DAPT (GSI-IX)是一种强效且具有口服活性的 γ-secretase 抑制剂，可用于细胞疗法中的辅助试剂。

SANT-2是一种Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，拮抗smoothened活性具有潜在的抗炎和抗癌活性，可用于研究前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。

Acetylcysteine是一种ROS抑制剂，能够抑制TNF的产生。它作为药物和营养补充剂用于作为溶痰剂。

H-Gln-OH是一种必需氨基酸，是神经元中谷氨酸和GABA等神经递质合成的底物。

Nicotinamide是 NAD 和 NADP 的活性成分，同时作为 sirtuins 的抑制剂，IC50 为 2 μM，具有抗肿瘤活性并提升细胞内 NAD+ 水平。

Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride 具有一定的抗癫痫作用.

SB 431542 是一种用于 SMAD 信号传导的 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。

Retinoic acid (Vitamin A acid)作为 RAR 核受体的激动剂，用于细胞疗法中的辅助试剂。

IWR-1是一种抑制Wnt/β-连环蛋白信号通路的tankyrase抑制剂。

Forskolin是一种腺苷酸环化酶激活剂，能够提高细胞内cAMP水平，并激活PXR与FXR，常用于研究细胞生理学及诱导自噬。其IC50为41 nM，EC50为0.5 μM。

Laduviglusib (CHIR-99021)是一种有效、选择性且具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，可用作细胞疗法中的辅助试剂。

Penicillin G sodium（青霉素G钠）是由青霉素产生的β-内酰胺类抗生素。

A 83-01 sodium是一种选择性的 TGF-β 类型 I 受体 ALK5 激酶、类型 I 活化素/结节受体 ALK4 和类型 I 结节受体 ALK7 抑制剂，IC50 值分别为 12、45 和 7.5 nM。

Trastuzumab是一种人源化IgG1单克隆抗体，通过与HER2受体结合来阻止其与配体结合。Trastuzumab具有用于HER2阳性乳腺癌和胃癌研究的潜力。

Bortezomib是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 主要用于多发性骨髓瘤和其他血液癌症的治疗研究。

CNQX是一种强效且选择性的非 NMDA iGluR 拮抗剂。

N-acetylcysteine amide是一种能够渗透细胞膜和血脑屏障的硫醇类抗氧化剂和神经保护剂，能够减少活性氧（ROS）的产生。

Carboplatin (NSC 241240)通过与DNA结合，阻碍DNA合成，从而阻碍复制和转录过程，最终导致细胞死亡。Carboplatin是从顺铂（CDDP）衍生出来的，是一种有效的抗癌剂。

Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤化疗剂，通过与 DNA 交联引起癌细胞中的 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。

Doramapimod是一种高度选择性的 p38α MAPK 抑制剂，Kd 为 0.1 nM，相较于 JNK2 的选择性高 330 倍，对 c-RAF、Fyn 和 Lck 的抑制较弱，对 ERK-1、SYK、IKK2、ZAP-70、EGFR、HER2、PKA、PKC 和 PKCα/β/γ 的抑制不显著。