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Raf 亚型比较

全部(110) Inhibitor(26)

货号		产品名	纯度
A175274	现货	ZM 336372 ZM 336372是一种 c-Raf 抑制剂，IC50 为 70 nM。	≥99%
A1530789	现货	GNE-9815 GNE-9815是一种有效的、高度选择性的泛RAF抑制剂，具有出色的口服生物利用度。它对CRAF和BRAF的Ki值分别为0.062 nM和0.19 nM。与MEK抑制剂Cobimetinib结合使用，GNE-9815可以有效调节MAPK途径，适用于KRAS突变癌症的研究。	≥99%
A1371593	现货	KG5 KG5是一种口服活性双重 PDGFRβ 和 B-Raf 变构抑制剂，具有抗癌和抗血管生成作用，还能抑制 Flt3、KIT 和 c-Raf，适用于多种癌症的治疗研究，特别是在血管生成相关的肿瘤中具有广泛应用前景。	≥99%
A720977	现货	SB-590885 SB-590885是一种强效的 B-Raf 抑制剂，Ki 为 0.16 nM，对 B-Raf 的选择性是 c-Raf 的 11 倍，对其他人类激酶没有抑制作用。	≥99%
A312190	现货	Encorafenib Encorafenib是一种高效且选择性的 B-Raf^V600E 抑制剂，对 BRAFV600E 突变细胞表现出强效的抗增殖和促凋亡活性，EC50 为 4 nM，广泛应用于研究黑色素瘤和其他 BRAFV600E 突变相关的癌症。	≥99%
A221051	现货	(E/Z)-Locostatin (E/Z)-Locostatin是一种RKIP抑制剂，能够破坏RKIP与Raf-1激酶的相互作用，抑制细胞增殖和迁移，在研究肝脏衰竭和细胞迁移中展现重要应用。	≥99%
A289395	现货	GDC-0879 GDC-0879是一种有效且选择性的 B-Raf 抑制剂，IC50 值为 0.13 nM，对 c-Raf 也有抑制作用，对其他蛋白激酶无明显作用。	≥99%
A986611	现货	L-779450 L-779450是一种强效的 ATP 竞争性 Raf 激酶抑制剂（IC50 = 10 nM），对 p38α、GSK3β 和 Lck 的选择性分别为 7、30 和 70 倍。	≥98%
A417155	现货	LY3009120 LY3009120（DP-4978）是一种广谱RAF抑制剂，抑制BRAFV600E、BRAFWT和CRAFWT的IC50值分别为5.8 nM、9.1 nM和15 nM。	≥99%
A107516	现货	Tovorafenib Tovorafenib (TAK-580, MLN 2480) 是一种可口服的，具有选择性的广谱的 Raf 抑制剂。Tovorafenib (TAK-580, MLN 2480) 通过抵消 TAK-733 触发的 MEK 反馈激活，导致 MAPK 通路的协调抑制。	≥99%
A1669343	现货	Norartocarpetin Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂，具有较强的抑制活性，IC50 为 0.47 μM。它作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究，对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，IC50 为 22 μM。	≥98%
A840010	现货	PLX8394 PLX8394是一种高效、选择性的BRaf抑制剂，对BRAFV600E的IC50约为5 nM。	≥99%
A292940	现货	B-Raf IN 1 B-Raf IN 1是一种高效的 B-Raf 抑制剂，IC50 为 24 nM，对 c-Raf 的 IC50 为 25 nM，具有高度选择性。	≥99%
A1158776	现货	Belvarafenib Belvarafenib是一种广谱RAF抑制剂，对B-RAF、B-RAF^V600E和C-RAF的IC50分别为56 nM、7 nM和5 nM。	≥99%
A880021	现货	Raf inhibitor 2 Raf inhibitor 2是一种有效的raf激酶抑制剂，能够调节细胞增殖和凋亡过程，适用于癌症研究。	≥98%
A684624	现货	RAF709 RAF709是一种抑制 c-Raf 和 b-Raf 的选择性 RAF 抑制剂，IC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM，具有抗肿瘤活性。	≥98%
A344788	现货	LXH254 LXH254 是一种 ATP 竞争型 Raf 激酶抑制剂，具有细胞抗增殖活性，适用于 MAPK/ERK 信号通路相关研究。	≥99%
A605818	现货	PLX7904 PLX7904是一种选择性的 BRAF 激酶抑制剂，主要针对 BRAF ^V600E 突变。它通过抑制异常激活的 BRAF 激酶，阻断 MAPK 信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。	≥98%
A674211	现货	Raf inhibitor 1 2HCl Raf inhibitor 1 2HCl是一种强效且选择性的 B-Raf 抑制剂，在 A375 细胞中，对细胞增殖的 IC50 为 0.31 μM，对 A375 p-ERK 的 IC50 为 2 nM。	≥99%
A878726	现货	XRK3F2 XRK3F2是一种 p62-ZZ 结构域抑制剂，可减弱多发性骨髓瘤（MM）诱导的 Runx2 抑制，并促进新骨形成与重塑。	≥98%

产品名	A-raf ↓ ↑	B-Raf ↓ ↑	C-Raf/Raf-1 ↓ ↑	Raf ↓ ↑	其他靶点	纯度
Encorafenib		✔				99%+
GDC-0879		++++ B-Raf, IC50: 0.13 nM				99%+
SB-590885		++++ B-Raf, Ki: 0.16 nM				99%+
RAF265						99%+
Dabrafenib		++++ B-Raf (V600E), IC50: 0.7 nM B-Raf, IC50: 5.2 nM	+++ C-Raf, IC50: 6.3 nM			98%
Lifirafenib	++++ WT A-RAF, IC50: 1 nM	++ BRAF WT, IC50: 32 nM BRAF(V600E), IC50: 23 nM	+++ C-RAF (Y340/341D), IC50: 7 nM		EGFR	98%
ZM 336372			+ C-Raf, IC50: 70 nM			99%+
NVP-BHG 712			+ C-Raf, IC50: 0.395 μM			99%+
CCT196969		+ BRAF, IC50: 0.1 μM	++ CRAF, IC50: 0.01 μM		Src	98%
Vemurafenib		++ B-Raf (V600E), IC50: 31 nM B-Raf, IC50: 100 nM	+ C-Raf, IC50: 48 nM			98+%
PLX4720		++ B-Raf (V600E), IC50: 13 nM B-Raf, IC50: 160 nM	+++ C-Raf-1 (Y340D/Y341D), IC50: 6.7 nM		BRK	99+%
GW 5074			+++ C-Raf, IC50: 9 nM			99%+
Avutometinib		+++ BRAF V600E, IC50: 8.2 nM BRAF, IC50: 19 nM	+ CRAF, IC50: 56 nM			98%
LY3009120		++++ BRAF WT, IC50: 15 nM BRAF(V600E), IC50: 5.8 nM	++++ C-Raf, IC50: 4.3 nM			99%+
Agerafenib		++ B-Raf, Kd: 36 nM B-Raf (V600E), Kd: 14 nM	+ C-Raf, Kd: 39 nM		RET	99%+
TAK-632		+++ B-Raf, IC50: 8.3 nM	++++ C-Raf, IC50: 1.4 nM			99%+
AZ 628		+ B-Raf (V600E), IC50: 34 nM B-Raf, IC50: 105 nM	++ C-Raf-1, IC50: 29 nM			98%
PLX7904				✔		98+%
Sorafenib		++ B-Raf, IC50: 22 nM B-Raf (V599E), IC50: 38 nM	++++ Raf-1, IC50: 6 nM	++++ Raf-1, IC50: 6 nM		99%
Tovorafenib				✔		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

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