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首页 / 抑制剂/激动剂 / 细胞凋亡 / Bcl-2

货号 产品名 纯度
A204180 现货 Navitoclax

Navitoclax (ABT-263) 是一种高效且口服活性的 Bcl-2 家族蛋白抑制剂,结合多种抗凋亡Bcl-2 家族蛋白,如 Bcl-xLBcl-2Bcl-w,Ki 小于 1 nM。

99%+
A116740 现货 A-1210477

A-1210477是一种高效且选择性的 MCL-1 抑制剂,Ki 为 0.45 nM。它特异性结合 MCL-1 并促进依赖 MCL-1 的癌细胞凋亡

99%+
A879691 现货 Bax inhibitor peptide V5

Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种用于癌症治疗的 Bax 介导的凋亡抑制剂。

99%+
A126292 现货 S63845

S63845是一种有效且选择性的髓系细胞白血病1(MCL1)抑制剂,对人类MCL1的Kd为0.19 nM。

99%+
A710427 现货 A-1155463

A-1155463 是一种高度选择性的 BCL-XL 抑制剂,在 Molt-4 细胞中的 EC50 为 70 nM。

99%+
A156386 现货 Venetoclax/维奈妥拉

Venetoclax(ABT-199;GDC-0199)是一种高效、选择性和口服可利用的Bcl-2抑制剂,Ki小于0.01 nM。Venetoclax诱导自噬

99%
A716849 现货 PI-1840

PI-1840 是一种有效的选择性组织蛋白 L (CT-L) 抑制剂,IC50 为 27 nM。PI-1840 抑制细胞增殖,阻滞细胞周期在 G2/M 期,诱导凋亡自噬

98%
A590425 现货 Dehydrocorydaline/脱氢紫堇碱

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine)是一种生物碱,能调节BaxBcl-2蛋白的表达,激活caspase-7和caspase-8,并使PARP失活。它能增强p38 MAPK的活性,具有抗炎和抗癌活性,表现出强效的抗疟疾作用(IC50 = 38 nM),且在使用疟原虫3D7菌株时细胞存活率超过90%,表明其细胞毒性较低。

98%
A239560 现货 Dehydrocorydaline chloride/盐酸脱氢紫堇碱

Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride),一种生物碱,调节BaxBcl-2蛋白表达,激活caspase-7和caspase-8,失活PARP。它还增强p38 MAPK的激活,表现出抗炎和抗癌活性。此外,脱氢紫堇碱氯化物对疟原虫具有强效抗疟作用(IC50=38 nM),对P. falciparum 3D7菌株具有低细胞毒性(细胞活力>90%)。

99%+
A164459 现货 Chelerythrine/白屈菜红碱

Chelerythrine 是一种天然生物碱,作为一种有效和选择性的 Ca2+/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂,IC50 为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病抗炎活性,抑制 BclXL-Bak BH3 肽结合,IC50 为 1.5 μM,置换 Bax 从 BclXL 并触发凋亡自噬

98%+
A240729 现货 CID5721353

CID5721353 is a B-Cell Lymphoma 6 inhibitor (BCL6 inhibitor).

99%+
A169042 现货 Azoramide/N-(2-(2-(4-氯苯基)噻唑-4-基)乙基)丁酰胺

Azoramide is a modulator of the unfolded protein response (UPR) with antidiabetic activity.

99%+
A942774 现货 BTSA1

BTSA1 is a BAX activator that binds to the N-terminal activation site with high affinity and specificity, induces conformational changes to BAX leading to BAX-mediated apoptosis.

99%+
A241007 现货 Alisol B/泽泻醇B

Alisol B is a natural product isolated and purified from the tubers of Alisma plantago-aquatica Linn. for bone disorders by targeting the differentiation of osteoclasts as well as their functions.

98%
A206174 现货 A-1331852

A1331852 is a potent and selective BCL-XL inhibitor and may be useful in the treatment of cancer, immune and autoimmune diseases.

99%+
A1142868 现货 ML311

ML311, also known as EU-5346, is a selective inhibitor of the interaction of Mcl-1 and Bim.

98%+
A1217964 现货 Gossypol (acetic acid)/醋酸棉酚

Gossypol acetic, a natural product isolated from cottonseeds and roots, binds to Bcl-xL protein and Bcl-2 protein with Kis of 0.5-0.6 μM and 0.2-0.3 mM, respectively.

98% (mix)
A1234862 现货 Bcl-B inhibitor 1

98%+
A354912 现货 Maritoclax

Marinopyrrole A is a selective Mcl-1 inhibitor with IC50 of 10.1 μM and proapoptosis properties in some cancer cells.

97%
A169993 现货 MIK665

MIK665 is an inhibitor of induced myeloid leukemia cell differentiation protein (Mcl-1; Bcl2-L-3), with potential pro-apoptotic and antineoplastic activities.

99%+
产品名 Bax Bcl-2 Bcl-B Bcl-w Bcl-xL Bfl-1 Mcl-1 其他靶点 纯度
BTSA1 99%+
HA14-1 +

Bcl-2, IC50: 9 μM

98%
Venetoclax ++++

Bcl-2, Ki: <0.01 nM

99%
Navitoclax 99%+
Obatoclax Mesylate +++

Bcl-2, Ki: 0.22 μM

98%
ABT-737 +++

Bcl-2, EC50: 30.3 nM

+

Bcl-B, EC50: 1.82 μM

+++

Bcl-w, EC50: 197.8 nM

+++

Bcl-xL, EC50: 78.7 nM

99%+
Gambogic Acid +

Bcl-2, IC50: 1.21 μM

Bfl-1, IC50: 1.06 μM

++

Bcl-B, IC50: 0.66 μM

++++

Bcl-w, IC50: 0.02 μM

+

Bcl-xL, IC50: 1.47 μM

+

Bfl-1, IC50: 1.06 μM

++

Mcl-1, IC50: 0.79 μM

Caspase 99% HPLC
BH3I-1 +

BH3-Bcl-xL interaction, Ki: 2.4 μM

99%+
A-1331852 ++++

Bcl-xL, Ki: <0.01 nM

99%+
A-1210477 ++++

MCL-1, IC50: 26.2 nM

99%+
Maritoclax 97%
TW-37 +++

Bcl-2, Ki: 0.29 μM

+

Bcl-xL, Ki: 1.11 μM

+++

Mcl-1, Ki: 0.26 μM

99%+
UMI-77 ++

Mcl-1, Ki: 490 nM

97%
(R)-(-)-Gossypol acetic acid ++

Bcl-2, Ki: 0.32 μM

++

Bcl-xL, Ki: 0.48 μM

+++

Mcl-1, Ki: 0.18 μM

98%
Sabutoclax ++

Bcl-2, IC50: 0.32 μM

Bfl-1, IC50: 0.62 μM

++

Bcl-xL, IC50: 0.31 μM

++

Bfl-1, IC50: 0.62 μM

+++

Mcl-1, IC50: 0.20 μM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
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