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PERK-IN-4 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A792592 同义名： GSK PERK Inhibitor

PERK-IN-4是一种高效且选择性的蛋白激酶 R 样内质网激酶（PERK）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 nM。 PERK 在应对内质网应激时被激活，在多种疾病状态中发挥重要作用。

PERK-IN-4 化学结构
CAS号：1337531-89-1

PERK-IN-4 3D分子结构
CAS号：1337531-89-1

规格	价格	会员价	库存	数量
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PERK-IN-4 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A792592 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

PERK 亚型比较

产品名称	PERK ↓ ↑	纯度
ISRIB	++ PERK, IC50: 5 nM	98%
GSK2656157	+++ PERK, IC50: 0.9 nM	99%+
GSK2606414	++++ EIF2AK3 (PERK), IC50: 0.4 nM	99%+
Salubrinal	✔	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PERK-IN-4 生物活性

描述	PERK-IN-4 is a highly potent and selective inhibitor of PERK (protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase) with an IC50 of 0.3 nM. PERK activation occurs in response to various endoplasmic reticulum stresses implicated in numerous disease states ^[1].

PERK-IN-4 参考文献

[1]Axten JM, et al. Discovery of 7-methyl-5-(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2606414), a potent and selective first-in-class inhibitor of protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulu

PERK-IN-4 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.13mL

0.43mL

0.21mL

10.65mL

2.13mL

1.07mL

21.30mL

4.26mL

2.13mL

PERK-IN-4 技术信息

CAS号	1337531-89-1
分子式	C₂₄H₁₉F₄N₅O
分子量	469.43
SMILES Code	FC(C1=CC(F)=CC(CC(N2CCC3=C2C=CC(C4=CN(C)C5=NC=NC(N)=C54)=C3)=O)=C1)(F)F
MDL No.	MFCD27977960

别名	GSK PERK Inhibitor
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 20 mg/mL(42.6 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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