CUDA | sEH Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CUDA {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1209356

CUDA是一种强效的可溶性环氧化酶水解酶（sEH）抑制剂，分别对小鼠和人类 sEH 的 IC50 值为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 选择性增强过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α 活性，可用于心血管疾病研究。

CUDA 化学结构
CAS号：479413-68-8

CUDA 3D分子结构
CAS号：479413-68-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1209356 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

PPAR 亚型比较

产品名称	PPARα ↓ ↑	PPARβ/δ ↓ ↑	PPARγ ↓ ↑	PPARδ ↓ ↑	纯度
Fenofibric acid	✔				98%
GW6471	++ PPARα, IC50: 0.24 μM				99%+
GSK3787		++ PPARδ, pIC50: 6.6		++ PPARδ, pIC50: 6.6	99%+
FH535			✔		98%+
GW9662	+++ PPARα, IC50: 32 nM		+++ PPARγ, IC50: 3.3 nM		98%
T0070907			++++ PPARγ, IC50: 1 nM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CUDA 生物活性

描述

CUDA is a potent inhibitor of sEH with an IC50 of 11.1 nM and 112 nM for mouse sEH and human sEH, respectively^[1].CUDA selectively enhances peri-PPARα activity and functions as a PPARα ligand, i.e., it competitively inhibits the binding of Wy-14643 to the PPARα ligand binding domain. At a concentration of 10 μM for 18 hours, CUDA increased PPARα activity in COS-7 cells by 6-fold and 3-fold, respectively^[2].

CUDA 参考文献

[1]Morisseau C, et al. Structural refinement of inhibitors of urea-based soluble epoxide hydrolases. Biochem Pharmacol. 2002 May 1;63(9):1599-608.

[2]Fang X, et al. Activation of peroxisome proliferator-activated receptor alpha by substituted urea-derived soluble epoxide hydrolase inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jul;314(1):260-70.

CUDA 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.94mL

0.59mL

0.29mL

14.68mL

2.94mL

1.47mL

29.37mL

5.87mL

2.94mL

CUDA 技术信息

CAS号	479413-68-8
分子式	C₁₉H₃₆N₂O₃
分子量	340.5
SMILES Code	OC(=O)CCCCCCCCCCCNC(=O)NC1CCCCC1
MDL No.	MFCD12912266

别名
运输	蓝冰
InChI Key	HPTJABJPZMULFH-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	22978774

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 25 mg/mL(73.42 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

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