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首页 / 抑制剂/激动剂 / 细胞周期 / Chk / CCT241533 HCl

CCT241533 HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A699007 同义名： CCT241533 (hydrochloride); CCT241533 hydrochloride

CCT241533 HCl是一种强效的丝氨酸/苏氨酸检查点激酶（Chk2）抑制剂，IC50为3 nM，并且在1 μM浓度下对一组激酶表现出最小的交叉反应性。

CCT241533 HCl 化学结构 CAS号：1431697-96-9
CCT241533 HCl 化学结构
CAS号：1431697-96-9
CCT241533 HCl 3D分子结构
CAS号：1431697-96-9
CCT241533 HCl 化学结构 CAS号：1431697-96-9
CCT241533 HCl 3D分子结构 CAS号：1431697-96-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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CCT241533 HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A699007 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Chk1 ↓ Chk2 ↓ 其他靶点 纯度
Rabusertib ++

Chk1, IC50: 7 nM

 		99%+
PF-477736 ++++

Chk1, Ki: 0.49 nM

 		98%+
Prexasertib 2HCl ++++

Chk1, Ki: 0.9 nM

 		++

Chk2, IC50: 8 nM

 		RSK 98%
AZD-7762 +++

Chk1, IC50: 5 nM

 		++

Chk2, IC50: <10 nM

 		99%+
CHIR-124 ++++

Chk1, IC50: 0.3 nM

 		GSK-3,FLT3,PDGFR 98%
SCH900776 +++

Chk1, IC50: 3 nM

 		99%+
SAR-020106 +

Chk1, IC50: 13.3 nM

 		98%
CCT245737 +++

Chk1, IC50: 1.4 nM

 		97+%
BML-277 +

Chk2, IC50: 15 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CCT241533 HCl 生物活性

描述 CCT241533 hydrochloride is a potent serine/threonine checkpoint kinase (Chk2) inhibitor with IC50 of 3 nM and shows minimal cross-reactivity against a panel of kinases at 1 μM.

CCT241533 HCl 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
MCF-7 5.1 μM 96 h To determine the growth inhibitory effect of CCT241533 on MCF-7 cells, GI50 was 5.1 μM. Cancer Res. 2011 Jan 15;71(2):463-72
HeLa 2.2 μM 96 h To determine the growth inhibitory effect of CCT241533 on HeLa cells, GI50 was 2.2 μM. Cancer Res. 2011 Jan 15;71(2):463-72
HT-29 1.7 μM 96 h To determine the growth inhibitory effect of CCT241533 on HT-29 cells, GI50 was 1.7 μM. Cancer Res. 2011 Jan 15;71(2):463-72

CCT241533 HCl 参考文献

[1]Anderson VE, Walton MI, et al. CCT241533 is a potent and selective inhibitor of CHK2 that potentiates the cytotoxicity of PARP inhibitors. Cancer Res. 2011 Jan 15;71(2):463-72.

[2]Caldwell JJ, Welsh EJ, et al. Structure-based design of potent and selective 2-(quinazolin-2-yl)phenol inhibitors of checkpoint kinase 2. J Med Chem. 2011 Jan 27;54(2):580-90.

CCT241533 HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.09mL

0.42mL

0.21mL

10.44mL

2.09mL

1.04mL

20.88mL

4.18mL

2.09mL

CCT241533 HCl 技术信息

CAS号1431697-96-9
分子式C23H28ClFN4O4
分子量 478.94
SMILES Code [H]Cl.COC1=C(OC)C=C(C(N[C@H]2[C@H](C(C)(C)O)CNC2)=NC(C3=C(O)C=CC(F)=C3)=N4)C4=C1
MDL No. N/A
别名 CCT241533 (hydrochloride); CCT241533 hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(219.23 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 30 mg/mL(62.64 mM)，配合低频超声助溶

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三
方案 四
方案 五

Tags: CCT241533 | 1431697-96-9 | CCT 241533 | CCT-241533 | CHK2 Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Checkpoint Kinase (Chk) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | CCT241533 HCl 纯度/质量文件 | CCT241533 HCl 亚型比较 | CCT241533 HCl 生物活性 | CCT241533 HCl 参考文献 | CCT241533 HCl 实验方案 | CCT241533 HCl 技术信息

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