Ceritinib D7是一种选择性、口服有效且具有ATP竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，适用于ALK相关的癌症治疗研究。

CH5424802 analog是一种EGFR抑制剂的类似物，通过抑制EGFR信号通路来研究其对癌症的影响。

Ficonalkib是一种第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，具有口服活性，用于治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌。它能有效抑制多种耐药突变，显示出良好的抗肿瘤活性。

Brigatinib is a selective ALK inhibitor with IC50 value of 0.37nM, and also inhibits ROS1, FLT3, FLT3-D835Y mutant and EGFR less potently.

AP26113 is an analog of AP26113 which is a potent and selective ALK inhibitor. It is also an inhibitor of EGFR.

ALK inhibitor 2 is a selective inhibitor for the ALK kinase.

Ensartinib is a potent inhibitor ofALK, which is used to treat non-small-cell lung cancer.

BLU-782 is a potent, selective ALK2 inhibitor that prevents edema and heterotopic bone formation in a FOP mouse model.

Iruplinalkib (WX-0593)是一种口服有效的 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂，具有选择性，并在伴有 ALK 或 ROS1 重排的晚期 NSCLC 中显示出良好的安全性和抗肿瘤活性。

TP0427736 HCl is the HCl form of TP0427736 which is an inhibitor of ALK5 with IC50 of 2.72 nM and can reduce TGF-β induced growth.

ASP3026 is a selective inhibitor for ALK with IC50 of 3.5 nM.

Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种强效、选择性和口服可用的 ALK 抑制剂，IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (ATP 竞争性)。它还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM，并表现出有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性。

Alectinib（CH5424802）是一种有效、选择性的口服ALK抑制剂，IC50为1.9 nM，Kd值为2.4 nM（以ATP竞争性方式），还以1 nM和3.5 nM的IC50值抑制ALK F1174L和ALK R1275Q。Alectinib显示出有效的中枢神经系统（CNS）渗透性。

Ceritinib（LDK378）是一种选择性、口服可用的、ATP竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，IC50为200 pM。Ceritinib（LDK378）还以8、7和23 nM的IC50值抑制IGF-1R、InsR和STK22D。Ceritinib（LDK378）显示出强大的抗肿瘤活性。

Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性、口服可用的、ATP竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，IC50为200 pM。双盐酸盐（LDK378双盐酸盐）也以8、7和23 nM的IC50值抑制IGF-1R、InsR和STK22D。双盐酸盐（LDK378双盐酸盐）显示出强大的抗肿瘤活性。

Lorlatinib (PF-06463922) 是一种选择性、口服活性、可穿透大脑、ATP 竞争性 ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性，对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的 Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 靶向 EML4-ALK 并抑制 ALK 磷酸化，对 ALKL1196、ALKG1269A、ALK1151Tins 和 ALKG1202R 的 IC50 分别为 15-43 nM、14-80 nM、38-50 nM 和 77-113 nM。

TPX-0005 is a potent ALK/ROS1/TRK inhibitor, with IC50 of 5.3 nM, 1.01 nM, 1.26 nM and 1.08 nM for SRC, WT ALK, ALK G1202R and ALK L1196M, respectively.

Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 nM 和 8 nM。

Belizatinib 是一种有效的、口服可用的双重ALK和TRK抑制剂，对野生型重组ALK的IC50值为0.7 nM。

AZD-3463 (ALK/IGF1R 抑制剂) 是一种口服活性 ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 的 Ki 为 0.75 nM。AZD-3463 在神经母细胞瘤细胞中诱导凋亡和自噬。