3,4,5-Tricaffeoylquinic acid通过抑制Akt和NF-κB信号通路,有效抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 刺激的角质形成细胞中炎性介质的产生。该化合物还能诱导人神经干细胞的G0/G1细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架重塑及神经元分化,在衰老相关疾病研究中具有潜力。


| 规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| 产品名称 | NF-κB ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ammonium pyrrolidine-1-carbodithioate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| QNZ |
++++
NF-κB, IC50: 11 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Sodium 4-Aminosalicylate Dihydrate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Sodium Salicylate | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
| Parthenolide | ✔ | p53 | 97% HPLC | ||||||||||||||||
| JSH-23 |
+
NF-κB, IC50: 7.1 μM |
98% | |||||||||||||||||
| Phenethyl caffeate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Andrographolide | ✔ | 98+% | |||||||||||||||||
| Curcumin | ✔ | HDAC,Nrf2 | 98% | ||||||||||||||||
| SC75741 |
+++
NF-κB, EC50: 200 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| CBL0137 HCl |
++
NF-κB, EC50: 0.47 μM |
p53 | 99%+ | ||||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 产品名称 | Akt ↓ ↑ | Akt1 ↓ ↑ | Akt2 ↓ ↑ | Akt3 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Honokiol | ✔ | MEK | 98% | ||||||||||||||||
| PF-04691502 |
++++
P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM |
98+% | |||||||||||||||||
| PHT-427 |
+
Akt, Ki: 2.7 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Deguelin | ✔ | PI3K | 99%+ | ||||||||||||||||
| TIC10 isomer | ✔ | ERK | 98+% | ||||||||||||||||
| Perifosine |
+
Akt, IC50: 4.7 μM |
98% | |||||||||||||||||
| Miltefosine | ✔ | PKC,PI3K | 98% | ||||||||||||||||
| Triciribine |
+
Akt, IC50: 130 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Uprosertib |
+
Akt1, IC50: 180 nM |
+
Akt2, IC50: 328 nM |
++
Akt3, IC50: 38 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| Afuresertib |
++++
Akt1, Ki: 0.08 nM |
++++
Akt2, Ki: 2 nM |
++++
Akt3, Ki: 2.6 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| Miransertib |
++++
Akt1, IC50: 5 nM |
++++
Akt2, IC50: 4.5 nM |
++
Akt3, IC50: 16 nM |
98+% | |||||||||||||||
| GSK-690693 |
++++
Akt1, IC50: 2 nM |
+++
Akt2, IC50: 13 nM |
+++
Akt3, IC50: 9 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| AT7867 |
++
Akt1, IC50: 32 nM |
++
Akt2, IC50: 17 nM |
++
Akt3, IC50: 47 nM |
PKA | 99%+ | ||||||||||||||
| AKT inhibitor VIII |
++
Akt1, IC50: 58 nM |
+
Akt2, IC50: 210 nM |
+
Akt3, IC50: 2119 nM |
97% | |||||||||||||||
| MK-2206 2HCl |
+++
Akt1, IC50: 8 nM |
+++
Akt2, IC50: 12 nM |
+
Akt3, IC50: 65 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| Ipatasertib |
++++
Akt1, IC50: 5 nM |
++
Akt2, IC50: 18 nM |
+++
Akt3, IC50: 8 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| AT13148 |
++
Akt1, IC50: 38 nM |
+
Akt2, IC50: 402 nM |
++
Akt3, IC50: 50 nM |
PKA | 95% | ||||||||||||||
| Capivasertib |
++++
Akt1, IC50: 3 nM |
+++
Akt2, IC50: 8 nM |
+++
Akt3, IC50: 8 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| A-674563 HCl |
+++
Akt1, Ki: 11 nM |
PKA | 99% | ||||||||||||||||
| CCT128930 |
+++
Akt2, IC50: 6 nM |
PKA | 95% | ||||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 计算器 | ||||
| 存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
|
1 mM 5 mM 10 mM |
1.47mL 0.29mL 0.15mL |
7.37mL 1.47mL 0.74mL |
14.74mL 2.95mL 1.47mL |
|
| CAS号 | 86632-03-3 |
| 分子式 | C34H30O15 |
| 分子量 | 678.59 |
| SMILES Code | O(C(/C=C/C1=CC(O)=C(O)C=C1)=O)[C@H]2[C@@H](OC(/C=C/C3=CC(O)=C(O)C=C3)=O)[C@H](OC(/C=C/C4=CC(O)=C(O)C=C4)=O)C[C@@](C(O)=O)(O)C2 |
| MDL No. | MFCD09970462 |
| 别名 | 3,4,5-triCQA |
| 运输 | 蓝冰 |
| 存储条件 |
In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月 Pure form Inert atmosphere, store in freezer, under -20°C |
| 溶解方案 |
DMSO: 50 mg/mL(73.68 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
沪公网安备 31011702889066号
沪ICP备2024050318号-1