Isolinderalactone | VEGFR2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Isolinderalactone {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A301073

Isolinderalactone通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成，同时抑制 Bcl-2、survivin 和 XIAP 的表达，并增加 cleaved caspase-3 水平。

Isolinderalactone 化学结构
CAS号：957-66-4

Isolinderalactone 3D分子结构
CAS号：957-66-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A301073 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

生存素亚型比较
Bcl-2 亚型比较
VEGFR 亚型比较
IAP 亚型比较

产品名称	Survivin ↓ ↑	其他靶点	纯度
Sepantronium bromide	+++ Survivin, IC50: 0.54 nM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	Bax ↓ ↑	Bcl-2 ↓ ↑	Bcl-B ↓ ↑	Bcl-w ↓ ↑	Bcl-xL ↓ ↑	Bfl-1 ↓ ↑	Mcl-1 ↓ ↑	其他靶点	纯度
BTSA1	✔								99%+
HA14-1		+ Bcl-2, IC50: 9 μM							98%
Venetoclax		++++ Bcl-2, Ki: <0.01 nM							99%
Navitoclax									99%+
Obatoclax Mesylate		+++ Bcl-2, Ki: 0.22 μM							99%
ABT-737		+++ Bcl-2, EC50: 30.3 nM	+ Bcl-B, EC50: 1.82 μM	+++ Bcl-w, EC50: 197.8 nM	+++ Bcl-xL, EC50: 78.7 nM				99%+
Gambogic Acid		+ Bcl-2, IC50: 1.21 μM Bfl-1, IC50: 1.06 μM	++ Bcl-B, IC50: 0.66 μM	++++ Bcl-w, IC50: 0.02 μM	+ Bcl-xL, IC50: 1.47 μM	+ Bfl-1, IC50: 1.06 μM	++ Mcl-1, IC50: 0.79 μM	Caspase	99% HPLC
BH3I-1					+ BH3-Bcl-xL interaction, Ki: 2.4 μM				99%
A-1331852					++++ Bcl-xL, Ki: <0.01 nM				99%+
A-1210477							++++ MCL-1, IC50: 26.2 nM		99%+
Maritoclax							✔		97%
TW-37		+++ Bcl-2, Ki: 0.29 μM			+ Bcl-xL, Ki: 1.11 μM		+++ Mcl-1, Ki: 0.26 μM		98%
UMI-77							++ Mcl-1, Ki: 490 nM		97%
(R)-(-)-Gossypol acetic acid		++ Bcl-2, Ki: 0.32 μM			++ Bcl-xL, Ki: 0.48 μM		+++ Mcl-1, Ki: 0.18 μM		99%
Sabutoclax		++ Bcl-2, IC50: 0.32 μM Bfl-1, IC50: 0.62 μM			++ Bcl-xL, IC50: 0.31 μM	++ Bfl-1, IC50: 0.62 μM	+++ Mcl-1, IC50: 0.20 μM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	VEGFR1 ↓ ↑	VEGFR2 ↓ ↑	VEGFR3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Motesanib Diphosphate	++++ VEGFR1, IC50: 2 nM	++++ VEGFR2/Flk1, IC50: 3 nM VEGFR2, IC50: 3 nM	+++ VEGFR3, IC50: 6 nM	RET,PDGFR	97%
Tivozanib	++ VEGFR1, IC50: 30 nM	+++ VEGFR2, IC50: 6.5 nM	++ VEGFR3, IC50: 15 nM		99%+
Brivanib	+ VEGFR1, IC50: 380 nM	++ Flk1, IC50: 25 nM VEGFR2, IC50: 25 nM			99%+
Regorafenib	+++ VEGFR1, IC50: 13 nM	+++ VEGFR2, IC50: 4.2 nM	+ VEGFR3, IC50: 46 nM	RET	98%
Pazopanib	+++ VEGFR1, IC50: 10 nM	++ VEGFR2, IC50: 30 nM	+ VEGFR3, IC50: 47 nM	c-Kit,PDGFR,FGFR	99%
Sitravatinib	+++ VEGFR1 (FLT1), IC50: 6 nM	+++ VEGFR2 (KDR), IC50: 5 nM	++++ VEGFR3 (FLT4), IC50: 2 nM		99%+
Foretinib	+++ VEGFR1/FLT1, IC50: 6.8 nM	++++ KDR, IC50: 0.86 nM	++++ VEGFR3/FLT4, IC50: 2.8 nM	Tie-2	99%+
MGCD-265 analog	++++ VEGFR1, IC50: 3 nM	++++ VEGFR2, IC50: 3 nM	++++ VEGFR3, IC50: 4 nM	Tie-2	99%+
Lactate	+++ VEGFR1/FLT1, IC50: 10 nM	+++ VEGFR2/Flk1, IC50: 13 nM	+++ VEGFR3/FLT4, IC50: 8 nM	c-Kit,FLT3	85%
