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FAAH inhibitor 1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A164135 同义名： Benzothiazole analog 3

FAAH inhibitor 1是一种强效的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，IC50为18±8 nM。

FAAH inhibitor 1 化学结构 CAS号：326866-17-5
FAAH inhibitor 1 化学结构
CAS号：326866-17-5
FAAH inhibitor 1 3D分子结构
CAS号：326866-17-5
FAAH inhibitor 1 化学结构 CAS号：326866-17-5
FAAH inhibitor 1 3D分子结构 CAS号：326866-17-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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FAAH inhibitor 1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A164135 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 FAAH ↓ 其他靶点 纯度
URB-597 ++++

FAAH, IC50: 4.6 nM

 		99%
JNJ-1661010 +++

FAAH (rat), IC50: 10 nM

FAAH (human), IC50: 12 nM

 		99%
Biochanin A +

FAAH (mouse), IC50: 1.8 μM

FAAH (human), IC50: 1.4 μM

 		EGFR 98+%
PF-3845 ++

FAAH, Ki: 230 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Autophagy ↓ 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

 		95%
Hydroxychloroquine sulfate ✔ 99%
Valproic acid sodium ✔ HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

 		99%+
MRT68921 HCl ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

 		99%+
ROC-325 ✔ 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

 		99%
Lys05 ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

FAAH inhibitor 1 生物活性

描述 FAAH inhibitor 1 is a potent fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor with an IC50 of 18±8 nM.

FAAH inhibitor 1 参考文献

[1]Wang X, Sarris K, et al. Synthesis and evaluation of benzothiazole-based analogues as novel, potent, and selective fatty acid amide hydrolase inhibitors. J Med Chem. 2009 Jan 8;52(1):170-80.

[2]Meyers MJ, Long SA, et al. Discovery of novel spirocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). Part 1: identification of 7-azaspiro[3.5] nonane and 1-oxa-8-azaspiro[4.5] decane as lead scaffolds. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Nov 1;21(21):6538-44.

FAAH inhibitor 1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.01mL

0.40mL

0.20mL

10.05mL

2.01mL

1.00mL

20.09mL

4.02mL

2.01mL

FAAH inhibitor 1 技术信息

CAS号326866-17-5
分子式C24H23N3O3S3
分子量 497.65
SMILES Code O=C(C1CCN(S(=O)(C2=CC=CS2)=O)CC1)NC3=CC=C(C4=NC5=CC=C(C)C=C5S4)C=C3
MDL No. MFCD02167759
别名 Benzothiazole analog 3
运输蓝冰
InChI Key IVGKSFUEBSXSAE-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 1190414
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 60 mg/mL(120.57 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

Tags: FAAH inhibitor 1 | 326866-17-5 | Benzothiazole analog 3 | FAAH inhibitor1 | FAAH inhibitor-1 | Benzothiazole analog3 | Benzothiazole analog-3 | FAAH Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Neuronal Signaling | Autophagy | FAAH | Autophagy | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | FAAH inhibitor 1 纯度/质量文件 | FAAH inhibitor 1 亚型比较 | FAAH inhibitor 1 生物活性 | FAAH inhibitor 1 参考文献 | FAAH inhibitor 1 实验方案 | FAAH inhibitor 1 技术信息

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