane是一种甾体芳香化酶不可逆抑制剂（类雄烯二酮结构），抑制人胎盘和大鼠卵巢芳香酶，IC₅₀分别为30 nM和40 nM。Exemestane与芳香化酶共价结合致其失活，使绝经后女性雌二醇降低98%。