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Tenuifoliside C/远志糖苷C {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A809610

Tenuifoliside C是从野生 Polygala tenuifolia 中分离得到的,能抑制 CYP2E1 催化的氯唑酮 6-羟基化反应。

Tenuifoliside C/远志糖苷C 化学结构 CAS号:139726-37-7
Tenuifoliside C/远志糖苷C 化学结构
CAS号:139726-37-7
Tenuifoliside C/远志糖苷C 3D分子结构
CAS号:139726-37-7
Tenuifoliside C/远志糖苷C 化学结构 CAS号:139726-37-7
Tenuifoliside C/远志糖苷C 3D分子结构 CAS号:139726-37-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Tenuifoliside C/远志糖苷C 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A809610 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
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产品名称 Dehydrogenase 其他靶点 纯度
Trilostane 99+%
AGI-6780 +++

IDH2 R140Q mutant, IC50: 23 nM

99%+
Gimeracil 98%
AGI-5198 ++

R132H-IDH1, IC50: 70 nM

R132C-IDH1, IC50: 0.16 μM

99%+
SW033291 ++++

15-PGDH, Ki: 0.1 nM

15-PGDH, IC50: 1.5 nM

99%+
Mycophenolic acid 99+%
Fomepizole 98%
Leflunomide 98%
3-Nitropropanoic acid 99%+
Isovaleramide 99%
Mycophenolate Mofetil +++

Inosine monophosphate dehydrogenase I, IC50: 39 nM

Inosine monophosphate dehydrogenase II, IC50: 27 nM

98%
MK-8245 ++++

SCD1 (rat), IC50: 3 nM

SCD1 (mouse), IC50: 1 nM

99%+
Vidofludimus ++

Human DHODH, IC50: 134 nM

99%+
Emodin 98%
Ivosidenib 98%
NCT-501 ++

ALDH1A1, IC50: 40 nM

98%
Gossypol 99%+
Devimistat 98%
Disulfiram 98%+
Enasidenib ++++

IDH2, IC50: 12 nM

98%
PluriSIn 1 99%+
ML390 +

DHODH, IC50: 0.56 μM

99%+
Teriflunomide 99%+
Daidzin +++

ALDH-Ⅰ, Ki: 20 nM

98+%
18β-Glycyrrhetinic acid 99%
RRx-001 95%
NCT-503 +

PHGDH, IC50: 2.5 μM

99%+
Vorasidenib 99%+
Ammonium Glycyrrhizinate(x:1) 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Tenuifoliside C/远志糖苷C 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.30mL

0.26mL

0.13mL

6.50mL

1.30mL

0.65mL

13.01mL

2.60mL

1.30mL

Tenuifoliside C/远志糖苷C 技术信息

CAS号139726-37-7
分子式C35H44O19
分子量 768.71
SMILES Code O=C(O[C@@H]1[C@@](O[C@@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(/C=C/C3=CC(OC)=C(O)C(OC)=C3)=O)O2)(CO)O[C@H](CO)[C@H]1O)/C=C/C4=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C4
MDL No. MFCD00915286
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(136.59 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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