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货号 产品名 纯度
A215396 现货 NVP-TAE 684

NVP-TAE 684(TAE 684)是一种高效选择性的ALK抑制剂,阻止ALCL来源和ALK依赖细胞系的生长,IC50值在2至10 nM之间。

99%+
A748062 现货 Alectinib Hydrochloride/艾乐替尼盐酸盐

Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种强效、选择性和口服可用的 ALK 抑制剂,IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (ATP 竞争性)。它还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q,IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM,并表现出有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性。

98%
A264992 现货 Alectinib/艾乐替尼

Alectinib(CH5424802)是一种有效、选择性的口服ALK抑制剂,IC50为1.9 nM,Kd值为2.4 nM(以ATP竞争性方式),还以1 nM和3.5 nM的IC50值抑制ALK F1174L和ALK R1275Q。Alectinib显示出有效的中枢神经系统(CNS)渗透性。

98%
A126440 现货 Ceritinib/色瑞替尼

Ceritinib(LDK378)是一种选择性、口服可用的、ATP竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂,IC50为200 pM。Ceritinib(LDK378)还以8、7和23 nM的IC50值抑制IGF-1R、InsR和STK22D。Ceritinib(LDK378)显示出强大的抗肿瘤活性。

98%
A372261 现货 Ceritinib dihydrochloride/双盐酸盐色瑞替尼

Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性、口服可用的、ATP竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂,IC50为200 pM。双盐酸盐(LDK378双盐酸盐)也以8、7和23 nM的IC50值抑制IGF-1R、InsR和STK22D。双盐酸盐(LDK378双盐酸盐)显示出强大的抗肿瘤活性。

98%
A231019 现货 Lorlatinib/劳拉替尼

Lorlatinib (PF-06463922) 是一种选择性、口服活性、可穿透大脑、ATP 竞争性 ROS1/ALK 抑制剂,具有抗癌活性,对 ROS1、野生型 ALKALKL1196M 的 Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 靶向 EML4-ALK 并抑制 ALK 磷酸化,对 ALKL1196、ALKG1269A、ALK1151Tins 和 ALKG1202R 的 IC50 分别为 15-43 nM、14-80 nM、38-50 nM 和 77-113 nM。

98%
A288219 现货 Belizatinib/贝扎替尼(TSR-011)

Belizatinib 是一种有效的、口服可用的双重ALK和TRK抑制剂,对野生型重组ALKIC50值为0.7 nM。

99%+
A649749 现货 AZD-3463

AZD-3463 (ALK/IGF1R 抑制剂) 是一种口服活性 ALK/IGF1R 抑制剂,对 ALK 的 Ki 为 0.75 nM。AZD-3463 在神经母细胞瘤细胞中诱导凋亡自噬

99%
A119591 现货 Entrectinib/恩曲替尼

Entrectinib(NMS-E628)是一种口服有效的、可穿透血脑屏障的TrkA/B/C、ROS1ALK抑制剂,对它们的IC50值分别为1、3、5、12和7 nM。它在癌细胞中诱导凋亡和细胞周期停滞,显示出抗肿瘤活性,并减轻小鼠中博来霉素引起的肺纤维化。

99%+
A1942367 现货 Ficonalkib

98%
A2632652 现货 Zilurgisertib fumarate

98%
A1142474 现货 CEP-28122 mesylate hydrochloride

98%+
A549282 现货 CEP-37440

CEP-37440 is a potent and selective Dual FAK/ALK inhibitor with IC50 s of 2.3 nM (FAK) and 120 nM (ALK cellular IC50 in 75% human plasma).

98%
A844296 现货 Ensartinib

Ensartinib is a novel, potent anaplastic lymphoma kinase (ALK) small molecule tyrosine kinase inhibitor (TKI) with additional activity against MET, ABL, Axl, EPHA2, LTK, ROS1 and SLK. ALK autophosphorylation is significantly diminished by X-396, albeit at higher concentrations required to block autophosphorylation of the wild-type fusion.

98%
A1230191 现货 Ceritinib D7

95%
A499627 现货 CH5424802 analog

98%+
A151843 现货 Brigatinib/布格替尼

Brigatinib is a selective ALK inhibitor with IC50 value of 0.37nM, and also inhibits ROS1, FLT3, FLT3-D835Y mutant and EGFR less potently.

98%
A846689 现货 ALK-IN-1

AP26113 is an analog of AP26113 which is a potent and selective ALK inhibitor. It is also an inhibitor of EGFR.

98+%
A524942 现货 ALK inhibitor 2

ALK inhibitor 2 is a selective inhibitor for the ALK kinase.

99%+
A868332 现货 X-376

Ensartinib is a potent inhibitor ofALK, which is used to treat non-small-cell lung cancer.

99%
产品名 ALK 其他靶点 纯度
ASP3026 +

ALK, IC50: 3.5 nM

99%+
ALK-IN-1 ++++

ALK, IC50: 0.07 nM

98+%
Crizotinib ++++

ALK, IC50: 24 nM

ROS1, Ki: <0.025 nM

98%
Entrectinib 99%+
Brigatinib +++

ALK, IC50: 0.37 nM

ROS1, IC50: 1.9 nM

FLT3 98%
NVP-TAE 684 +

ALK, IC50: 3 nM

99%+
Alectinib ++

ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM

ALK, IC50: 1.9 nM

98%
Ceritinib +++

ALK, IC50: 0.2 nM

Insulin Receptor,IGF-1R 98%
GSK1838705A +++

ALK, IC50: 0.5 nM

Insulin Receptor,IGF-1R 99%
AZD-3463 ++

ALK, Ki: 0.75 nM

IGF-1R 99%
Lorlatinib ++++

ROS1, Ki: <0.07 nM

ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM

98%
Repotrectinib +

ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM

ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM

Src 99%
Belizatinib ++

ALK, IC50: 0.7 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
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