SCH772984 是一种高度选择性和 ATP 竞争性的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 值分别为 4 nM 和 1 nM。它在含有 BRAF 或 RAS 突变的 MAPK 抑制剂和 MAPK 抑制剂耐药细胞中具有抗肿瘤活性。

Temuterkib可抑制 ERK1 和 ERK2，IC50 值为 5 nM。

Pluripotin是一种双重抑制剂，能够抑制 ERK1 和 RasGAP，维持胚胎干细胞自我更新，IC50分别为0.5 μM（RSK1）至10 μM（RSK4）。

Ravoxertinib（GDC-0994）是一种口服活性的ERK激酶抑制剂，对ERK1的IC50值为6.1 nM，对ERK2的IC50值为3.1 nM。

FR 180204是一种 ATP 竞争性和选择性的 ERK 抑制剂，抑制 ERK1 和 ERK2 的 IC50 值分别为 0.51 μM (Ki = 0.31 μM) 和 0.33 μM (Ki = 0.14 μM)。