δ-Tocotrienol 是一种从棕榈油中分离和纯化的天然产物，在健康人群中比现有的生育三烯酚富集分级具有更好的生物利用度。

SCH772984 是一种高度选择性和 ATP 竞争性的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 值分别为 4 nM 和 1 nM。它在含有 BRAF 或 RAS 突变的 MAPK 抑制剂天真和 MAPK 抑制剂耐药细胞中具有抗肿瘤活性。

Tauroursodeoxycholate sodium（Tauroursodeoxycholic acid；TUDCA）钠是一种内质网（ER）应激抑制剂，显著减少caspase-3和caspase-12等凋亡分子的表达，并抑制ERK。

Ravoxertinib（GDC-0994）是一种口服活性的ERK激酶抑制剂，对ERK1的IC50值为6.1 nM，对ERK2的IC50值为3.1 nM。

Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride)是一种高效、口服活性、选择性、ATP竞争性和可逆的ERK1/2激酶抑制剂，对ERK2的IC50小于0.3 nM。它在A375黑色素瘤细胞系中抑制磷酸化ERK2（pERK）和下游激酶RSK（pRSK）。

Ulixertinib (BVD-523；VRT752271) 是一种强效、口服活性、高度选择性、ATP 竞争性和可逆的共价 ERK1/2 激酶抑制剂，对 ERK2 的 IC50 小于 0.3 nM。在 A375 黑色素瘤细胞系中，它抑制磷酸化的 ERK2 (pERK) 和下游激酶 RSK (pRSK)。

FR 180204是一种 ATP 竞争性和选择性的 ERK 抑制剂，抑制 ERK1 和 ERK2 的 IC50 值分别为 0.51 μM (Ki = 0.31 μM) 和 0.33 μM (Ki = 0.14 μM)。

AG 126 selectively inhibits the phosphorylation of ERK1 and ERK2 at 25-50 μM.

CC-90003 is an irreversible inhibitor of ERK 1/2 with antitumor activity.

AX 15836 is a potent and selective ERK5 inhibitor with IC50 of 8 nM.

BAY-885 is a highly potent and selective ERK5 inhibitor with IC50 value of 35nM.

ASTX-029 is selective inhibitor of the extracellular signal-regulated kinases 1 and 2 (ERK 1/2) with potential antineoplastic activity.

ERK5-IN-1 exhibits potent inhibition of ERK5 with cellular EC50 values of 0.19 μM and enzymatic IC50 values of 0.087 μM and of LRRK2[G2019S] with enzymatic IC50 values of 0.026μM.

PD184161 is an orally-active MEK inhibitor with antitumor effects in HCC in vitro and in vivo that appear to correlate with suppression of MEK activity.

ERK5-IN-2 is a selective ERK5 inhibitor with IC50 value of 0.82 μM.

XMD8-92 is an inhibitor of ERK5/BMK1. The Kd values for BMK1, DCAMKL2, PLK4 and TNK1 are 80 nM, 190 nM, 600 nM and 890 nM respectively.