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(E/Z)-Locostatin {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A221051 同义名： (E/Z)-UIC-1005

(E/Z)-Locostatin是一种RKIP抑制剂，能够破坏RKIP与Raf-1激酶的相互作用，抑制细胞增殖和迁移，在研究肝脏衰竭和细胞迁移中展现重要应用。

(E/Z)-Locostatin 化学结构
CAS号：133812-16-5

(E/Z)-Locostatin 3D分子结构
CAS号：133812-16-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A221051 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

Raf 亚型比较

产品名称	A-raf ↓ ↑	B-Raf ↓ ↑	C-Raf/Raf-1 ↓ ↑	Raf ↓ ↑	其他靶点	纯度
Encorafenib		✔				99%+
GDC-0879		++++ B-Raf, IC50: 0.13 nM				99%+
SB-590885		++++ B-Raf, Ki: 0.16 nM				99%+
RAF265						99%+
Dabrafenib		++++ B-Raf (V600E), IC50: 0.7 nM B-Raf, IC50: 5.2 nM	+++ C-Raf, IC50: 6.3 nM			98%
Lifirafenib	++++ WT A-RAF, IC50: 1 nM	++ BRAF(V600E), IC50: 23 nM BRAF WT, IC50: 32 nM	+++ C-RAF (Y340/341D), IC50: 7 nM		EGFR	98%
ZM 336372			+ C-Raf, IC50: 70 nM			99%+
NVP-BHG 712			+ C-Raf, IC50: 0.395 μM			99%+
CCT196969		+ BRAF, IC50: 0.1 μM	++ CRAF, IC50: 0.01 μM		Src	98%
Vemurafenib		++ B-Raf (V600E), IC50: 31 nM B-Raf, IC50: 100 nM	+ C-Raf, IC50: 48 nM			98+%
PLX4720		++ B-Raf (V600E), IC50: 13 nM B-Raf, IC50: 160 nM	+++ C-Raf-1 (Y340D/Y341D), IC50: 6.7 nM		BRK	99+%
GW 5074			+++ C-Raf, IC50: 9 nM			99%+
Avutometinib		+++ BRAF, IC50: 19 nM BRAF V600E, IC50: 8.2 nM	+ CRAF, IC50: 56 nM			98%
LY3009120		++++ BRAF(V600E), IC50: 5.8 nM BRAF WT, IC50: 15 nM	++++ C-Raf, IC50: 4.3 nM			99%+
Agerafenib		++ B-Raf (V600E), Kd: 14 nM B-Raf, Kd: 36 nM	+ C-Raf, Kd: 39 nM		RET	99%+
TAK-632		+++ B-Raf, IC50: 8.3 nM	++++ C-Raf, IC50: 1.4 nM			99%+
AZ 628		+ B-Raf (V600E), IC50: 34 nM B-Raf, IC50: 105 nM	++ C-Raf-1, IC50: 29 nM			98%
PLX7904				✔		98+%
Sorafenib		++ B-Raf (V599E), IC50: 38 nM B-Raf, IC50: 22 nM	++++ Raf-1, IC50: 6 nM	++++ Raf-1, IC50: 6 nM		99%
Tovorafenib				✔		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

(E/Z)-Locostatin 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.08mL

0.82mL

0.41mL

20.39mL

4.08mL

2.04mL

40.77mL

8.15mL

4.08mL

(E/Z)-Locostatin 技术信息

CAS号	133812-16-5
分子式	C₁₄H₁₅NO₃
分子量	245.27
SMILES Code	O=C1OC[C@H](CC2=CC=CC=C2)N1C(/C=C/C)=O
MDL No.	MFCD27937442

别名	(E/Z)-UIC-1005
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(428.09 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

方案三

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