Y-33075 | Y-39983 free base | ROCK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Y-33075 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A709627 同义名： Y-39983 free base; RKI-983

Y-33075 is potent and selective p160 ROCK inhibitor with an Ki value of 0.14 μM, > 200 fold selectivity for p160ROCK than PKC, cAMP-dependent protein kianse and Mypsin light-chain kinase.

Y-33075 化学结构
CAS号：199433-58-4

Y-33075 3D分子结构
CAS号：199433-58-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A709627 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

ROCK 亚型比较

产品名称	ROCK ↓ ↑	ROCK1 ↓ ↑	ROCK2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Thiazovivin	+ ROCK, IC50: ~0.5 μM				98%
Netarsudil HCl	++++ ROCK, Ki: 2 nM				99%+
Y-33075 2HCl	++++ ROCK, IC50: 3.6 nM				99%+
ROCK1-IN-1	++ ROCK, Ki: 17nM				95%
GSK429286A		+++ ROCK1, IC50: 14 nM	++ ROCK2, IC50: 63 nM		99%+
Ripasudil		++ ROCK1, IC50: 51 nM	++ ROCK2, IC50: 19 nM		99%+
Belumosudil			++ ROCK2, Ki: 41 nM ROCK2, IC50: 60 nM		99%+
Y-27632 2HCl		++ ROCK1, Ki: 140 nM	+ ROCK2, Ki: 300 nM		99%+
Fasudil HCl			+ ROCK2, Ki: 330 nM	PKG,Rho	98%
Chroman 1		++++ ROCK1, IC50: 52 pM	++++ ROCK2, IC50: 1 pM		99%
BAY-549		++++ ROCK1, IC50: 0.6 nM	++++ ROCK2, IC50: 1.1 nM		99%+
AT13148		+++ ROCK1, IC50: 6 nM	+++ ROCK2, IC50: 4 nM	PKA	95%
RKI-1447		+++ ROCK1, IC50: 14.5 nM	+++ ROCK2, IC50: 6.2 nM		99%+
Hydroxyfasudil HCl		+ ROCK1, IC50: 0.73 μM	+ ROCK2, IC50: 0.72 μM	PKA	98%
H-1152 2HCl			+++ ROCK2, IC50: 0.0120 μM	PKG	99%
GSK269962A HCl		++++ ROCK1, IC50: 1.6 nM	+++ ROCK2, IC50: 4 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Y-33075 生物活性

描述	Y-33075 is potent and selective p160 ROCK inhibitor with an Ki value of 0.14 μM, > 200 fold selectivity for p160ROCK than PKC, cAMP-dependent protein kianse and Mypsin light-chain kinase.

Y-33075 参考文献

[1]Gao C, Huang L, et al. Y-39983, a selective Rho-kinase inhibitor, attenuates experimental autoimmune encephalomyelitis via inhibition of demyelination. Neuroimmunomodulation. 2013;20(6):334-40.

[2]Yang Z, Wang J, et la. Y-39983 downregulates RhoA/Rho-associated kinase expression during its promotion of axonal regeneration. Oncol Rep. 2013 Mar;29(3):1140-6.

Y-33075 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.57mL

0.71mL

0.36mL

17.84mL

3.57mL

1.78mL

35.67mL

7.13mL

3.57mL

Y-33075 技术信息

CAS号	199433-58-4
分子式	C₁₆H₁₆N₄O
分子量	280.32
SMILES Code	O=C(NC1=C2C(NC=C2)=NC=C1)C3=CC=C(C=C3)[C@H](N)C
MDL No.	MFCD16038858

别名	Y-39983 free base; RKI-983; Y-39983; SNJ-1656
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 50 mg/mL(178.36 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

方案三

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Y-33075 纯度/质量文件产品仅供科研

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Y-33075 生物活性

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