AEE788	+ FLT1, IC50: 59 nM	+ KDR, IC50: 77 nM		EGFR	98+%
Linifanib	++++ VEGFR1/FLT1, IC50: 3 nM	++++ VEGFR2/KDR, IC50: 4 nM	+ VEGFR3/FLT4, IC50: 190 nM	FLT3	99%+
Vatalanib 2HCl	+ VEGFR1/FLT1, IC50: 77 nM	++ VEGFR2/Flk1, IC50: 270 nM VEGFR2/KDR, IC50: 37 nM	+ VEGFR3/FLT4, IC50: 660 nM	c-Kit,c-Fms/CSF1R	99%+
Axitinib	++++ VEGFR1/FLT1, IC50: 0.1 nM	++++ VEGFR2/Flk1, IC50: 0.18 nM VEGFR2/KDR, IC50: 0.2 nM			98%
Dovitinib	+++ VEGFR1/FLT1, IC50: 10 nM	+++ VEGFR2/Flk1, IC50: 13 nM	+++ VEGFR3/FLT4, IC50: 8 nM	c-Kit,FLT3	99%+
ZM 306416	+ VEGFR1, IC50: 0.33 μM			Src	99%+
KRN-633	+ VEGFR1, IC50: 170 nM	+ VEGFR2, IC50: 160 nM	+ VEGFR3, IC50: 125 nM	BTK,c-Kit	98%
OSI-930	+++ FLT1, IC50: 8 nM	+++ KDR, IC50: 9 nM			99%+
Lenvatinib	++ VEGFR1/FLT1, IC50: 22 nM	++++ VEGFR2/KDR, IC50: 4.0 nM	+++ VEGFR3/FLT4, IC50: 5.2 nM		98%
NVP-BAW2881	+ hVEGFR1, IC50: 820 nM	+++ hVEGFR2, IC50: 9 nM mVEGF2, IC50: 165 nM	+ hVEGFR3, IC50: 420 nM		99%
Cediranib	+++ VEGFR1/FLT1, IC50: 5 nM	++++ VEGFR2/KDR, IC50: 0.5 nM		c-Kit	99%+
Nintedanib	++ VEGFR1, IC50: 34 nM	+++ VEGFR2, IC50: 13 nM	+++ VEGFR3, IC50: 13 nM	FLT3	99+%
BMS-794833		++ VEGFR2, IC50: 15 nM			99%+
SKLB1002		++ VEGFR2, IC50: 32 nM			99%
Cabozantinib S-malate		++++ VEGFR2/KDR, IC50: 0.035 nM			99+%
Ki8751		++++ VEGFR2, IC50: 0.9 nM		c-Kit	99%
SU 5402		++ VEGFR2, IC50: 20 nM			98%
Apatinib mesylate		++++ VEGFR2, IC50: 1 nM		RET	98+%
Ponatinib		++++ VEGFR2, IC50: 1.5 nM			98%
LY2874455		+++ VEGFR2, IC50: 7 nM			99%+
ZM323881 HCl		++++ VEGFR2, IC50: <2 nM			98%
AZD2932		+++ VEGFR-2, IC50: 8 nM		c-Kit	99%
Cabozantinib		++++ VEGFR2/KDR, IC50: 0.035 nM			98%
Sorafenib		++ VEGFR2/Flk1, IC50: 90 nM VEGFR2, IC50: 90 nM			99%
CYC-116		++ VEGFR2, Ki: 44 nM		FLT3	99%+
Golvatinib		++ VEGFR2, IC50: 16 nM			99%+
Sunitinib		+ VEGFR2 , IC50: 80 nM		FLT3	98%
RAF265		++ VEGFR2, EC50: 30 nM			99%+
PD173074					99%+
BFH772		++++ VEGFR2, IC50: 3 nM			98%
Semaxinib		+ VEGFR2/Flk1, IC50: 1.23 μM			98%
Vandetanib		++ VEGFR2, IC50: 40 nM	+ VEGFR3, IC50: 110 nM	EGFR	99%
SAR131675			++ VEGFR3, IC50: 23 nM		99%+
ENMD-2076		+ VEGFR2/KDR, IC50: 58.2 nM	++ VEGFR3/FLT4, IC50: 15.9 nM	RET,FLT3	98%
Telatinib		+++ VEGFR2, IC50: 6 nM	++++ VEGFR3, IC50: 4 nM	c-Kit	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	cIAP ↓ ↑	XIAP ↓ ↑	纯度
LCL161	✔		99%+
AZD5582	+++ cIAP1, IC50: 15 nM cIAP2, IC50: 21 nM	+++ XIAP, IC50: 15 nM	99%+
Birinapant	++++ cIAP1, Kd: <1 nM	++ XIAP, Kd: 45 nM	98+%
GDC-0152	+++ cIAP1-BIR3, Ki: 17 nM cIAP2-BIR3, Ki: 43 nM	++ XIAP-BIR2, Ki: 112 nM XIAP-BIR3, Ki: 28 nM	99%+
Xevinapant	++++ cIAP1-BIR3, Ki: 1.9 nM cIAP2-BIR3, Ki: 5.1 nM	+ XIAP-BIR3, Ki: 66.4 nM	99%+
Embelin		+ XIAP, IC50: 4.1 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Isolinderalactone 细胞实验

