Stafib-2是一种选择性的 STAT5b 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 82 nM 和 1.7 μM，虽然细胞通透性较差，但在肿瘤和免疫研究中具有重要意义。

Angoline 是一种有效的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC50 值为 11.56 μM，通过抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，抑制癌细胞增殖。

STAT6-IN-2是一种 STAT6 抑制剂，能够抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-3 的分泌，适用于免疫疾病研究。

5,15-Diphenylporphyrin是一种选择性 STAT3-SH2 拮抗剂，对 STAT3 和 STAT1 的 IC₅₀ 值分别为 0.28 µM 和 10 µM。该化合物适用于研究与 STAT3 相关的癌症和炎症性疾病，具有抗癌潜力。

Colivelin TFA被认为是一种脑渗透神经保护肽，是STAT3的有效激活剂，通过体外激活STAT3有效抑制神经元死亡。此外，Colivelin TFA对神经毒性、Aβ沉积、神经元凋亡和与神经退行性疾病相关的突触可塑性缺陷表现出持久的有益效果。它在治疗阿尔茨海默病和缺血性脑损伤方面具有潜力。

Garcinone D是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone)，能够促进神经干细胞 C17.2 的增殖。该化合物以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1，Nrf2，及 HO-1 的蛋白水平，具有神经保护和抗氧化潜力。

Butyzamide是一种口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是血小板生成素受体。Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平，并在小鼠异种移植实验中提升人血小板水平。

2-NP是一种选择性的 STAT1 转录增强剂，能够增强 IFN-γ 抑制人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的能力，通过调节免疫反应发挥抗癌作用，适用于癌症免疫治疗的研究。

(R)-Lisofylline是Pentoxifylline代谢产物的(R)-型异构体，具有抗炎特性，作为溶血磷脂酸酰基转移酶抑制剂 (IC50为0.6 µM)，可阻断IL-12信号介导的STAT4激活，适用于1型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。

(E/Z)-AG490是 AG490 的消旋体，其中 (E)-AG490 是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 EGFR、Stat-3 及 JAK2/3 信号通路。该化合物在癌症研究中展示出显著的抑制肿瘤增殖和转移的潜力。

SH-4-54是一种强效的小分子非磷酸化STAT3抑制剂，对STAT3和STAT5的KD分别为300 nM和464 nM。

STAT3-IN-1是一种选择性且口服有效的 STAT3 抑制剂，在 HT29 和 MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为 1.82 μM 和 2.14 μM，可诱导肿瘤细胞凋亡。

HJC0152以剂量依赖性方式抑制MDA-MB-231细胞中STAT3启动子的活性。

15-keto-Prostaglandin E2是一种内源性代谢物，通过与 STAT3 的 Cys259 残基结合抑制 STAT3 的激活，同时与 EP2 和 EP4 受体结合并稳定这些受体，具有抑制乳腺癌细胞生长和促进真菌生长的作用，适用于癌症和炎症相关疾病的研究。

STAT5-IN-2是一种 STAT5 抑制剂，能选择性地抑制 STAT5 的活性。它在治疗白血病和其他 STAT5 相关疾病方面展现出显著的潜力，具有良好的抗肿瘤作用。

HO-3867是一种选择性抑制 STAT3 磷酸化和转录的化合物，是姜黄素的类似物。

GYY4137是一种 H2S 供体，能持续释放硫化氢，具有抗高血压、抗炎以及抗癌的潜力。它在心血管疾病和炎症相关研究中显示了广泛应用前景。

RO8191是一种口服活性干扰素 (IFN) 受体激动剂，能够与 IFNAR2 结合，激活干扰素刺激基因 (ISGs) 的表达。其表现出对 HCV 和 HBV 的显著抗病毒活性，适用于抗病毒治疗的研究。

HJC0152 free base是一种有效的STAT3抑制剂，具有口服活性，能够抑制细胞周期进程，诱导细胞凋亡，并显著抑制小鼠体内MDA-MB-231异种移植瘤的生长，显示出抗肿瘤活性，适用于STAT3相关癌症的研究。

AS1517499是一种强效 STAT6 抑制剂，IC50 为 21 nM，具有透过血脑屏障的特性。