Methylprotodioscin

货号：A163083 同义名： NSC-698790; Smilax saponin B

Methyl protodioscin is a furostanol bisglycoside with antitumor properties and shows to reduce proliferation, cause cell cycle arrest. It inhibited proliferation and promoted apoptosis of pancreatic cancer.

Methylprotodioscin 化学结构
CAS号：54522-52-0

Methylprotodioscin 3D分子结构
CAS号：54522-52-0

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货号：A163083 标准纯度：产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

STAT 亚型比较

产品名称	STAT1 ↓ ↑	STAT3 ↓ ↑	STAT5 ↓ ↑	纯度
Nifuroxazide	✔			98%
Fludarabine	✔			98%
Artesunate		✔		98%
BP-1-102		+++ STAT3, Kd: 504 nM		99%+
Niclosamide		++ STAT3, IC50: 0.7 μM		98%
Napabucasin		✔		98%
Cryptotanshinone		++ STAT3, IC50: 4.6 μM		98%
Stattic		+ STAT3, IC50: 5.1 μM		98%
NSC 74859		+ STAT3, IC50: 86 μM		99%+
Ochromycinone		✔		98%
HO-3867		✔		97%
C188-9		++++ STAT3, Kd: 4.7 nM		99%+
HJC0152		✔		99%
SH5-07		✔		95%
SH-4-54		++++ STAT3, Kd: 300 nM	+++ STAT5, Kd: 464 nM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Methylprotodioscin 生物活性

描述	Methyl protodioscin is a furostanol bisglycoside with antitumor properties and shows to reduce proliferation, cause cell cycle arrest.

Methylprotodioscin 参考文献

[1]Ma W, Ding H, et al. Methyl protodioscin increases ABCA1 expression and cholesterol efflux while inhibiting gene expressions for synthesis of cholesterol and triglycerides by suppressing SREBP transcription and microRNA 33a/b levels. Atherosclerosis. 2015 Apr;239(2):566-70.

[2]Bai Y, Qu XY, et al. Methyl protodioscin induces G2/M cell cycle arrest and apoptosis in A549 human lung cancer cells. Pharmacogn Mag. 2014 Jul;10(39):318-24.

Methylprotodioscin 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

0.94mL

0.19mL

0.09mL

4.70mL

0.94mL

0.47mL

9.41mL

1.88mL

0.94mL

Methylprotodioscin 技术信息

CAS号	54522-52-0
分子式	C₅₂H₈₆O₂₂
分子量	1063.23
SMILES Code	C[C@@]1([C@]([C@@H]2C)([H])[C@](O[C@]2(OC)CC[C@@H](C)CO[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)O[C@@H]3CO)([H])C4)[C@]4([H])[C@@](CC=C5[C@@]6(CC[C@H](O[C@@](O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@](O[C@@H](C)[C@H](O)[C@H]7O)([H])[C@@H]7O)[C@@H]8O)([H])[C@@H]8O[C@@](O[C@@H](C)[C@H](O)[C@H]9O)([H])[C@@H]9O)C5)C)([H])[C@]6([H])CC1
MDL No.	MFCD30478892

别名	NSC-698790; Smilax saponin B; 22-O-Methylprotodioscin
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(98.76 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H₂O: 25 mg/mL(23.51 mM)，配合低频超声助溶

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一: 请依序添加每种溶剂：10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (3.29 mM); 澄清溶液; 此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

方案二: 请依序添加每种溶剂：10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 3.5 mg/mL (3.29 mM); 悬浊液; 超声助溶; 此方案可获得 3.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

方案三: 请依序添加每种溶剂：10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (3.29 mM); 澄清溶液; 此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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