JWG-071是首次报道的 ERK5 激酶选择性化学探针。它提高了 ERK5 活性和 BRD4 的选择性，将为 ERK5 和 BRD4 药理学研究提供急需的化学探针。

XMD8-92是一种 ERK5/BMK1 抑制剂，对 BMK1、DCAMKL2、PLK4 和 TNK1 的 Kd 值分别为 80 nM、190 nM、600 nM 和 890 nM。

Tenuifoliside A是一种从远志提取的化合物，具有抗凋亡和抗抑郁作用。其通过ERK/CREB/BDNF信号通路促进细胞增殖，展示了在神经系统疾病研究中的潜力。

ROCK-IN-5是一种有效的 ROCK、ERK、GSK 和 AGC 蛋白激酶的抑制剂，具有在增殖性、心脏和神经退行性疾病研究中的潜力。

ERK5-IN-5是一种具有抗癌活性的 ERK5 激酶抑制剂，对 A549 肺癌细胞显示出显著的抗增殖作用，IC₅₀ 值为 6.23 µg/mL，适用于肺癌等实体瘤的治疗研究。

ASN007是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂，专门针对 ERK1/2。它以低 IC50 值抑制 ERK1/2 活性，具有研究由 RAS 突变驱动的癌症的潜力。ASN007 有助于探索 ERK 信号通路在癌症中的作用和治疗策略。

δ-Tocotrienol 是一种从棕榈油中分离和纯化的天然产物，在健康人群中比现有的生育三烯酚富集分级具有更好的生物利用度。

AG126选择性抑制 ERK1 和 ERK2 的磷酸化，IC50 范围为 25-50 μM。

CC-90003是一种不可逆的ERK 1/2抑制剂，具有抗肿瘤活性。

APS-2-79是一种通过直接结合 KSR 活性位点抑制 RAF 介导的 MEK 磷酸化的拮抗剂。

Tauroursodeoxycholate sodium（Tauroursodeoxycholic acid；TUDCA）钠是一种内质网（ER）应激抑制剂，显著减少caspase-3和caspase-12等凋亡分子的表达，并抑制ERK。

Ravoxertinib（GDC-0994）是一种口服活性的ERK激酶抑制剂，对ERK1的IC50值为6.1 nM，对ERK2的IC50值为3.1 nM。

AX-15836是一种高效且选择性的 ERK5 抑制剂，IC50 为 8 nM。

β-Elemene是一种天然倍半萜，存在于多种植物中，赋予某些植物花香气味。研究表明该化合物能够抑制多种肿瘤的增殖。

ML192是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂，能够抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。

SKI V是一种高效的 sphingosine-1-phosphate (S1P) 生成抑制剂，用于抑制有丝分裂第二信使的形成，同时诱导凋亡并显示抗肿瘤活性。

BAY885是一种高效且选择性的 ERK5 抑制剂，IC50 值为 35 nM。

ASTX029是一种选择性细胞外信号调节激酶 1 和 2 (ERK1/2) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

KO-947 是一种高选择性 ERK1/2 抑制剂，适用于 MAPK 通路失调条件下细胞信号调控机制研究。

Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride)是一种高效、口服活性、选择性、ATP竞争性和可逆的ERK1/2激酶抑制剂，对ERK2的IC50小于0.3 nM。它在A375黑色素瘤细胞系中抑制磷酸化ERK2（pERK）和下游激酶RSK（pRSK）。