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CFI-400945 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A335666

CFI-400945是一种有效且选择性的口服生物可用 PLK4 抑制剂，IC50 值为 2.8 ± 1.4 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。

CFI-400945 化学结构 CAS号：1338806-73-7
CFI-400945 化学结构
CAS号：1338806-73-7
CFI-400945 3D分子结构
CAS号：1338806-73-7
CFI-400945 化学结构 CAS号：1338806-73-7
CFI-400945 3D分子结构 CAS号：1338806-73-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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CFI-400945 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A335666 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 PLK1 ↓ PLK2 ↓ PLK3 ↓ PLK4 ↓ 其他靶点 纯度
HMN-214 ✔ 99%+
SBE13 HCl ++++

PLK1, IC50: 200 pM

 		98%
Onvansertib +++

PLK1, IC50: 2 nM

 		99%+
Volasertib ++++

PLK1, IC50: 0.87 nM

 		97%
GSK461364 +++

PLK1, Ki: 2.2 nM

 		99%+
MLN0905 +++

PLK1, IC50: 2 nM

 		99%+
Ro3280 ++

PLK1, IC50: 3 nM

 		99%
(E/Z)-Rigosertib sodium +

PLK1, IC50: 9 nM

 		+

PLK2, IC50: 260 nM

 		Bcr-Abl 99%+
BI 2536 ++++

PLK1, IC50: 0.83 nM

 		++

PLK2, IC50: 3.5 nM

 		+

PLK3, IC50: 9.0 nM

 		99%+
CFI-400945 ++

PLK4, IC50: 2.8 nM

 		Tie-2 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CFI-400945 生物活性

靶点

  • PLK4

    PLK4, IC50:2.8 nM
描述 CFI400945 is a potent and selective,orally bioavailable PLK4 inhibitor with an IC50 value of 2.8 ±1.4 nM have potential antineoplastic activity.

CFI-400945 细胞研究

细胞系 浓度 检测类型 检测时间 活性说明 数据源
A549 cells Growth inhibition assay 5 days Growth inhibition of human A549 cells after 5 days by SRB assay, GI50=0.005 μM 25723005
HCC1954 cells Growth inhibition assay 5 days Growth inhibition of human HCC1954 cells after 5 days by SRB assay, GI50=5 nM 25723005
HMEC cells Growth inhibition assay 5 days Growth inhibition of human HMEC cells after 5 days by SRB assay, GI50=9 μM 25723005
MCF7 cells Growth inhibition assay 5 days Growth inhibition of human MCF7 cells after 5 days by SRB assay, GI50=8 nM 25723005

CFI-400945 参考文献

[1]Mason JM et al. Functional characterization of CFI-400945, a Polo-like kinase 4 inhibitor, as a potential anticancer agent. Cancer Cell. 2014 Aug 11;26(2):163-76.

CFI-400945 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.87mL

0.37mL

0.19mL

9.35mL

1.87mL

0.94mL

18.70mL

3.74mL

1.87mL

CFI-400945 技术信息

CAS号1338806-73-7
分子式C33H34N4O3
分子量 534.65
SMILES Code O=C([C@@]12[C@H](C3=CC4=C(C=C3)C(/C=C/C5=CC=C(CN6C[C@@H](C)O[C@@H](C)C6)C=C5)=NN4)C1)NC7=C2C=C(OC)C=C7
MDL No. MFCD28386170
别名
运输蓝冰
InChI Key DADASRPKWOGKCU-FVTQAUBDSA-N
Pubchem ID 58486178
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: CFI-400945 | PLK | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | CFI-400945 纯度/质量文件 | CFI-400945 亚型比较 | CFI-400945 生物活性 | CFI-400945 细胞研究 | CFI-400945 参考文献 | CFI-400945 实验方案 | CFI-400945 技术信息

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