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GSK3145095 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1176804

GSK3145095是一种强效且口服活性的RIPK1抑制剂，IC50为5 nM，具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性。

GSK3145095 化学结构 CAS号：1622849-43-7
GSK3145095 化学结构
CAS号：1622849-43-7
GSK3145095 3D分子结构
CAS号：1622849-43-7
GSK3145095 化学结构 CAS号：1622849-43-7
GSK3145095 3D分子结构 CAS号：1622849-43-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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GSK3145095 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1176804 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 NF-κB ↓ 其他靶点 纯度
Ammonium pyrrolidine-1-carbodithioate ✔ 98%
QNZ ++++

NF-κB, IC50: 11 nM

 		99%+
Sodium 4-Aminosalicylate Dihydrate ✔ 98%
Sodium Salicylate ✔ 95%
Parthenolide ✔ p53 97% HPLC
JSH-23 +

NF-κB, IC50: 7.1 μM

 		98%
Phenethyl caffeate ✔ 98%
Andrographolide ✔ 98+%
Curcumin ✔ HDAC,Nrf2 98%
SC75741 +++

NF-κB, EC50: 200 nM

 		99%+
CBL0137 HCl ++

NF-κB, EC50: 0.47 μM

 		p53 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

GSK3145095 生物活性

描述 GSK3145095 is a RIP1 kinase inhibitor with an IC50 value of 6.3 nM[1].GSK3145095 effectively blocked the TNF response as evidenced by overall cell survival as measured by cellular ATP levels (IC50 = 1.6 nM), cell death as measured by LDH release (IC50 = 0.5 nM), and the production of the RIP1-dependent inflammatory cytokine, MIP-1β, both in terms of absolute levels of proteins and multiplicative changes in mRNA expression (IC50 = 0.4 nM). changes (IC50 = 0.4 nM)[1].

GSK3145095 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
human primary neutrophils 0.5-1.6 nM Evaluate the inhibitory ability of GSK3145095 on necrotic cell death and inflammatory responses ACS Med Chem Lett. 2019 May 9;10(6):857-862
mouse fibrosarcoma L929 cells 1.3 μM Evaluate the inhibitory ability of GSK3145095 on mouse RIP1 kinase ACS Med Chem Lett. 2019 May 9;10(6):857-862
human monocytic U937 cells 6.3 nM Evaluate the ability of GSK3145095 to block RIP1 kinase-dependent cellular responses ACS Med Chem Lett. 2019 May 9;10(6):857-862

GSK3145095 参考文献

[1]Harris PA, ET AL. Identification of a RIP1 Kinase Inhibitor Clinical Candidate (GSK3145095) for the Treatment of Pancreatic Cancer. ACS Med Chem Lett. 2019 May 9;10(6):857-862.

GSK3145095 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.52mL

0.50mL

0.25mL

12.58mL

2.52mL

1.26mL

25.16mL

5.03mL

2.52mL

GSK3145095 技术信息

CAS号1622849-43-7
分子式C20H17F2N5O2
分子量 397.38
SMILES Code FC(C=C(F)C=C1CC[C@@H]2NC(C3=NN=C(CC4=CC=CC=C4)N3)=O)=C1NC2=O
MDL No. MFCD32062741
别名
运输蓝冰
InChI Key ATQAGKAMBISZQM-HNNXBMFYSA-N
Pubchem ID 118557502
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 250 mg/mL(629.12 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: GSK3145095 | 1622849-43-7 | GSK 3145095 | GSK-3145095 | RIP1 Kinase Inhibitor | Apoptosis | RIP kinase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | GSK3145095 纯度/质量文件 | GSK3145095 亚型比较 | GSK3145095 生物活性 | GSK3145095 参考文献 | GSK3145095 实验方案 | GSK3145095 技术信息

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