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货号 产品名 纯度
A504800 现货 FH535

FH535是一种Wnt/β-cateninPPAR的抑制剂,具有抗肿瘤活性。

98%+
A505831 现货 Palmitelaidic Acid/软脂酸

Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是反式异构体的棕榈油酸。棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。

98%
A332359 现货 Rosiglitazone maleate/马来酸罗格列酮

Rosiglitazone maleate(BRL 49653C)是一种强效且选择性的PPARγ激活剂,其对PPARγ1、PPARγ2和PPARγ的EC50值分别为30 nM、100 nM和60 nM,对PPARγ的Kd值约为40 nM。它还通过抑制TRP melastatin 2(TRPM2)和TRPM3并激活TRP canonical 5(TRPC5)来调节TRP通道

98%
A1601840 现货 AZD-9574

AZD-9574是一种有效的、穿越血脑屏障的PARP1抑制剂,相对于PARP2/3/5a/6具有>8000倍的选择性。AZD-9574选择性地抑制PARP1在单链DNA断裂位点的活性。它是一种用于HRD+乳腺癌和晚期实体瘤研究的抗癌化合物。

99%+
A575893 现货 GSK3787

GSK3787是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 拮抗剂,pIC50 为 6.6。

99%+
A408992 现货 GW6471

GW6471是一种高效的PPARα拮抗剂。

99%+
A176502 现货 Ginsenoside Rh1/人参皂苷 Rh1

人参皂苷Rh1(Prosapogenin A2)抑制PPAR-γ、TNFIL-6和IL-1β的表达。

98%
A469160 现货 GW0742

GW0742是一种高效的 PPARβ 和 PPARδ 激动剂,在结合实验中对人 PPARδIC50 为 1 nM,且对人 PPARδPPARαPPARγ 的 EC50 值分别为 1 nM、1.1 μM 和 2 μM。

95%
A227971 现货 T0070907/2-氯-5-硝基-N-吡啶-苯甲酰胺

T0070907是一种高效的PPARγ拮抗剂,Ki值为1 nM。

98%
A612927 现货 Pioglitazone/吡格列酮

Pioglitazone(U 72107) 是一种口服活性和选择性的 PPARγ (过氧化物酶体增殖物激活受体) 激动剂,以高亲和力结合 PPARγ 配体结合域,对人类和小鼠 PPARγ 的 EC50 值分别为 0.93 μM 和 0.99 μM,用于糖尿病研究。

99% (HPLC)
A426266 现货 Pioglitazone HCl/盐酸吡咯列酮

Pioglitazone HCl是一种强效且选择性的PPARγ激动剂,对人类和小鼠PPARγ的EC50值分别为0.93 μM和0.99 μM。

99%
A137444 现货 Troglitazone/曲格列酮

Troglitazone是一种口服活性的PPARγ激动剂,对人和小鼠PPARγ受体的EC50分别为550 nM和780 nM。它具有抗癌活性,并能预防和抑制2型糖尿病的发展。

99%+
A1371160 现货 Agrimol B/仙鹤草酚 B

Agrimol B 是一种多酚类化合物,口服有效的 SIRT1 激活剂。它具有抗脂肪生成和抗癌活性,并对植物病原体表现出抗菌特性。

99%+
A1209510 现货 Muraglitazar

97%
A1365021 现货 LY518674

98%
A1269696 现货 Fmoc-leucine-13C6,15N

95%
A958395 现货 GW1929

GW1929 is a synthetic peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) agonist with IC50 of 6.2 nM and 13 nM for human and mouse PPARγ, respectively.

99%
A354391 现货 15-keto-Prostaglandin E2

95%
A730462 现货 AMG131

AMG-131 is a hypoglycemic agent. It is a potent PPARγ partial agonist that displays robust glucose-lowering activity in rodent models of diabetes while exhibiting a reduced side-effects profile compared to marketed TZDs.

95%
A141734 现货 GSK0660

GSK0660 is a selective antagonist of PPARβ/δ and exhibits inverse agonist effects when used alone.

99%+
产品名 PPARα PPARβ/δ PPARγ PPARδ 其他靶点 纯度
Fenofibric acid 98%
GW6471 ++

PPARα, IC50: 0.24 μM

99%+
GSK3787 ++

PPARδ, pIC50: 6.6

++

PPARδ, pIC50: 6.6

99%+
FH535 98%+
GW9662 +++

PPARα, IC50: 32 nM

+++

PPARγ, IC50: 3.3 nM

98%
T0070907 ++++

PPARγ, IC50: 1 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
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