Aclidinium Bromide 是一种长效吸入型毒蕈碱受体拮抗剂，用于慢性阻塞性肺病（COPD）的研究。

Darifenacin HCl 是一种 M3 选择性拮抗剂（pKi = 8.9），具有抗胆碱能及抗痉挛作用，常用于尿失禁及膀胱过度活跃的研究。

Flavoxate HCl是一种竞争性乙酰胆碱受体（AChR）拮抗剂，IC50为12.2 μM，常用于作为肌肉松弛剂。

Tropicamide是一种 mAchR M4 拮抗剂，用于扩张瞳孔并帮助眼睛检查。

Solifenacin是一种毒蕈碱受体的竞争性拮抗剂，能够有效阻断 M1、M2 和 M3 信号通路，其 Ki 值分别为 25、125 和 10 nM。

Ipratropium bromide是阿托品生物碱的合成衍生物，具有抗胆碱能性质。

Otilonium bromide 是一种具有抗 M 胆碱受体作用的化合物，广泛用于肠易激综合征相关平滑肌功能和神经调控机制的研究。

Umeclidinium bromide 是一种长效毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，对人 M1–M5 受体的 Ki 值为 0.05–0.16 nM，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）相关气道功能研究。

Diphenidol HCl是一种非选择性的mAchR拮抗剂，也可作为钠离子、钾离子和钙离子电压门控通道的非特异性抑制剂。

Pentoxyverine citrate是一种选择性 mAchR 抑制剂，Ki 值为 76 nM，同时可与 5-HT3 受体结合（Ki 值为 7.9 nM），并作为 sigma-1 受体的激动剂（Ki = 10.4 nM）。

Oxybutynin HCl 是一种抗胆碱能化合物，特异性抑制 mAChR，Ki 值分别为 14.3 nM（膀胱）和 5.55 nM（大脑皮层），用于膀胱过度活动症研究。

Diphemanil methylsulfate can bind the muscarinic M3 receptor and decrease secretory excretion of stomach acids and saliva and sweat, as well as works as a direct smooth muscle spasmolytic activity.