Takeda-6D | BRAF/VEGFR2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Takeda-6D {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1325551

Takeda-6D 是一种口服有效的 BRAF/VEGFR2 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

Takeda-6D 化学结构
CAS号：1125632-93-0

Takeda-6D 3D分子结构
CAS号：1125632-93-0

规格	价格	会员价	库存	数量
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Takeda-6D 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1325551 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

PERK 亚型比较
Raf 亚型比较
VEGFR 亚型比较

产品名称	PERK ↓ ↑	纯度
ISRIB	++ PERK, IC50: 5 nM	98%
GSK2656157	+++ PERK, IC50: 0.9 nM	99%+
GSK2606414	++++ EIF2AK3 (PERK), IC50: 0.4 nM	99%+
Salubrinal	✔	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	A-raf ↓ ↑	B-Raf ↓ ↑	C-Raf/Raf-1 ↓ ↑	Raf ↓ ↑	其他靶点	纯度
Encorafenib		✔				99%+
GDC-0879		++++ B-Raf, IC50: 0.13 nM				99%+
SB-590885		++++ B-Raf, Ki: 0.16 nM				99%+
RAF265						99%+
Dabrafenib		++++ B-Raf, IC50: 5.2 nM B-Raf (V600E), IC50: 0.7 nM	+++ C-Raf, IC50: 6.3 nM			98%
Lifirafenib	++++ WT A-RAF, IC50: 1 nM	++ BRAF WT, IC50: 32 nM BRAF(V600E), IC50: 23 nM	+++ C-RAF (Y340/341D), IC50: 7 nM		EGFR	98%
ZM 336372			+ C-Raf, IC50: 70 nM			99%+
NVP-BHG 712			+ C-Raf, IC50: 0.395 μM			99%+
CCT196969		+ BRAF, IC50: 0.1 μM	++ CRAF, IC50: 0.01 μM		Src	98%
Vemurafenib		++ B-Raf, IC50: 100 nM B-Raf (V600E), IC50: 31 nM	+ C-Raf, IC50: 48 nM			98+%
PLX4720		++ B-Raf, IC50: 160 nM B-Raf (V600E), IC50: 13 nM	+++ C-Raf-1 (Y340D/Y341D), IC50: 6.7 nM		BRK	99+%
GW 5074			+++ C-Raf, IC50: 9 nM			99%+
Avutometinib		+++ BRAF V600E, IC50: 8.2 nM BRAF, IC50: 19 nM	+ CRAF, IC50: 56 nM			98%
LY3009120		++++ BRAF WT, IC50: 15 nM BRAF(V600E), IC50: 5.8 nM	++++ C-Raf, IC50: 4.3 nM			99%+
Agerafenib		++ B-Raf (V600E), Kd: 14 nM B-Raf, Kd: 36 nM	+ C-Raf, Kd: 39 nM		RET	99%+
TAK-632		+++ B-Raf, IC50: 8.3 nM	++++ C-Raf, IC50: 1.4 nM			99%+
AZ 628		+ B-Raf, IC50: 105 nM B-Raf (V600E), IC50: 34 nM	++ C-Raf-1, IC50: 29 nM			98%
PLX7904				✔		98+%
Sorafenib		++ B-Raf (V599E), IC50: 38 nM B-Raf, IC50: 22 nM	++++ Raf-1, IC50: 6 nM	++++ Raf-1, IC50: 6 nM		99%
Tovorafenib				✔		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	VEGFR1 ↓ ↑	VEGFR2 ↓ ↑	VEGFR3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Motesanib Diphosphate	++++ VEGFR1, IC50: 2 nM	++++ VEGFR2, IC50: 3 nM VEGFR2/Flk1, IC50: 3 nM	+++ VEGFR3, IC50: 6 nM	RET,PDGFR	97%
Tivozanib	++ VEGFR1, IC50: 30 nM	+++ VEGFR2, IC50: 6.5 nM	++ VEGFR3, IC50: 15 nM		99%+
Brivanib	+ VEGFR1, IC50: 380 nM	++ Flk1, IC50: 25 nM VEGFR2, IC50: 25 nM			99%+
Regorafenib	+++ VEGFR1, IC50: 13 nM	+++ VEGFR2, IC50: 4.2 nM	+ VEGFR3, IC50: 46 nM	RET	98%
Pazopanib	+++ VEGFR1, IC50: 10 nM	++ VEGFR2, IC50: 30 nM	+ VEGFR3, IC50: 47 nM	FGFR,PDGFR,c-Kit	99%
Sitravatinib	+++ VEGFR1 (FLT1), IC50: 6 nM	+++ VEGFR2 (KDR), IC50: 5 nM	++++ VEGFR3 (FLT4), IC50: 2 nM		99%+
Foretinib	+++ VEGFR1/FLT1, IC50: 6.8 nM	++++ KDR, IC50: 0.86 nM	++++ VEGFR3/FLT4, IC50: 2.8 nM	Tie-2	99%+
