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Ceritinib D7 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1230191 同义名： LDK378 d7

Ceritinib D7是一种选择性、口服有效且具有ATP竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，适用于ALK相关的癌症治疗研究。

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
Ceritinib D7 化学结构 CAS号：1632484-77-5
Ceritinib D7 化学结构
CAS号：1632484-77-5
Ceritinib D7 3D分子结构
CAS号：1632484-77-5
Ceritinib D7 化学结构 CAS号：1632484-77-5
Ceritinib D7 3D分子结构 CAS号：1632484-77-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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Ceritinib D7 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1230191 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 ALK ↓ 其他靶点 纯度
ASP3026 +

ALK, IC50: 3.5 nM

 		99%+
ALK-IN-1 ++++

ALK, IC50: 0.07 nM

 		99%
Crizotinib ++++

ROS1, Ki: <0.025 nM

ALK, IC50: 24 nM

 		98%
Entrectinib ✔ 99%+
Brigatinib +++

ROS1, IC50: 1.9 nM

ALK, IC50: 0.37 nM

 		FLT3 98%
NVP-TAE 684 +

ALK, IC50: 3 nM

 		99%+
Alectinib ++

ALK, IC50: 1.9 nM

ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM

 		98%
Ceritinib +++

ALK, IC50: 0.2 nM

 		IGF-1R,Insulin Receptor 98%
GSK1838705A +++

ALK, IC50: 0.5 nM

 		IGF-1R,Insulin Receptor 98%
AZD-3463 ++

ALK, Ki: 0.75 nM

 		IGF-1R 99%
Lorlatinib ++++

ROS1, Ki: <0.07 nM

ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM

 		98%
Repotrectinib +

ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM

ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM

 		Src 99%
Belizatinib ++

ALK, IC50: 0.7 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 IGF-1R ↓ Insulin Receptor ↓ 其他靶点 纯度
BMS-536924 ++

IGF-1R, IC50: 100 nM

 		+++

Insulin Receptor, IC50: 73 nM

 		FAK,MEK 98%
GSK1904529A +++

IGF-1R, IC50: 27 nM

 		+++

Insulin Receptor, IC50: 25 nM

 		98+%
Picropodophyllin ++++

IGF-1R, IC50: 1 nM

 		99%+
NVP-AEW541 ++

IGF-1R, IC50: 0.15 μM

 		++

Insulin Receptor, IC50: 0.14 μM

 		FLT3 99%+
NVP-ADW742 +

IGF-1R, IC50: 0.17 μM

 		98%
GSK1838705A +++

IGF-1R, IC50: 2 nM

 		++++

Insulin Receptor, IC50: 1.6 nM

 		ALK 98%
BMS-754807 ++++

IGF-1R, IC50: 1.8 nM

 		++++

Insulin Receptor, IC50: 1.7 nM

 		99%+
Linsitinib +++

IGF-1R, IC50: 35 nM

 		++

Insulin Receptor, IC50: 75 nM

 		99%+
AG1024 +

IGF-1R, IC50: 7 μM

 		+

Insulin Receptor, IC50: 57 μM

 		98%
PQ401 +

IGF-1R, IC50: <1 μM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Ceritinib D7 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.77mL

0.35mL

0.18mL

8.85mL

1.77mL

0.88mL

17.69mL

3.54mL

1.77mL

Ceritinib D7 技术信息

CAS号1632484-77-5
分子式C28H36ClN5O3S
分子量 565.18
SMILES Code [2H]C([2H])([2H])C(OC1=CC(C2CCNCC2)=C(C)C=C1NC3=NC=C(Cl)C(NC4=CC=CC=C4S(=O)(C(C)C)=O)=N3)([2H])C([2H])([2H])[2H]
MDL No. MFCD34549815
别名 LDK378 d7
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

Tags: Ceritinib-d7 | 1632484-77-5 | LDK378 d7 | Isotope-Labeled Compounds | ALK Tyrosine Kinase Inhibitor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Ceritinib D7 纯度/质量文件 | Ceritinib D7 亚型比较 | Ceritinib D7 实验方案 | Ceritinib D7 技术信息

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