Salubrinal是一种细胞渗透性和选择性的 eIF2α 去磷酸化抑制剂。它作为一种双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原抗体诱导的关节炎中的炎症，对 HSV-1 具有抗病毒活性，并抑制 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 去磷酸化。

MK-28 是一种有效且选择性的 PERK 激动剂。在小鼠中表现出良好的药代动力学特性，并能穿透血脑屏障。

GSK2606414是一种口服可用、有效且选择性的 PERK 抑制剂，IC50 值为 0.4 nM。

GSK2656157对蛋白激酶R（PKR）样内质网激酶（PERK）显示出选择性和ATP竞争性抑制作用，IC50为0.9 nM。

TH1760是一种 NUDIX-type 15 (NUDT15) 抑制剂，能够增强 6-thio-(d) GTP 的积累，提高对 6-硫代鸟嘌呤的敏感性。它在癌症和其他相关疾病研究中具有潜在应用。

PERK-IN-4是一种高效且选择性的蛋白激酶 R 样内质网激酶（PERK）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 nM。 PERK 在应对内质网应激时被激活，在多种疾病状态中发挥重要作用。

ISRIB (trans-isomer)是一种高效的PERK抑制剂，IC50为5 nM，通过抑制eIF2α磷酸化逆转其效应，IC50为5 nM。

AMG PERK 44是一种高效、选择性的 PERK 抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM，具有显著的细胞选择性，能诱导自噬，适用于癌症和代谢紊乱的研究。

Opnurasib（JDQ-443）（NVP-JDQ443）是一种口服活性、选择性的共价KRAS G12C抑制剂，具有抗癌活性。

Takeda-6D 是一种口服有效的 BRAF/VEGFR2 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。