XEN445 | Endothelial Lipase Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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XEN445 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A885460

XEN445是一种强效且选择性的内皮脂肪酶(EL)抑制剂，其 IC50 值为 0.237 μM。

XEN445 化学结构
CAS号：1515856-92-4

XEN445 3D分子结构
CAS号：1515856-92-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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XEN445 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A885460 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

脂肪酶亚型比较

产品名称	Lipase ↓ ↑	纯度
XEN445	+++ endothelial lipase, IC50: 0.237 μM	99%+
JZL184	++++ MAGL, IC50: 8 nM	98%
Tanshinone IIA	✔	97%
Orlistat	✔	98%
Atglistatin	++ ATGL, IC50: 0.7 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

XEN445 生物活性

靶点	Lipase endothelial lipase, IC50:0.237 μM
描述	XEN445 is a potent and selective endothelial lipase inhibitor with IC50 of 0.237 μM.

XEN445 细胞实验

Cell Line MDA-MB-468 cells MCF7 and T47D cells MCF10DCIS cells	Concentration	Treated Time	Description	References
MDA-MB-468 cells	200 µM	30 minutes	XEN445 significantly inhibited PLA1 activity in LIPG-overexpressing MDA-MB-468 cells by approximately 80%	Sci Rep. 2020 Jun 2;10(1):8911
MCF7 and T47D cells	200 and 250 µM	4 days	XEN445 selectively reduced the viability of LIPG-expressing TNBC cells but had no significant effect on LIPG-deficient LuBC cells	Sci Rep. 2020 Jun 2;10(1):8911
MCF10DCIS cells	1 to 200 µM	4 days	XEN445 (≥100 μM) significantly inhibited the viability of MCF10DCIS cells	Sci Rep. 2020 Jun 2;10(1):8911

XEN445 动物实验

Species Nude mice	Animal Model MDA-MB-468 xenograft model	Administration	Dosage	Frequency	Description	References
Nude mice	MDA-MB-468 xenograft model	Intraperitoneal injection	50 mg/kg	Three times per week for 32 days	XEN445 significantly inhibited the growth of MDA-MB-468 xenograft tumors, reduced the number of Ki67-positive cells, but had no significant impact on the EMT phenotype of the tumors	Sci Rep. 2020 Jun 2;10(1):8911

XEN445 参考文献

[1]Sun S, Dean R, et al. Discovery of XEN445: a potent and selective endothelial lipase inhibitor raises plasma HDL-cholesterol concentration in mice. Bioorg Med Chem. 2013 Dec 15;21(24):7724-34.

[2]Kim YT, Lee HJ, et al. Pre-treatment of porcine pulmonary xenograft with desmopressin: a novel strategy to attenuate platelet activation and systemic intravascular coagulation in an ex-vivo model of swine-to-human pulmonary xenotransplantation. Xenotransplantation. 2008 Feb;15(1):27-35.

XEN445 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.73mL

0.55mL

0.27mL

13.65mL

2.73mL

1.36mL

27.30mL

5.46mL

2.73mL

XEN445 技术信息

CAS号	1515856-92-4
分子式	C₁₈H₁₇F₃N₂O₃
分子量	366.33
SMILES Code	O=C(C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1N2C[C@H](CC2)OCC3=NC=CC=C3)O
MDL No.	MFCD28166367

别名
运输	蓝冰
InChI Key	NBGRERFNOKZQLO-AWEZNQCLSA-N
Pubchem ID	72736173

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 40 mg/mL(109.19 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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XEN445 生物活性

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