R-7050是一种抗肿瘤坏死因子受体（TNFR）的拮抗剂，针对 TNFα。

QNZ（EVP4593）对NF-κB转录激活和TNF-α生成具有强效抑制作用，IC50值分别为11 nM和7 nM。QNZ（EVP4593）是一种神经保护性的SOC通道抑制剂。

Bioymifi是一种选择性、可穿透细胞的 DR5 激动剂，通过与 DR5 受体结合，诱导癌细胞发生凋亡。

Roquinimex是一种奎宁类衍生物免疫刺激剂，能够增加自然杀伤细胞（NK细胞）的活性和巨噬细胞的细胞毒性，抑制血管生成并减少肿瘤坏死因子α（TNF-α）的分泌，用于研究各种免疫相关疾病。

VGX-1027是一种口服有效的免疫调节剂，主要作用于巨噬细胞，能够通过干扰TLR4和TLR2/6信号通路抑制TNF-α分泌，用于研究糖尿病及炎症相关疾病的机制。

Nedocromil sodium 是一种抗过敏化合物，通过抑制组胺、白三烯等介质的作用来缓解过敏症状，具有强效的TNF-α抑制作用。

GSK481 可以抑制在HEK293T细胞中过表达的人类与小鼠质粒的RIP1 WT S166磷酸化。

(Rac)-Shikonin是一种天然产物，具有强效的抗肿瘤活性，能够绕过癌症耐药性。

(Rac)-Benpyrine是 Benpyrine 的外消旋体形式。Benpyrine 可直接与 TNF-α 结合并阻断 TNF-α 引发的信号激活，在体外和体内均有效。通过灌胃给药，Benpyrine 可显著缓解小鼠胶原诱导性关节炎和伊米昔莫德诱导的类银屑病炎症症状。

PF-3644022是一种强效的 ATP-竞争型激酶抑制剂，针对 MAPK 激活蛋白激酶-2（MK2）有 IC50 为 5.2 nM，Ki 为 3 nM 的效能。

Adalimumab是一种人源化IgG1单克隆抗体，通过与TNFα结合来阻止其与受体结合。Adalimumab具有用于类风湿性关节炎、克罗恩病和牛皮癣研究的潜力。

Homoplantaginin是传统中药蛇足草（Salvia plebeia）中的主要黄酮类化合物，具有抗炎和抗氧化作用。Homoplantaginin能够抑制TNF-α和IL-6的mRNA表达，抑制IKKβ和NF-κB的磷酸化。它通过抑制炎症和通过IKKβ/IRS-1/pAkt/peNOS途径调节细胞信号传导，从而改善内皮细胞胰岛素抵抗。

Lenalidomide是一种沙利度胺的类似物，是一种TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。

Pomalidomide是一种第三代免疫调节剂，通过与 E3 连接酶 cereblon 相互作用并诱导必需的 Ikaros 转录因子降解，作为分子胶作用。

Geraniin是一种天然的没食子酸单宁，具有抗肿瘤、抗炎和抗高血糖活性，可通过抑制 TNF-α 的释放 (IC50 = 43 μM) 调节炎症反应，常用于癌症和代谢性疾病研究。

Forsythoside B 是从传统中药植物连翘（Forsythia suspensa）叶中分离出来的苯乙烯苷类物质，可用于研究炎症性疾病和促进血液循环。Forsythoside B 抑制 TNF-alpha、IL-6、IκB 并调节 NF-κB。

Necrostatin 2 racemate是一种强效的坏死性凋亡抑制剂，EC₅₀为50 nM，能够特异性抑制RIPK1，且与其他485种激酶相比，对RIPK1的选择性高1000倍以上。

AN0128 是一种抗菌和抗炎剂，对革兰氏阳性菌如 S. aureus 和 S. epidermidis 等具有抑制作用。它通过抑制 p38 MAP 激酶信号通路，具有良好的抗炎活性，适用于皮肤病和牙周病研究。

Butoconazole nitrate is an anti-fungal agent and the IC50s of IL-2, TNFα, IFN and GM-CSF are 7.2 μg/mL, 14.4 μg/mL, 7.36 μg/mL and 7.6 μg/mL, respectively.

Infliximab是一种嵌合IgG1单克隆抗体，通过与TNFα结合来阻止其与受体结合。Infliximab具有用于类风湿性关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎研究的潜力。