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/ Chrysotoxine

Chrysotoxine {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1539742

Chrysotoxine是一种 Src 和 Akt 双重抑制剂，能够通过下调 Src/Akt 信号通路抑制癌症干细胞 (CSCs) 的表型。Chrysotoxine 可降低 H460 和 H23 肺癌细胞的活力，增加细胞凋亡水平，同时对非肿瘤细胞无显著影响。其在大鼠体内表现出快速排泄和低生物利用度的特点，适用于癌症相关研究。

Chrysotoxine 化学结构 CAS号：156951-82-5
Chrysotoxine 化学结构
CAS号：156951-82-5
Chrysotoxine 3D分子结构
CAS号：156951-82-5
Chrysotoxine 化学结构 CAS号：156951-82-5
Chrysotoxine 3D分子结构 CAS号：156951-82-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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Chrysotoxine 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1539742 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Akt ↓ Akt1 ↓ Akt2 ↓ Akt3 ↓ 其他靶点 纯度
Honokiol ✔ MEK 98%
PF-04691502 ++++

P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM

P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM

 		98+%
PHT-427 +

Akt, Ki: 2.7 μM

 		99%+
Deguelin ✔ PI3K 99%+
TIC10 isomer ✔ ERK 98+%
Perifosine +

Akt, IC50: 4.7 μM

 		98%
Miltefosine ✔ PKC,PI3K 98%
Triciribine +

Akt, IC50: 130 nM

 		99%+
Uprosertib +

Akt1, IC50: 180 nM

 		+

Akt2, IC50: 328 nM

 		++

Akt3, IC50: 38 nM

 		99%+
Afuresertib ++++

Akt1, Ki: 0.08 nM

 		++++

Akt2, Ki: 2 nM

 		++++

Akt3, Ki: 2.6 nM

 		99%+
Miransertib ++++

Akt1, IC50: 5 nM

 		++++

Akt2, IC50: 4.5 nM

 		++

Akt3, IC50: 16 nM

 		98+%
GSK-690693 ++++

Akt1, IC50: 2 nM

 		+++

Akt2, IC50: 13 nM

 		+++

Akt3, IC50: 9 nM

 		99%+
AT7867 ++

Akt1, IC50: 32 nM

 		++

Akt2, IC50: 17 nM

 		++

Akt3, IC50: 47 nM

 		PKA 99%+
AKT inhibitor VIII ++

Akt1, IC50: 58 nM

 		+

Akt2, IC50: 210 nM

 		+

Akt3, IC50: 2119 nM

 		97%
MK-2206 2HCl +++

Akt1, IC50: 8 nM

 		+++

Akt2, IC50: 12 nM

 		+

Akt3, IC50: 65 nM

 		99%+
Ipatasertib ++++

Akt1, IC50: 5 nM

 		++

Akt2, IC50: 18 nM

 		+++

Akt3, IC50: 8 nM

 		99%+
AT13148 ++

Akt1, IC50: 38 nM

 		+

Akt2, IC50: 402 nM

 		++

Akt3, IC50: 50 nM

 		PKA 95%
Capivasertib ++++

Akt1, IC50: 3 nM

 		+++

Akt2, IC50: 8 nM

 		+++

Akt3, IC50: 8 nM

 		99%+
A-674563 HCl +++

Akt1, Ki: 11 nM

 		PKA 99%
CCT128930 +++

Akt2, IC50: 6 nM

 		PKA 95%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Fyn ↓ Lck ↓ Lyn ↓ Src ↓ Yes ↓ 其他靶点 纯度
Saracatinib ++

Fyn, IC50: 10 nM

 		++++

LCK, IC50: <4 nM

 		+++

Lyn, IC50: 5 nM

 		++++

c-Src, IC50: 2.7 nM

 		99%+
SU6656 +

Fyn, IC50: 170 nM

 		+

Lyn, IC50: 130 nM

 		+

Src, IC50: 280 nM

 		++

YES, IC50: 20 nM

 		98%
PP1 +++

Fyn, IC50: 6 nM

 		+++

LCK, IC50: 5 nM

 		EGFR 99%+
PP2 +++

Fyn, IC50: 5 nM

 		++++

LCK, IC50: 4 nM

 		98%
WH-4-023 ++++

Lck, IC50: 2 nM

 		+++

Src, IC50: 6 nM

 		99%+
NVP-BHG 712 +

c-Src, IC50: 1.266 μM

 		99%+
CCT196969 ++

LCK, IC50: 0.02 μM

 		+

Src, IC50: 0.03 μM

 		98%
MNS +

Src, IC50: 29.3 μM

 		p97,Syk 98%
Tirbanibulin ++

Src (Hep 3B), GI50: 26 nM

Src (HuH7), GI50: 13 nM

 		99%+
PP121 ++

Src, IC50: 14 nM

 		VEGFR,PDGFR 99%+
Bosutinib ++++

Src, IC50: 1.2 nM

 		99%
Dasatinib monohydrate ++++

Src, IC50: 0.8 nM

 		98%
Quercetin ✔ Sirtuin,PKC 95%
Dasatinib ++++

Src, IC50: 0.8 nM

 		98%
Repotrectinib +++

Src, IC50: 5.3 nM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Chrysotoxine 生物活性

描述 Chrysotoxine inhibits both Src and Akt. It decreases the characteristics of cancer stem cells (CSCs) by lowering Src/Akt signaling. Chrysotoxine decreases cell viability and boosts apoptosis in H460 and H23 cells, but not in non-tumor cell lines. It exhibits quick excretion and limited bioavailability in rats. Chrysotoxine is employed in cancer[1][2].
体内研究

Chrysotoxine (25 mg/kg for i.v; 100 mg/kg for pO; once) is quickly eliminated and exhibits low bioavailability in Sprague-Dawley rat models [2].

Pharmacokinetic profile of Chrysotoxine in Sprague-Dawley rats [2].
体外研究

Chrysotoxine (50 nM, 24 h) decreases cell viability and enhances apoptosis levels in H460 and H23 cells [1].

Chrysotoxine (5-20 nM, 72 h) hampers the CSC populations in H460 and H23 cells [1].

Chrysotoxine (0-20 nM, overnight) reduces the stemness of H460 and H23 cells by inhibiting the Src-Akt activating mechanism [1].

Chrysotoxine 参考文献

[1]Bhummaphan N, et al. Cancer Stem Cell-Suppressing Activity of Chrysotoxine, a Bibenzyl from Dendrobium pulchellum. J Pharmacol Exp Ther. 2018 Feb;364(2):332-346.

[2]Fan J, et al. Determination of chrysotoxine in rat plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry and its application to a rat pharmacokinetic study. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2014 Sep 15;967:57-62.

Chrysotoxine 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.14mL

0.63mL

0.31mL

15.71mL

3.14mL

1.57mL

31.41mL

6.28mL

3.14mL

Chrysotoxine 技术信息

CAS号156951-82-5
分子式C18H22O5
分子量 318.36
SMILES Code OC1=C(OC)C=C(CCC2=CC=C(OC)C(OC)=C2)C=C1OC
MDL No. MFCD22200427
别名
运输蓝冰
InChI Key YUHRVKGYFHPWRI-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 5315860
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C

Tags: Chrysotoxine | 156951-82-5 | Src | Akt | Src/Akt Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | PI3K/Akt/mTOR | Apoptosis | Src | Akt | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Chrysotoxine 纯度/质量文件 | Chrysotoxine 亚型比较 | Chrysotoxine 生物活性 | Chrysotoxine 参考文献 | Chrysotoxine 实验方案 | Chrysotoxine 技术信息

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