Cell Line HCT15 HCT116 OVCAR-3 cells SKOV-3 cells	Concentration	Treated Time	Description	References
HCT15	HCT15		Inhibited CRC cell proliferation and induced apoptosis	Int J Mol Sci. 2023 Sep 18;24(18):14246.
HCT116	HCT116		Inhibited CRC cell proliferation and induced apoptosis	Int J Mol Sci. 2023 Sep 18;24(18):14246.
OVCAR-3 cells	OVCAR-3 cells		ILL induces cell death by upregulation of mtSO, downregulation of mitochondrial SOD2, and inactivation of the STAT3-mediated pathway	Int J Mol Sci. 2020 Oct 13;21(20):7530.
SKOV-3 cells	SKOV-3 cells		ILL induces cell death by upregulation of mtSO, downregulation of mitochondrial SOD2, and inactivation of the STAT3-mediated pathway	Int J Mol Sci. 2020 Oct 13;21(20):7530.

Isolinderalactone 动物实验

Species Mice	Animal Model Xenograft model	Administration	Dosage	Frequency	Description	References
Mice	Xenograft model		2.5, 5.0 mg/kg		ILL inhibits the growth of xenografts	Int J Mol Sci. 2020 Oct 13;21(20):7530.

Isolinderalactone 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.09mL

0.82mL

0.41mL

20.47mL

4.09mL

2.05mL

40.93mL

8.19mL

4.09mL

Isolinderalactone 技术信息

CAS号	957-66-4
分子式	C₁₅H₁₆O₃
分子量	244.29
SMILES Code	O=C(O[C@]1([H])[C@@]2([H])[C@](C=C)(C)CC3=C1C(C)=CO3)C2=C
MDL No.	MFCD22124711

别名
运输	蓝冰
InChI Key	VXZIFOKTSURLNL-YDHLFZDLSA-N
Pubchem ID	5318587

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

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Isolinderalactone 质控信息

Isolinderalactone 细胞实验

Isolinderalactone 动物实验

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