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LB42708 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A967149

LB42708 is an orally active farnesyltransferase (FTase) inhibitor with IC50 of 0.8, 1.2, and 2.0 nM toward H-ras, N-ras, and K-ras, respectively.

LB42708 化学结构 CAS号：226929-39-1
LB42708 化学结构
CAS号：226929-39-1
LB42708 3D分子结构
CAS号：226929-39-1
LB42708 化学结构 CAS号：226929-39-1
LB42708 3D分子结构 CAS号：226929-39-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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LB42708 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A967149 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Transferase ↓ 其他靶点 纯度
Tipifarnib +++

FTase, IC50: 0.6 nM

 		99%+
Tolcapone +

COMT, Ki: 30 nM

 		99%+
Lonafarnib +++

H-ras, IC50: 1.9 nM

K-ras-4B, IC50: 2.8 nM

 		99%+
(E)-Daporinad ++++

NMPRTase, Ki: 0.4 nM

 		99%+
FTI-277 HCl ++++

FTase, IC50: 500 pM

 		98%
A 922500 ++

human DGAT-1, IC50: 7 nM

mouse DGAT-1, IC50: 24 nM

 		98%
Lomeguatrib ++

O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferas, IC50: 5 nM

 		99%+
PF-04620110 +

DGAT1, IC50: 19 nM

 		99%
LB42708 +++

FTase (K-Ras), IC50: 0.8 nM

FTase (N-ras), IC50: 1.2 nM

 		98%
GGTI298 Trifluoroacetate ✔ 98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

LB42708 生物活性

靶点

  • Transferase

    FTase (K-Ras), IC50:0.8 nM

    FTase (N-ras), IC50:1.2 nM
描述 LB42708 is an orally active farnesyltransferase (FTase) inhibitor with IC50 of 0.8, 1.2, and 2.0 nM toward H-ras, N-ras, and K-ras, respectively.

LB42708 参考文献

[1]Kim HS, Kim JW, et al. The farnesyltransferase inhibitor, LB42708, inhibits growth and induces apoptosis irreversibly in H-ras and K-ras-transformed rat intestinal epithelial cells. Toxicol Appl Pharmacol. 2006 Sep 15;215(3):317-29.

[2]Na HJ, Lee SJ, et al. Inhibition of farnesyltransferase prevents collagen-induced arthritis by down-regulation of inflammatory gene expression through suppression of p21(ras)-dependent NF-kappaB activation. J Immunol. 2004 Jul 15;173(2):1276-83.

LB42708 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.80mL

0.36mL

0.18mL

9.00mL

1.80mL

0.90mL

18.00mL

3.60mL

1.80mL

LB42708 技术信息

CAS号226929-39-1
分子式C30H27BrN4O2
分子量 555.47
SMILES Code O=C(C1=CN(CC2=CN=CN2CC3=CC=C(Br)C=C3)C=C1C4=C5C=CC=CC5=CC=C4)N6CCOCC6
MDL No. MFCD20926350
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(189.03 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: LB42708 | 226929-39-1 | LB 42708 | LB-42708 | Farnesyltransferase Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Apoptosis | Farnesyl Transferase | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | LB42708 纯度/质量文件 | LB42708 亚型比较 | LB42708 生物活性 | LB42708 参考文献 | LB42708 实验方案 | LB42708 技术信息

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