MGCD-265 analog	++++ VEGFR1, IC50: 3 nM	++++ VEGFR2, IC50: 3 nM	++++ VEGFR3, IC50: 4 nM	Tie-2	99%+
Lactate	+++ VEGFR1/FLT1, IC50: 10 nM	+++ VEGFR2/Flk1, IC50: 13 nM	+++ VEGFR3/FLT4, IC50: 8 nM	FLT3,c-Kit	85%
AEE788	+ FLT1, IC50: 59 nM	+ KDR, IC50: 77 nM		EGFR	98+%
Linifanib	++++ VEGFR1/FLT1, IC50: 3 nM	++++ VEGFR2/KDR, IC50: 4 nM	+ VEGFR3/FLT4, IC50: 190 nM	FLT3	99%+
Vatalanib 2HCl	+ VEGFR1/FLT1, IC50: 77 nM	++ VEGFR2/KDR, IC50: 37 nM VEGFR2/Flk1, IC50: 270 nM	+ VEGFR3/FLT4, IC50: 660 nM	c-Fms/CSF1R,c-Kit	99%+
Axitinib	++++ VEGFR1/FLT1, IC50: 0.1 nM	++++ VEGFR2/KDR, IC50: 0.2 nM VEGFR2/Flk1, IC50: 0.18 nM			98%
Dovitinib	+++ VEGFR1/FLT1, IC50: 10 nM	+++ VEGFR2/Flk1, IC50: 13 nM	+++ VEGFR3/FLT4, IC50: 8 nM	FLT3,c-Kit	99%+
ZM 306416	+ VEGFR1, IC50: 0.33 μM			Src	99%+
KRN-633	+ VEGFR1, IC50: 170 nM	+ VEGFR2, IC50: 160 nM	+ VEGFR3, IC50: 125 nM	BTK,c-Kit	98%
OSI-930	+++ FLT1, IC50: 8 nM	+++ KDR, IC50: 9 nM			99%+
Lenvatinib	++ VEGFR1/FLT1, IC50: 22 nM	++++ VEGFR2/KDR, IC50: 4.0 nM	+++ VEGFR3/FLT4, IC50: 5.2 nM		98%
NVP-BAW2881	+ hVEGFR1, IC50: 820 nM	+++ hVEGFR2, IC50: 9 nM mVEGF2, IC50: 165 nM	+ hVEGFR3, IC50: 420 nM		99%
Cediranib	+++ VEGFR1/FLT1, IC50: 5 nM	++++ VEGFR2/KDR, IC50: 0.5 nM		c-Kit	99%+
Nintedanib	++ VEGFR1, IC50: 34 nM	+++ VEGFR2, IC50: 13 nM	+++ VEGFR3, IC50: 13 nM	FLT3	99+%
BMS-794833		++ VEGFR2, IC50: 15 nM			99%+
SKLB1002		++ VEGFR2, IC50: 32 nM			99%
Cabozantinib S-malate		++++ VEGFR2/KDR, IC50: 0.035 nM			99+%
Ki8751		++++ VEGFR2, IC50: 0.9 nM		c-Kit	99%
SU 5402		++ VEGFR2, IC50: 20 nM			98%
Apatinib mesylate		++++ VEGFR2, IC50: 1 nM		RET	98+%
Ponatinib		++++ VEGFR2, IC50: 1.5 nM			98%
LY2874455		+++ VEGFR2, IC50: 7 nM			99%+
ZM323881 HCl		++++ VEGFR2, IC50: <2 nM			98%
AZD2932		+++ VEGFR-2, IC50: 8 nM		c-Kit	99%
Cabozantinib		++++ VEGFR2/KDR, IC50: 0.035 nM			98%
Sorafenib		++ VEGFR2, IC50: 90 nM VEGFR2/Flk1, IC50: 90 nM			99%
CYC-116		++ VEGFR2, Ki: 44 nM		FLT3	99%+
Golvatinib		++ VEGFR2, IC50: 16 nM			99%+
Sunitinib		+ VEGFR2 , IC50: 80 nM		FLT3	98%
RAF265		++ VEGFR2, EC50: 30 nM			99%+
PD173074					99%+
BFH772		++++ VEGFR2, IC50: 3 nM			98%
Semaxinib		+ VEGFR2/Flk1, IC50: 1.23 μM			98%
Vandetanib		++ VEGFR2, IC50: 40 nM	+ VEGFR3, IC50: 110 nM	EGFR	99%
SAR131675			++ VEGFR3, IC50: 23 nM		99%+
ENMD-2076		+ VEGFR2/KDR, IC50: 58.2 nM	++ VEGFR3/FLT4, IC50: 15.9 nM	RET,FLT3	98%
Telatinib		+++ VEGFR2, IC50: 6 nM	++++ VEGFR3, IC50: 4 nM	c-Kit	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Takeda-6D 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.82mL

0.36mL

0.18mL

9.12mL

1.82mL

0.91mL

18.25mL

3.65mL

1.82mL

Takeda-6D 技术信息

CAS号	1125632-93-0
分子式	C₂₇H₁₉ClFN₅O₃S
分子量	547.99
SMILES Code	O=C(NC1=CC(OC2=CC=C3C(SC(NC(C4CC4)=O)=N3)=N2)=CC=C1F)C5=CC=CC(C6(C#N)CC6)=C5Cl
MDL No.	MFCD25977105

别名
运输	蓝冰

存储条件	In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月 Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C

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