Ceritinib D7是一种选择性、口服有效且具有ATP竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，适用于ALK相关的癌症治疗研究。

CH5424802 analog是一种EGFR抑制剂的类似物，通过抑制EGFR信号通路来研究其对癌症的影响。

Ficonalkib是一种第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，具有口服活性，用于治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌。它能有效抑制多种耐药突变，显示出良好的抗肿瘤活性。

ALK-IN-1是 AP26113 的一种类似物，是一种强效选择性 ALK 抑制剂，同时也是 EGFR 抑制剂。

ALK inhibitor 2是一种选择性 ALK 激酶抑制剂，对多种激酶如 TSSK2 和 FAK 具有抑制作用，IC50 分别为 37 nM 和 5 nM。

X-376 是一种强效 ALK 抑制剂，适用于非小细胞肺癌及其他 ALK 阳性肿瘤机制研究。

Iruplinalkib (WX-0593)是一种口服有效的 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂，具有选择性，并在伴有 ALK 或 ROS1 重排的晚期 NSCLC 中显示出良好的安全性和抗肿瘤活性。

TP0427736 hydrochloride是TP0427736的HCl盐形式，是ALK5的抑制剂，IC50为2.72 nM，并可减少TGF-β诱导的生长。

ASP3026是一种选择性 ALK 抑制剂，IC50 为 3.5 nM。

Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种强效、选择性和口服可用的 ALK 抑制剂，IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (ATP 竞争性)。它还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM，并表现出有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性。

Alectinib（CH5424802）是一种有效、选择性的口服ALK抑制剂，IC50为1.9 nM，Kd值为2.4 nM（以ATP竞争性方式），还以1 nM和3.5 nM的IC50值抑制ALK F1174L和ALK R1275Q。Alectinib显示出有效的中枢神经系统（CNS）渗透性。

Ceritinib（LDK378）是一种选择性、口服可用的、ATP竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，IC50为200 pM。Ceritinib（LDK378）还以8、7和23 nM的IC50值抑制IGF-1R、InsR和STK22D。Ceritinib（LDK378）显示出强大的抗肿瘤活性。

Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性、口服可用的、ATP竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，IC50为200 pM。双盐酸盐（LDK378双盐酸盐）也以8、7和23 nM的IC50值抑制IGF-1R、InsR和STK22D。双盐酸盐（LDK378双盐酸盐）显示出强大的抗肿瘤活性。

Lorlatinib (PF-06463922) 是一种选择性、口服活性、可穿透大脑、ATP 竞争性 ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性，对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的 Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 靶向 EML4-ALK 并抑制 ALK 磷酸化，对 ALKL1196、ALKG1269A、ALK1151Tins 和 ALKG1202R 的 IC50 分别为 15-43 nM、14-80 nM、38-50 nM 和 77-113 nM。

Repotrectinib是一种有效的 ALK/ROS1/TRK 抑制剂，其对 SRC、WT ALK、ALK G1202R 和 ALK L1196M 的 IC50 值分别为 5.3 nM、1.01 nM、1.26 nM 和 1.08 nM。

Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 nM 和 8 nM。

Belizatinib 是一种有效的、口服可用的双重ALK和TRK抑制剂，对野生型重组ALK的IC50值为0.7 nM。

AZD-3463 (ALK/IGF1R 抑制剂) 是一种口服活性 ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 的 Ki 为 0.75 nM。AZD-3463 在神经母细胞瘤细胞中诱导凋亡和自噬。

Entrectinib（NMS-E628）是一种口服有效的、可穿透血脑屏障的TrkA/B/C、ROS1和ALK抑制剂，对它们的IC50值分别为1、3、5、12和7 nM。它在癌细胞中诱导凋亡和细胞周期停滞，显示出抗肿瘤活性，并减轻小鼠中博来霉素引起的肺纤维化。

CEP-37440是一种强效且选择性的 FAK/ALK 双重抑制剂，FAK 的 IC50 为 2.3 nM，ALK 细胞 IC50 为 120 nM（在 75% 人血浆中的 IC50）。