TH588 HCl | TH588 hydrochloride | DNA/RNA Synthesi Inhibitor

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TH588 HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A642668 同义名： TH588 hydrochloride

TH588 HCl is first-in-class nudix hydrolase family inhibitor that potently and selectively engage and inhibit the MTH1 (IC50= 5 nM) in cells.

TH588 HCl 化学结构
CAS号：1640282-30-9

TH588 HCl 3D分子结构
CAS号：1640282-30-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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TH588 HCl 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A642668 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

MTH1 亚型比较
DNA 亚型比较

产品名称	MTH1 ↓ ↑	纯度
TH588	+++ MTH1, IC50: 5 nM	99%+
TH287	++++ MTH1, IC50: 0.8 nM	99%
(S)-Crizotinib	++ MTH1, IC50: 72 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	DNA synthesis ↓ ↑	helicase ↓ ↑	RdRp ↓ ↑	ribonucleotide reductase ↓ ↑	tRNA synthetase ↓ ↑	YB-1 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Fexinidazole	✔							98%
Daptomycin	✔							98%
Blasticidin S·HCl	✔							98%
Metronidazole	✔							98%
Daunorubicin HCl	+++ DNA synthesis, Ki: 20 nM							98%
Triglycidyl isocyanurate	✔						p53	98+%
Nedaplatin	✔							99%+
Oxolinic acid	✔							98+%
Bendamustine	✔							98+%
Trifluridine	✔							98%
Robinetin	✔							99%+
Carboplatin	✔							99%
Cidofovir	✔							99%
Cisplatin	✔							99%
Cytarabine	++++ DNA synthesis, IC50: 16 nM							98%
Acelarin	++++ DNA synthesis, EC50: 0.2 nM							99%+
Oxaliplatin	✔							98%
YK-4-279		✔						99%+
ML216		+ BLM^636-1298, IC50: 0.97 μM BLM^full-length, IC50: 2.98 μM						99%+
RK-33		✔						98%
Brr2-IN-3		✔						99%+
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate		✔						98%
Favipiravir			✔					99%
Suramin sodium salt			++ RdRp, IC50: 0.26 μM					99%+
Clofarabine				++ Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM				97%
Didox				✔				98%
(E)-3-AP				✔				99%
Halofuginone					+++ prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM			99%+
BC-LI-0186					+++ Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM			98%
SU056						+ YB-1, IC50: 1.73 μM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

TH588 HCl 生物活性

描述	TH588 hydrochloride is first-in-class nudix hydrolase family inhibitor that potently and selectively engage and inhibit the MTH1 (IC50= 5 nM) in cells.

TH588 HCl 参考文献

[1]Gad H, Koolmeister T, et al. MTH1 inhibition eradicates cancer by preventing sanitation of the dNTP pool. Nature. 2014 Apr 10;508(7495):215-21.

TH588 HCl 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.02mL

0.60mL

0.30mL

15.08mL

3.02mL

1.51mL

30.15mL

6.03mL

3.02mL

TH588 HCl 技术信息

CAS号	1640282-30-9
分子式	C₁₃H₁₃Cl₃N₄
分子量	331.63
SMILES Code	NC1=NC(C2=CC=CC(Cl)=C2Cl)=CC(NC3CC3)=N1.[H]Cl
MDL No.	MFCD28347840

别名	TH588 hydrochloride
运输	蓝冰

存储条件	In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月 Pure form

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