Manumycin A | NSC 622141 | Apoptosis Inducer | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Manumycin A/手霉素A {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A208845 同义名： NSC 622141; UCF 1C

Manumycin A is an antibiotic that acts as a potent and selective farnesyltransferase (FTase) inhibitor with anti-tumor activity. It inhibits rat brain FTase with a Ki value of 1.2 µM, thereby preventing Ras activation which requires farnesylation at the C-terminus for membrane attachment.

Manumycin A/手霉素A 化学结构
CAS号：52665-74-4

Manumycin A/手霉素A 3D分子结构
CAS号：52665-74-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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Manumycin A/手霉素A 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A208845 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

Transferase 亚型比较

产品名称	Transferase ↓ ↑	纯度
Tipifarnib	+++ FTase, IC50: 0.6 nM	99%+
Tolcapone	+ COMT, Ki: 30 nM	99%+
Lonafarnib	+++ K-ras-4B, IC50: 2.8 nM H-ras, IC50: 1.9 nM	99%+
(E)-Daporinad	++++ NMPRTase, Ki: 0.4 nM	99%+
FTI-277 HCl	++++ FTase, IC50: 500 pM	98%
A 922500	++ mouse DGAT-1, IC50: 24 nM human DGAT-1, IC50: 7 nM	98%
Lomeguatrib	++ O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferas, IC50: 5 nM	99%+
PF-04620110	+ DGAT1, IC50: 19 nM	99%
LB42708	+++ FTase (N-ras), IC50: 1.2 nM FTase (K-Ras), IC50: 0.8 nM	98%
GGTI298 Trifluoroacetate	✔	98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Manumycin A/手霉素A 生物活性

描述	Manumycin A is an antibiotic that acts as a potent and selective farnesyltransferase (FTase) inhibitor with anti-tumor activity. It inhibits rat brain FTase with a Ki value of 1.2 µM, thereby preventing Ras activation which requires farnesylation at the C-terminus for membrane attachment.

Manumycin A/手霉素A 参考文献

[1]Bernier M, Kwon YK, et al. Binding of manumycin A inhibits IkappaB kinase beta activity. J Biol Chem. 2006 Feb 3;281(5):2551-61.

[2]She M, Pan I, et al. Enhancement of manumycin A-induced apoptosis by methoxyamine in myeloid leukemia cells. Leukemia. 2005 Apr;19(4):595-602.

Manumycin A/手霉素A 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.82mL

0.36mL

0.18mL

9.08mL

1.82mL

0.91mL

18.16mL

3.63mL

1.82mL

Manumycin A/手霉素A 技术信息

CAS号	52665-74-4
分子式	C₃₁H₃₈N₂O₇
分子量	550.64
SMILES Code	CCCC[C@@H](C)/C=C(C)/C=C(C)/C(NC1=C[C@](/C=C/C=C/C=C/C(NC2=C(O)CCC2=O)=O)(O)[C@]3([H])O[C@]3([H])C1=O)=O
MDL No.	MFCD18432704

别名	NSC 622141; UCF 1C
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 50 mg/mL(90.8 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

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Manumycin A/手霉素A 纯度/质量文件产品仅供科研

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Manumycin A/手霉素A 生物活性

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