CC-90003 | ERK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CC-90003 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A791925

CC-90003是一种不可逆的ERK 1/2抑制剂，具有抗肿瘤活性。

CC-90003 化学结构
CAS号：1621999-82-3

CC-90003 3D分子结构
CAS号：1621999-82-3

规格	价格	会员价	库存	数量
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CC-90003 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A791925 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

ERK 亚型比较

产品名称	ERK ↓ ↑	ERK1 ↓ ↑	ERK2 ↓ ↑	ERK5 ↓ ↑	其他靶点	纯度
DEL-22379	+ ERK, IC50: 0.5 μM			+ ERK, IC50: 0.5 μM		98%
Pluripotin		++ ERK1, Kd: 98 nM			RasGAP	98+%
FR 180204		+ ERK1, Ki: 0.31 μM	++ ERK2, Ki: 0.14 μM			98%
Ravoxertinib		+++ ERK1, IC50: 1.1 nM	++++ ERK2, IC50: 0.3 nM			99%+
SCH772984		+++ ERK1, IC50: 4 nM	++++ ERK2, IC50: 1 nM			99%+
Temuterkib		+++ ERK1, IC50: 5 nM	+++ ERK2, IC50: 5 nM			99%+
VX-11e			+++ ERK2, Ki: <2 nM			99%+
Ulixertinib			++++ ERK2, IC50: <0.3 nM			99%+
XMD17-109				++ ERK5, IC50: 162 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CC-90003 生物活性

描述	CC-90003 is an irreversible inhibitor of ERK 1/2 with antitumor activity.

CC-90003 细胞实验

Cell Line SW620 cells HCT-116 cells	Concentration	Treated Time	Description	References
SW620 cells	10 μM	12 h	CC90003 inhibited ERK activation and induced colon cancer cell apoptosis	Cell Death Discov. 2021 Dec 4;7(1):375
HCT-116 cells	10 μM	1, 3, 6, 12, 24, 36, 48 h	CC90003 inhibited ERK activation and induced colon cancer cell apoptosis	Cell Death Discov. 2021 Dec 4;7(1):375

CC-90003 动物实验

Species Nude mice	Animal Model Subcutaneous tumor xenograft model	Administration	Dosage	Frequency	Description	References
Nude mice	Subcutaneous tumor xenograft model	Oral gavage	25 mg/kg	Once daily for 10 days	CC90003 inhibited CRC cell growth, autophagy inhibition enhanced this effect	Cell Death Discov. 2021 Dec 4;7(1):375

CC-90003 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.18mL

0.44mL

0.22mL

10.91mL

2.18mL

1.09mL

21.81mL

4.36mL

2.18mL

CC-90003 技术信息

CAS号	1621999-82-3
分子式	C₂₂H₂₁F₃N₆O₂
分子量	458.44
SMILES Code	C=CC(NC1=CC(C)=CC=C1NC2=NC(NC3=CC(OC)=NC=C3C)=NC=C2C(F)(F)F)=O
MDL No.	MFCD31692404

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 120 mg/mL(261.76 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

方案三

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CC-90003 纯度/质量文件产品仅供科研

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CC-90003 质控信息

CC-90003 生物活性

CC-90003 细胞实验

CC-90003 动物实验

CC-90003 实验方案

CC-90003 技术信息

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细胞研究

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