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Raf inhibitor 2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A880021

Raf inhibitor 2是一种有效的raf激酶抑制剂，能够调节细胞增殖和凋亡过程，适用于癌症研究。

Raf inhibitor 2 化学结构 CAS号：220904-99-4
Raf inhibitor 2 化学结构
CAS号：220904-99-4
Raf inhibitor 2 3D分子结构
CAS号：220904-99-4
Raf inhibitor 2 化学结构 CAS号：220904-99-4
Raf inhibitor 2 3D分子结构 CAS号：220904-99-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Raf inhibitor 2 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A880021 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 A-raf ↓ B-Raf ↓ C-Raf/Raf-1 ↓ Raf ↓ 其他靶点 纯度
Encorafenib ✔ 99%+
GDC-0879 ++++

B-Raf, IC50: 0.13 nM

 		99%+
SB-590885 ++++

B-Raf, Ki: 0.16 nM

 		99%+
RAF265 99%+
Dabrafenib ++++

B-Raf, IC50: 5.2 nM

B-Raf (V600E), IC50: 0.7 nM

 		+++

C-Raf, IC50: 6.3 nM

 		98%
Lifirafenib ++++

WT A-RAF, IC50: 1 nM

 		++

BRAF(V600E), IC50: 23 nM

BRAF WT, IC50: 32 nM

 		+++

C-RAF (Y340/341D), IC50: 7 nM

 		EGFR 98%
ZM 336372 +

C-Raf, IC50: 70 nM

 		99%+
NVP-BHG 712 +

C-Raf, IC50: 0.395 μM

 		99%+
CCT196969 +

BRAF, IC50: 0.1 μM

 		++

CRAF, IC50: 0.01 μM

 		Src 98%
Vemurafenib ++

B-Raf, IC50: 100 nM

B-Raf (V600E), IC50: 31 nM

 		+

C-Raf, IC50: 48 nM

 		98+%
PLX4720 ++

B-Raf, IC50: 160 nM

B-Raf (V600E), IC50: 13 nM

 		+++

C-Raf-1 (Y340D/Y341D), IC50: 6.7 nM

 		BRK 99+%
GW 5074 +++

C-Raf, IC50: 9 nM

 		99%+
Avutometinib +++

BRAF, IC50: 19 nM

BRAF V600E, IC50: 8.2 nM

 		+

CRAF, IC50: 56 nM

 		98%
LY3009120 ++++

BRAF(V600E), IC50: 5.8 nM

BRAF WT, IC50: 15 nM

 		++++

C-Raf, IC50: 4.3 nM

 		99%+
Agerafenib ++

B-Raf, Kd: 36 nM

B-Raf (V600E), Kd: 14 nM

 		+

C-Raf, Kd: 39 nM

 		RET 99%+
TAK-632 +++

B-Raf, IC50: 8.3 nM

 		++++

C-Raf, IC50: 1.4 nM

 		99%+
AZ 628 +

B-Raf, IC50: 105 nM

B-Raf (V600E), IC50: 34 nM

 		++

C-Raf-1, IC50: 29 nM

 		98%
PLX7904 ✔ 98+%
Sorafenib ++

B-Raf, IC50: 22 nM

B-Raf (V599E), IC50: 38 nM

 		++++

Raf-1, IC50: 6 nM

 		++++

Raf-1, IC50: 6 nM

 		99%
Tovorafenib ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Raf inhibitor 2 生物活性

描述 Raf inhibitor 2 is a potent inhibitor of raf kinase (IC50<1.0 μM) derived from patent EP1003721B1.Raf inhibitor 2 can be used in cancer research[1].

Raf inhibitor 2 参考文献

[1]German, et al. Benzylidene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives as receptor tyrosine kinase inhibitors, particularly of raf kinases. patent/EP1003721B1

Raf inhibitor 2 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.33mL

0.47mL

0.23mL

11.64mL

2.33mL

1.16mL

23.28mL

4.66mL

2.33mL

Raf inhibitor 2 技术信息

CAS号220904-99-4
分子式C15H8Br2ClNO2
分子量 429.49
SMILES Code O=C1NC2=C(C=C(Cl)C=C2)/C1=C/C3=CC(Br)=C(O)C(Br)=C3
MDL No. MFCD30186083
别名
运输蓝冰
InChI Key MPIHOJMBMIMKAJ-KMKOMSMNSA-N
Pubchem ID 25014542
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(244.48 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

Tags: Raf inhibitor 2 | 220904-99-4 | Raf inhibitor2 | Raf inhibitor-2 | Raf Kinase Inhibitor | MAPK/ERK Pathway | Raf | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Raf inhibitor 2 纯度/质量文件 | Raf inhibitor 2 亚型比较 | Raf inhibitor 2 生物活性 | Raf inhibitor 2 参考文献 | Raf inhibitor 2 实验方案 | Raf inhibitor 2 技术信息

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