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FXR
GPCR19 自噬
/ INT-767

INT-767 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A405369

INT-767 is a potent agonist for both FXR (mean EC50, 30 nM by PerkinElmer AlphaScreen assay) and TGR5 (mean EC50, 630 nM by time resolved-fluorescence resonance energy transfer).

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
INT-767 化学结构 CAS号：1000403-03-1
INT-767 化学结构
CAS号：1000403-03-1
INT-767 3D分子结构
CAS号：1000403-03-1
INT-767 化学结构 CAS号：1000403-03-1
INT-767 3D分子结构 CAS号：1000403-03-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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INT-767 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A405369 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Autophagy ↓ 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK2, IC50: 711 nM

ULK1, IC50: 108 nM

 		99%
Hydroxychloroquine sulfate ✔ 99%
Valproic acid sodium ✔ HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

 		99%+
MRT68921 HCl ++++

ULK2, IC50: 1.1 nM

ULK1, IC50: 2.9 nM

 		99%+
ROC-325 ✔ 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

 		99%
Lys05 ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

INT-767 生物活性

描述 INT-767 is a potent agonist for both FXR (mean EC50, 30 nM by PerkinElmer AlphaScreen assay) and TGR5 (mean EC50, 630 nM by time resolved-fluorescence resonance energy transfer).

INT-767 参考文献

[1]Baghdasaryan A, Claudel T,et al. Dual farnesoid X receptor/TGR5 agonist INT-767 reduces liver injury in the Mdr2-/- (Abcb4-/-) mouse cholangiopathy model by promoting biliary HCO⁻₃ output. Hepatology. 2011 Oct;54(4):1303-12.

[2]Rizzo G, Passeri D, et al. Functional characterization of the semisynthetic bile acid derivative INT-767, a dual farnesoid X receptor and TGR5 agonist. Mol Pharmacol. 2010 Oct;78(4):617-30.

INT-767 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.02mL

0.40mL

0.20mL

10.11mL

2.02mL

1.01mL

20.22mL

4.04mL

2.02mL

INT-767 技术信息

CAS号1000403-03-1
分子式C25H43NaO6S
分子量 494.66
SMILES Code C[C@H](CCOS(=O)([O-])=O)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])[C@H](O)[C@H](CC)[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C.[Na+]
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(212.27 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 100 mg/mL(202.16 mM)，配合低频超声助溶

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三
配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案 一

Tags: INT-767 | 1000403-03-1 | INT767 | INT 767 | FXR/TGR5 Agonist | Metabolic Enzyme/Protease | GPCR/G Protein | Autophagy | FXR | G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 | Autophagy | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | INT-767 纯度/质量文件 | INT-767 亚型比较 | INT-767 生物活性 | INT-767 参考文献 | INT-767 实验方案 | INT-767 技术信息

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