SANT-2是一种Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，拮抗smoothened活性具有潜在的抗炎和抗癌活性，可用于研究前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。

Acetylcysteine是一种ROS抑制剂，能够抑制TNF的产生。它作为药物和营养补充剂用于作为溶痰剂。

H-Gln-OH是一种必需氨基酸，是神经元中谷氨酸和GABA等神经递质合成的底物。

Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride 具有一定的抗癫痫作用.

IWR-1是一种抑制Wnt/β-连环蛋白信号通路的tankyrase抑制剂。

A 83-01 sodium是一种选择性的 TGF-β 类型 I 受体 ALK5 激酶、类型 I 活化素/结节受体 ALK4 和类型 I 结节受体 ALK7 抑制剂，IC50 值分别为 12、45 和 7.5 nM。

Trastuzumab是一种人源化IgG1单克隆抗体，通过与HER2受体结合来阻止其与配体结合。Trastuzumab具有用于HER2阳性乳腺癌和胃癌研究的潜力。

Bortezomib是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 主要用于多发性骨髓瘤和其他血液癌症的治疗研究。

CNQX是一种强效且选择性的非 NMDA iGluR 拮抗剂。

N-acetylcysteine amide是一种能够渗透细胞膜和血脑屏障的硫醇类抗氧化剂和神经保护剂，能够减少活性氧（ROS）的产生。

Carboplatin (NSC 241240)通过与DNA结合，阻碍DNA合成，从而阻碍复制和转录过程，最终导致细胞死亡。Carboplatin是从顺铂（CDDP）衍生出来的，是一种有效的抗癌剂。

Imatinib (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，通过在 ATP 结合位点附近结合，选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性，将其锁定在关闭或自我抑制的构象中，半竞争性抑制酶活性。它还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

Mitoxantrone dihydrochloride是一种抗癌药物，通过抑制拓扑异构酶 II 和蛋白激酶 C（PKC），IC50 为 8.5 μM，具有抗肿瘤活性，也对正痘病毒具有抑制作用。

Oxaliplatin是一种 DNA 合成抑制剂，通过诱导 DNA 交联损伤阻止 DNA 复制和转录，导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，其 IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM，同时还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

Raltitrexed是一种胸苷酸合成酶抑制剂，IC50 值为 9 nM，用于 L1210 细胞。

Thiazovivin是一种 ROCK 抑制剂，IC50 为 0.5 μM，在细胞外实验中促进人类胚胎干细胞的存活。

RepSox (E-616452)是一种有效且选择性的TGF-β-RI/ALK5抑制剂。

Olaparib 是一种 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 具有高亲和力，IC50 值分别为 5 nM 和 1 nM。Olaparib 具有抗肿瘤作用，可用于 BRCA 突变相关癌症的研究。

Enzalutamide(MDV3100) 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中的 IC50 为 36 nM。它还可以激活自噬。

Palbociclib是一种高度特异性的Cdk4和Cdk6抑制剂，IC50分别为11 nM和16 nM。